[发明专利]副溶血弧菌外膜蛋白ompK亚单位疫苗及其制备方法无效
| 申请号： | 200710071367.2 | 申请日： | 2007-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN101172157A | 公开（公告）日： | 2008-05-07 |
| 发明（设计）人： | 于涟;毛芝娟;由振强;张祟文;魏永伟 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K39/106 | 分类号： | A61K39/106;C12N15/31;C12N15/63;C12N15/70;A61P31/04;A61P1/08;A61P1/10 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 张法高 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 溶血 弧菌 膜蛋白 ompk 单位 疫苗 及其 制备 方法 | ||
1.一种副溶血弧菌重组ompK蛋白亚单位疫苗，其特征在于其为转化了重组原核表达质粒pET30a-ompK的大肠杆菌表达的重组蛋白ompK经纯化后的PBS溶液，其浓度为0.25-0.5mg/ml。
2.如权利要求1所述的一种副溶血弧菌重组ompK蛋白亚单位疫苗，其特征在于所述的原核表达质粒pET30a-ompK为以pET30a作为原核表达载体，含有以下编码序列的ompK基因的重组载体，该重组载体的保存号为CGMCCNo.2153；
GCAGATTACTCTGACGGCGATATCCACAAAAACGATTACA 40
AGTGGATGCAATTTAACCTAATGGGTGCATTCAACGAGAA 80
AGGTTATGCTGAATCTTCTCATGATTACCTAGAGATGGAA 120
TTCGGCGGTCGCTCTGGTATTTTCGATCTTTACGGTTACG 160
TTGACGTATTCAACCTAGCTTCTGACCCAGGCAGCGACAA 200
AGCTGGCGGCGAGAAAATCTTCATGAAATTCGCACCACGT 240
ATGTCTCTAGACGCGCTAACTGGTAAAGACCTATCTTTCG 280
GTCCTGTTCAAGAGCTATACGTTTCTACTCTAATGGAGTG 320
GGGCGGTAACTCTGACGTTAACTCTCAAAAAATCGGTCTA 360
GGTTCTGACGTGATGGTACCTTGGTTAGGCAAAATCGGCC 400
TAAACCTATACGGTACTTACGATGGCAACAAGAAAGATTG 440
GAACGGTTTCCAAGTTTCTACTAACTGGTTCAAACCATTC 480
TTCTTCTTCGAGAACGGTTCATTCATTTCTTACCAAGGTT 520
ACATCGATTACCAATTCGGTATGGATGACGACAAAGGTAA 560
CAAGTTCAACACTACAGCGTCTAACGGCGGTGCAATGTTC 600
AACGGTATCTACTGGCACTCTGACCGCTTTGCAGTTGGTT 640
ACGGTCTAAAACTTTACAAAGACGTGTACGGTTTCAAAGA 680
CGGCGAAGCTCTACCATGGGGTCACAAACCAGAATCTTCT 720
GGTGCAGGTCACTACATCGCAGTAACTTACAAGTTCTAA 759
长度为759个核苷酸，类型为核苷酸，拓扑结构为线型，链性为单链，全长为ompK蛋白成熟肽编码区。
3.如权利要求1所述的一种副溶血弧菌重组ompK蛋白亚单位疫苗，其特征在于所述的以pET30a作为原核表达载体，含有权利要求1所述的原核表达质粒pET30a-ompK的水溶液浓度为1-20μg/μl。
4.如权利要求1所述的一种副溶血弧菌重组ompK蛋白亚单位疫苗，其特征在于所述的原核表达质粒pET30a-ompK在大肠杆菌中表达的副溶血弧菌ompK外膜蛋白，重组ompK外膜蛋白所占重量比为0.25-0.5‰。
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