[发明专利]交联改性的PVDF－HFP超细纤维膜及其制备方法

权利要求书

1.一种交联改性的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物超细纤维膜，其特征在于，该交联改性的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物超细纤维膜，以质量含量为10～35％的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯和质量含量为90～65％的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物的直径为50nm～500nm的超细纤维构成的厚度为10μm～60μm的超细纤维膜。

2.一种制备权利要求1所述的交联改性的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物超细纤维膜的方法，其特征在于包括以下过程：其特征在于包括以下过程：在N，N-二甲基甲酰胺与丙酮按体积比为(9～6)∶(1～4)的混合溶剂中，按偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯的质量比为(6.5～9.0)∶(3.5～1.0)，首先将相对分子质量为48万的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物加入混合溶剂中，在40～55℃下以转速为100～200rpm进行搅拌至澄清溶液，然后向澄清溶液加入相对分子质量为330～875的聚乙二醇二甲基丙烯酸酯以及加入按聚乙二醇二甲基丙烯酸酯质量计的0～2％的偶氮二异丁腈引发剂，继续搅拌制得浓度为0.10～0.25g/mL的电纺溶液，将该电纺溶液注入到静电纺丝装置中的注射器中，以接收距离10cm～25cm、工作电压5kV～30kV、流量0.1mL/h～0.5mL/h条件下静电纺出由直径为50nm～500nm的超细纤维形成的膜，之后，将该超细纤维膜置于真空烘箱中，于25～38℃和真空度为200Pa下干燥12～24h，去除超细纤维膜中残留溶剂，再将超细纤维膜放入电热鼓风干燥烘箱中于80～135℃发生交联反应0.5～15h，制得交联改性的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物超细纤维膜。