[发明专利]前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法

权利要求书

1.一种前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)预处理单元：裂解碳五馏分进入二聚反应器进行二聚反应，使其中的环戊二烯二聚成双环戊二烯，然后进入预脱重塔，从塔顶采出以异戊二烯为主的物料，从塔釜采出以间戊二烯和双环戊二烯为主的物料，塔顶物料与以异戊烷为主的碳五烷烃进入共沸精馏塔，从塔顶脱除含碳四、炔烃和烷烃的轻组分，使来自塔釜的物料含有小于25ppm的炔烃，来自共沸精馏塔顶的轻组分进入加氢反应器进行完全加氢，然后进入气液分离罐，分出的液体部分循环使用，或者来自气液分离罐的液体进入异戊烷分离塔，塔顶采出异戊烷循环使用，塔釜采出正戊烷；来自共沸精馏塔釜的物料进入萃取精馏单元；

(2)萃取精馏单元：来自共沸精馏塔釜的物料从中部进入萃取精馏塔，萃取溶剂从上部进入萃取精馏塔，经萃取精馏作用从塔顶采出碳五烷烃和单烯烃，含有异戊二烯、炔烃和环戊二烯的溶剂从塔釜采出，该含烃的溶剂进入解析塔，从解析塔顶采出异戊二烯、炔烃和环戊二烯，从解析塔釜采出的溶剂循环使用，

或者来自萃取精馏塔釜的含烃的溶剂进入第一解析塔进行解析回收溶剂，第一解析塔与第二解析塔串联操作，第一解析塔顶采出的气体进入第二解析塔的下部，第二解析塔釜的液体从第一解析塔塔顶进入，从第二解析塔顶采出异戊二烯、炔烃和环戊二烯，从第一解析塔釜采出的溶剂循环使用；来自解析塔顶或第二解析塔顶的物料进入脱重塔的下部，从塔顶采出异戊二烯，使异戊二烯中的环戊二烯含量小于1ppm，塔釜采出环戊二烯和夹带的异戊二烯。

2.如权利要求1所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，在脱重塔前设置二聚反应器使物料中的环戊二烯二聚成双环戊二烯。

3.如权利要求1或2所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，来自预脱重塔塔釜的物料和来自脱重塔塔釜的物料合并，送入碳五蒸出塔，在碳五蒸出塔塔顶采出碳五烃，从塔釜采出双环戊二烯，塔顶碳五烃进入间戊二烯精制塔，从塔顶采出含异戊二烯的物料，该物料进入预脱重塔前的二聚反应器或预脱重塔，塔釜得到间戊二烯产品。

4.如权利要求1或2所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，来自预脱重塔塔釜的物料送入碳五蒸出塔，在碳五蒸出塔塔顶采出碳五烃，从塔釜采出双环戊二烯，塔顶碳五烃进入间戊二烯精制塔，从塔顶采出含异戊二烯的物料，该物料和来自脱重塔塔釜的物料合并进入预脱重塔前的二聚反应器或预脱重塔，塔釜得到间戊二烯产品。

5.如权利要求1或2所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，预脱重塔具有70～130块理论板数，回流比为5～20，塔顶温度为40～60℃，从中部进料。

6.如权利要求1或2所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，脱重塔具有70～150块理论板数，回流比为7～20，塔顶温度为40～60℃，从下部进料。

7.如权利要求1或2所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，所述共沸精馏塔具有70～200块理论板，从塔中部进料，以异戊二烯为主的物料与异戊烷的重量比为20∶0.5～5，回流比为50～120。

8.如权利要求1或2所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，在加氢反应器中装有钯基催化剂或镍基催化剂，反应条件为：反应压力1.0～5.0MPa，反应温度20～150℃，液体时空速0.1～10h^-1。

9.如权利要求1或2所述的前加氢一段萃取分离异戊二烯的方法，其特征在于，萃取精馏塔使用乙腈、二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮作为溶剂。