[发明专利]一种用于伤科疾病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于伤科疾病的药物组合物，其特征在于，制成该药物组合物所含药效组分的主要原料药组成为：续断200～700份，仙灵脾100～500份，三七100～500份，独一味200～600份，当归100～500份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，主要原料药的组成为：续断300～500份，仙灵脾200～400份，三七200～400份，独一味300～500份，当归200～400份。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，主要原料药的组成为：续断450份，仙灵脾270份，三七270份，独一味360份，当归270份。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，制成该药物组合物所含药效组分的原料药中还含有：白芷60～400份。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，制成该药物组合物所含药效组分的原料药组成为：续断300～500份，仙灵脾200～400份，三七200～400份，独一味300～500份，当归200～400份，白芷100～300份。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，上述原料药的组成为：续断450份，仙灵脾270份，三七270份，独一味360份，当归270份，白芷180份。

7.权利要求4～6任一权利要求所述的药物组合物的制备方法，包括下列步骤：

a)取当归、白芷加6～10倍量水浸泡2～6小时，水蒸气蒸馏法提取挥发油1～7小时，水提液滤过备用，挥发油加β-环糊精包合备用(称取挥发油6～10倍量的β-环糊精，加3倍0～40％乙醇溶液溶解，保持50℃，边搅拌边缓慢加入挥发油，高速搅拌20～60min，冷藏静置24小时，滤过，β-环糊精包合物用适量水洗，置室温下量干)；

b)药渣和三七合并加6～10倍量60～80％乙醇提取2次，每次45～90min，滤过，合并滤液，回收乙醇至无醇味，合并上述提取过挥发油的水溶液继续浓缩得浓缩液；

c)取续断、仙灵脾、独一味加8～12倍量水煎煮2次，每次45～90min，滤过，合并滤液，浓缩得浓缩液，合并上述两种浓缩液继续浓缩至稠膏，置烘箱中减压干燥，干燥物粉碎成细粉，加入挥发油β-环糊精包合物及药学上可接受的辅料制成制剂。

8.根据权利要求1～6任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与药学上可接受的辅料混合制成任一制剂。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物可以与药学上可接受的辅料混合制成口服制剂或者外用制剂。

10.根据权利要求1～6任一权利要求所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物在用于制备治疗伤科疾病药物中的应用。