[发明专利]包含PEF-TS表达单元的谷氨酸棒杆菌在审
申请号: | 200710301187.9 | 申请日: | 2005-07-16 |
公开(公告)号: | CN101230350A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
发明(设计)人: | O·策尔德尔;C·克洛普罗格;B·克勒格尔;H·施罗德;S·哈夫纳 | 申请(专利权)人: | 巴斯福股份公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C12N15/77;C12N1/21;C12P13/08;C12P13/12;C12R1/15;C12R1/13 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;凌立 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包含 sub ef ts 表达 单元 谷氨酸 杆菌 | ||
1.一种具有启动子活性的核酸在基因转录中的用途,所述核酸包含:
A)核酸序列SEQ.ID.NO.1,或
B)通过核苷酸的取代、插入或缺失从序列SEQ.ID.NO.1衍生的,并在核酸水平上与序列SEQ.ID.NO.1具有至少90%同一性的序列,或
C)在严格条件下与核酸序列SEQ.ID.NO.1杂交的核酸序列,或
D)A)、B)或C)序列的功能等效片段。
2.一种表达单元在基因表达中的用途,所述表达单元包含根据权利要求1所述的具有启动子活性的核酸及额外的功能性连接的核酸序列,所述核酸序列确保核糖核酸的翻译。
3.根据权利要求2所述的用途,其中所述表达单元包含:
E)核酸序列SEQ.ID.NO.2,或
F)通过核苷酸的取代、插入或缺失从序列SEQ.ID.NO.2衍生的,并在核酸水平上与序列SEQ.ID.NO.2具有至少90%同一性的序列,或
G)在严格条件下与核酸序列SEQ.ID.NO.2杂交的核酸序列,或
H)E)、F)或G)序列的功能等效片段。
4.根据权利要求3所述的用途,其中所述表达单元由核酸序列SEQ.ID.NO.2组成。
5.一种具有启动子活性的核酸,其包含:
A)核酸序列SEQ.ID.NO.1,或
B)通过核苷酸的取代、插入或缺失从序列SEQ.ID.NO.1衍生的,并在核酸水平上与序列SEQ.ID.NO.1具有至少90%同一性的序列,或
C)在严格条件下与核酸序列SEQ.ID.NO.1杂交的核酸序列,或
D)A)、B)或C)序列的功能等效片段,其前提条件是排除包含序列SEQ.ID.NO.1的核酸。
6.一种表达单元,其包含根据权利要求5所述的具有启动子活性的核酸及额外的功能性连接的核酸序列,所述核酸序列确保核糖核酸的翻译。
7.根据权利要求6所述的表达单元,其包含:
E)核酸序列SEQ.ID.NO.2,或
F)通过核苷酸的取代、插入或缺失从序列SEQ.ID.NO.2衍生的,并在核酸水平上与序列SEQ.ID.NO.2具有至少90%同一性的序列,或
G)在严格条件下与核酸序列SEQ.ID.NO.2杂交的核酸序列,或
H)E)、F)或G)序列的功能等效片段,其前提条件是排除包含序列SEQ.ID.NO.2的核酸。
8.一种与野生型相比,改变或影响微生物中基因转录速率的方法,其通过:
a)与野生型相比,改变微生物中根据权利要求1所述的具有启动子活性的内源核酸的特异启动子活性,所述内源核酸调节内源基因的转录,或
b)以根据权利要求1所述的具有启动子活性的核酸,或以具有根据实施方案a)所述的改变的特异启动子活性的权利要求1所述的具有启动子活性的核酸来调节微生物中基因的转录,其中所述基因与所述具有启动子活性的核酸是异源的。
9.根据权利要求8所述的方法,其中以根据权利要求1所述的具有启动子活性的核酸,或以具有根据实施方案a)所述的改变的特异启动子活性的权利要求1所述的具有启动子活性的核酸来调节微生物中基因的转录通过以下方式达到:
b1)将一种或多种根据权利要求1所述的具有启动子活性、适当条件下具有改变的特异启动子活性的核酸导入微生物基因组中,以便在导入的根据权利要求1所述的具有启动子活性、适当条件下具有改变的特异启动子活性的核酸控制下进行一种或多种内源基因的转录,或
b2)将一种或多种基因导入微生物基因组中,以便在根据权利要求1所述的具有启动子活性、适当条件下具有改变的特异启动子活性的内源核酸控制下进行一种或多种导入基因的转录,或
b3)将一种或多种核酸构建物导入微生物中,所述核酸构建物包含根据权利要求1所述的具有启动子活性、适当条件下具有改变的特异启动子活性的核酸及功能性连接的一种或多种待转录核酸。
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