[发明专利]复合活性黑染料

说明书

技术领域

本发明涉及一种染料组合物。尤其是一种活性黑染料组合物。

背景技术

目前市场上以活性黑5^#和活性橙82^#复合的活性黑色染料，由于其低的价位、高的乌黑度，仍然占据相当的市场份额。但是，上述复合活性黑色染料在染色中经常出现色花和色斑现象，严重影响产品质量。

本领域技术人员也一直在寻求改进其均染性能的办法，寻求均染性能更佳的替代品。

发明内容

本发明提供一种具有高相溶性、良好的均染性的用于纤维素纤维的染色的复合活性黑染料。

一种复合活性黑染料，重量百分比组成为：

15％～25％的如结构式(I)的染料A；

结构式(I)

15％～25％的如结构式(II)的染料B；

结构式(II)

30％～45％的如结构式(III)的染料C；

结构式(III)

15％～35％的如结构式(IV)的染料D；

结构式(IV)

余量为助剂。

所述的复合活性黑染料，重量百分比组成优选为：

20％～22％的如结构式(I)的染料A；

20％～22％的如结构式(II)的染料B；

33％～36％的如结构式(III)的染料C；

20％～25％的如结构式(IV)的染料D；

余量为助剂。

结构式(工)的染料A的制备方法如下：

对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺在0～11℃，过量盐酸(溶剂)存在下与亚硝酸钠，进行重氮化，得到重氮盐。然后在15～18℃，与1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸先进行酸性偶合，在Ph1～2，3～5小时完成反应，然后加入碱剂(小苏打)迅速调整pH6～6.5，搅拌反应2～3小时，得到具有藏青色调的如结构式(I)的染料A。主要原料如下：

对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸

结构式(II)的染料B的制备方法如下：

对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺和2，5-二甲氧基-4-(β-硫酸酯基乙基砜基)苯胺在0～14℃，过量盐酸(溶剂)存在下与亚硝酸钠，进行重氮化，得到重氮盐。然后在15～18℃，与1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸先进行酸性偶合，在Ph1～2，7～8小时完成反应，然后加入碱剂(小苏打)，迅速调整pH6～6.5，搅拌反应3～4小时，得到具有蓝黑色调的如结构式(II)的染料B。主要原料如下：

对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

2，5-二甲氧基-4-(β-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸

结构式(III)的染料C的制备方法如下：

对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺在0～14℃，过量盐酸(溶剂)存在下与亚硝酸钠，进行重氮化，得到重氮盐。然后在5～8℃，将2，4-二氨基苯磺酸溶液在1～2小时，散加到上述重氮盐中，进行偶合，加入纯碱溶液调节pH，3～5小时完成反应，得到具有黄色调的如结构式(III)的染料C。主要原料如下：

对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

2，4-二氨基苯磺酸

结构式(IV)的染料D的制备方法如下：

三聚氯氰在0～5℃，碎冰存在下，打浆1～2小时，加入对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺溶液。进行一次缩合，以小苏打调节pH，在pH3～3.5，0～5℃的条件下，反应3～5小时。加入1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸进行二次缩合，在pH3～3.5，40～45℃的条件下，反应3～4小时。加入对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺重氮盐进行偶合，在5～8℃，pH6～6.5的条件下，搅拌反应3～5小时，得到具有红色调的如结构式(IV)的染料D。主要原料如下：

三聚氯氰

对(2-硫酸酯基乙基砜基)苯胺

1-氨基-8-萘酚-3，6-二磺酸

本发明复合染料所用的助剂为活性染料通用的助剂如：如填充剂元明粉(工业无水硫酸钠)、六偏磷酸钠、分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物)、分散剂NNO(萘磺酸甲醛缩合物)、工业无水硫酸钠等中的一种或多种。