[发明专利]药物调剂方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种药物调剂方法。

背景技术

传统的药物调剂，例如中药调剂，是在中药理论指导下，将中药饮片按照医生处方，采用手抓戥称的方法，调剂成供患者服用的药剂的过程，但是这种传统的调剂方法，由于其自身的缺陷，例如对于药剂师而言，手抓戥称过程繁琐、药物计量不准、卫生状况差，对于患者而言，取药后还需要对中药饮片进行蒸煮等进一步加工才能够服用，造成患者依从性差等，无法适应中药现代化的进程。

在专利文献1(CN 1150015A)中公开了一种可适用于机械和电脑自动化的中药调剂方法，该方法分别将单味中药按常规方法处理成含单位生药量的药液，在调剂时根据医生处方分别计量含单位生药量的单味中药液，进行调剂。该调剂方法对药剂师而言取药方便，计量准确，并且大大改善了药房的卫生状况，对于患者而言服用非常方便，并且能够实现个性化给药，提高患者依从性，但是该调剂方法的缺点在于对于水溶液不稳定以及不易溶于水的药物不适用，而且液体的储藏不便，药物在液体中的稳定性相对较差。

在专利文献2(CN 1238174A)中公开了一种固体颗粒中药自动化调剂方法，该方法是将中药材提取、浓缩、干燥、统一制成细颗粒状中药颗粒剂，将制成的中药颗粒剂进行自动调剂。该方法具有卫生方便、质量稳定的优点，并且能够实现个性化处方，但是颗粒剂的粒子大小不一，在分剂量时不易准确，且混合性能较差，几种密度不同、数量不同的颗粒相混合时容易发生分层现象。

发明内容

为了克服上述现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种药物调剂方法，所述方法包括以下步骤：

(1)建立内部包括多个独立空间的药库；

(2)将从各种药物制成的小丸剂装入相应的所述药库的独立空间内；

(3)从所述独立空间中定量取出所需小丸剂；

(4)将所述小丸剂混合，

从而实现调剂过程。

根据本发明的调剂方法，能够灵活机动并且剂量准确地取药，而且药物质量稳定，患者依从性高。

本发明的调剂方法灵活机动，原因在于：本发明的各种小丸剂的含药量、质量均确定，其克服了现有技术中药物计量往往较大的缺陷，医生可以根据患者病情，酌情调节处方中药物量，开出适合病人的个性化处方，药剂师在调剂过程中可以灵活地计算出相应药物的小丸的量，从而灵活机动地完成调剂过程。

小丸剂的剂量准确，原因在于：本发明的各种小丸剂的含药量均确定，并且小丸剂的流动性好，易混合，因此在调剂过程中剂量准确。

小丸剂的质量稳定，原因在于：小丸剂的释药行为是组成一个剂量的各个小丸的释药行为的综合，因此个别小丸在制备上的失误或缺陷不至于对整体造成影响，因此小丸剂的质量稳定。

小丸剂能够提高患者依从性，原因在于：由于药物已经制成了可以直接服用的制剂，省略了患者以往的例如煎煮之类的加工过程，并且小丸剂易于吞咽，对于具有难闻气味的药物，小丸剂通过包衣来掩盖不良气味，从而提高了患者的依从性。

所述药库内的各个独立空间至少标明其中所存放的小丸剂所含药物名称、小丸剂的质量和/或小丸剂中的药物含量。在独立空间内标明其中所存小丸剂的必要信息，在调剂过程中，药剂师能够迅速地根据医生开出的个性化处方，调剂出适合患者服用的药物配方。

所述小丸剂是对药材通过低温粉碎法、冷冻研磨法、或冷冻粉碎法得到的药物粉末而制成的。对药材采用低温、冷冻的粉碎方法能够有效保证药物的活性成分。

所述小丸剂是由选自滚动成丸法、挤压-滚圆成丸法、离心-流化造丸法、喷雾冷凝法、喷雾干燥法、以及液体介质中造丸法中的至少一种制备方法而获得的。根据药物粉末的性质、辅料的种类和用量、环境等来选择小丸剂的制备方法，将药物与合适的辅料混合均匀，制成圆滑、完整、硬度适当、大小均匀的药物小丸。

所述小丸剂的直径为1mm-3mm。更优选小丸剂的直径为2mm左右。如果小丸剂的直径小于1mm，增加了工艺上制备的难度；如果小丸剂的直径大于3mm，则难以灵活机动地根据个性化处方进行调剂，并且患者难以吞咽。因此直径在1mm-3mm范围内的小丸容易精确均匀地直接混合，易于患者吞咽。并且，处于该范围的小丸剂服用后可在胃肠道内的转运不受食物输送节律的影响，可以广泛、均匀地分布在胃肠道，由于剂量倾出分散化，药物在胃肠表面分布面积增大，使药物生物利用度提高而减少或消除刺激性药物对胃肠道的刺激性。