[发明专利]晶状体传送系统

说明书

本发明涉及眼内晶状体(IOL)，并且更具体地涉及用于将IOL植入眼内的设备。

发明背景

人眼最简单的术语解释是通过称为角膜的透明外层部分传输和折射光线，并进一步将图像经由晶状体聚焦在眼睛后部的视网膜上来提供视觉功能。所聚焦的图像质量取决于很多因素包括眼睛的大小、形状和长度，以及角膜和晶状体的形状和透明度。

当受外伤、上年纪或生病造成晶状体变得不太透明时，视力由于能够传输到视网膜光线的减少而恶化。眼睛晶状体的缺陷在医学上公认为白内障。针对这种情况的治疗是外科移除晶状体并植入人工晶状体或IOL。

虽然早期IOL由硬塑料制成，例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，软的、可折叠的IOL由硅树脂制成，由于能将这些软性透镜折叠或卷起并通过更小的切口将其插入，软性丙烯酸酯类和水凝胶正越来越通用。可使用一些卷起或折叠该透镜的方法。一种通用的方法是注射器药筒将透镜折叠并提供较小直径的腔，通常由软顶柱塞推动透镜穿过该腔进入眼内。所用最普遍的注射器药筒设计在美国专利No.4,681,102(Bartell)中阐述，并包括分离的、纵向铰接药筒。类似的设计在美国专利No.5,494,484和5,499,987(Feingold)和5,616,418和5,620,450(Eagles等)中阐述。为避开美国专利No.4,681,102的权利要求，对一些固体药筒进行研究，见例如美国专利No.5,275,604(Rheinish等)和5,653,715(Reich等)。

这些设备设计为植入单片或单元晶状体。当前发展的IOL包括多组件晶状体，例如具有分离晶状体和稳固环的晶状体系统。这两种组件必须植入囊袋组装成完整的系统。现有技术的注射药筒还不能够将多组件晶状体系统的所有组件注射入囊袋中。

因此，为使晶状体传送系统能够将多组件晶状体系统的所有组件注射入囊袋的需求仍然存在。

发明简述

本发明对现有技术的改进在于提供一种具有两个折叠机构的晶状体传送系统。第一机构构造用于折叠眼内晶状体稳固环，以及第二机构设计用于折叠眼内晶状体。

因此，本发明的目的在于提供一种适于储存、装载并传送晶状体进入眼内同时不使用任何附加设备的晶状体传送系统。

本发明进一步的目的在于提供一种适于由软丙烯酸材料制成的折叠晶状体的晶状体传送系统。

本发明进一步的目的在于提供一种具有两个折叠机构的晶状体传送系统。

本发明的其他目的、特征和优势参考附图、以及下面的附图详述和权利要求将是显而易见的。

附图简述

图1为本发明的晶状体传送系统以开放状态示出的分解透视图。

图2为本发明的晶状体传送系统以开放状态示出的透视图。

图3为本发明的晶状体传送系统示出其关闭状态、准备折叠晶状体的透视图。

图4为本发明的晶状体传送系统示出其关闭状态、同时前端或末端折叠机构正在折叠眼内晶状体系统的稳固环部分的透视图。

图5为可用于本发明的晶状体传送系统的手特件的侧视图。

图6为图5中以圆6圈出的手持件的远端尖部的扩展侧视图。

图7为可用于本发明的晶状体传送系统的手持件的正视图。

图8为将本发明的晶状体传送系统插入到图5所示手持件远端的扩展正视图。

发明详述

最佳如图1所详示，本发明的晶状体传送系统10通常包括药筒外壳12、环推进件14、柱塞16和装载锁18。外壳12通常包含远端管口20、开放的环折叠平台22和开放的晶状体折叠平台24。多组件眼内晶状体的环部分26放置在环折叠平台22上，并通过在环折叠平台22上方折叠环平台盖28并由卡扣36保持该环平台盖28在适当位置而由环推进件14固定，从而将环部分26装入环折叠平台22内，如图3所示。多组件眼内晶状体的晶状体部分30放置在晶状体折叠平台24上，并通过在晶状体折叠平台24上方折叠晶状体平台盖34而由装载锁18上的止块32固定，如图3所示。由卡扣38将盖34合适地保持在折叠位置。

管口20优选为内部中空，且其大小适合插入环部分26和晶状体部分30穿过相对小(例如，2mm数量级或更小)的切口。盖28和盖34可分别包含端口40和42，以允许粘弹性材料被引入环折叠平台22和晶状体折叠平台24以及环绕环部分26和晶状体部分30。