[发明专利]大蒜试管蒜高效诱导的培养基

说明书

技术领域

本发明属于大蒜组织培养技术，特别是从大蒜试管苗诱导出试管蒜茎的养基。

背景技术

大蒜茎尖分生组织培养诱导的试管苗栽培常用方法是通过炼苗后移栽到大田，此法费时且效率低，由于试管苗移栽成活率不高，生产周期长，生产上利用价值不大。在很多植物的组培脱毒快繁中，通过在试管里诱导出繁殖体进行扩繁，可以达到事半功倍的效果。例如马铃薯通过诱导出试管鳞茎的方法进行脱毒种薯的生产。

发明内容

本发明的目的是克服大蒜试管苗移栽难成活、试管蒜难诱导的问题，提供一种大蒜试管蒜高效诱导的培养基，用于大蒜的组培脱毒快繁。

本发明的技术方案如下：该大蒜试管蒜诱导的培养基是将6-苄基嘌呤6-BA、腺嘌呤AD、α-奈乙酸NAA、蔗糖、琼脂溶解于基本培养基1/2B5中而成的，其各组份的用量为：以1L基本培养基1/2B5加入量计：

1/2B5    1L

6-BA     0.01-0.1mg

NAA      0.05-0.5mg

AD       10-30mg

蔗糖     40g

琼脂     6g。

上述原料中，1/2B5为基本培养基，提供培养组织生长发育所需的无机营养元素和部分有机营养元素；6-苄基嘌呤6-BA、α-奈乙酸α-NAA、腺嘌呤AD是植物生长调节剂，具有促进培养组织器官形成的作用；蔗糖提供培养组织生长发育所的碳素营养；琼脂的主要作用是固化培养基，起支撑作用。

上述各组份的用量是发明人在理论分析的基础上进行大量试验摸索总结得出的，按上述比例配制培养基，具有较好诱导效果。

上述大蒜丛生芽诱导的最佳培养基为：

1/2B5    1L

6-BA     0.01mg

NAA      0.05mg

AD       20mg

蔗糖     40g

琼脂     6g。

上述培养基的制作方法是将6-BA、NAA、AD、蔗糖、琼脂溶解于1/2B5，搅拌均匀，PH值调整为5.8-6.0之间即可。

本发明的积极效果是：利用大蒜试管苗高效率诱导出试管蒜，易于工厂化生产大蒜脱毒种蒜。利用本培养基试管蒜的诱导率达到91％。

具体实施方式

以下通过实施例进一步阐述本发明的有益效果：

实施例1：

培养基配方：

1/2B5    1L

6-BA     0.1mg

NAA      0.05mg

AD       20mg

蔗糖     30g

琼脂     6g。

实施例2：

培养基配方：

1/2B5    1L

6-BA     0.01mg

NAA      0.05mg

AD       20mg

蔗糖     40g

琼脂     6g。

实施例3：

培养基配方：

1/2B5    1L

6-BA     0.01mg

NAA      0.5mg

AD       30mg

蔗糖     50g

琼脂     6g。

实施例4：

培养基配方：

1/2B5    1L

6-BA     0.01mg

NAA      0.05mg

AD       20mg

蔗糖     60g

琼脂     6g。

试验方法及结果：

将上述实施例的培养基用于试管蒜的诱导试验：

材料：大蒜徐州白蒜茎尖分生组织诱导出的试管苗。

方法：将大蒜徐州白蒜茎尖分生组织诱导出的大小差异不大的试管苗转管接种到培养基上，每试管接种1株由茎尖分生组织诱导出的试管苗，置于22℃、光强约2000Lux、每日光照16小时，培养10周后统计结果见下表：

试管蒜诱导结果统计(4周)

由表中结果分析得出如下结论：实施例1中试管蒜的诱导率为62％，但大试管蒜率较低为42％；实例2中试管蒜的诱导率最高为91％，大试管蒜诱导率也最高为75％；实施例3中试管蒜的诱导率为66％，大试管蒜的诱导率为56％；实施例4中试管蒜的诱导率为76.5％，大试管蒜的诱导率为61％。

综合以上分析，得出大蒜丛生芽诱导的最佳培养基为：