[发明专利]RH-OB钢水精炼方法无效
申请号: | 200710012950.6 | 申请日: | 2007-09-22 |
公开(公告)号: | CN101392311A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
发明(设计)人: | 常桂华;栗红;陈本文;杨亮 | 申请(专利权)人: | 鞍钢股份有限公司 |
主分类号: | C21C7/076 | 分类号: | C21C7/076 |
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地址: | 114021辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | rh ob 钢水 精炼 方法 | ||
技术领域
本发明属于钢铁冶金技术领域,尤其涉及RH钢水精炼技术。
背景技术
近年来,由于钢包精炼技术及连铸技术的进步,减少了氧化物系非金属夹杂物的含量,从而可以生产出洁净度优良的钢水。但是,由于钢材的用途和使用条件的苛刻,对钢中Al2O3夹杂物的要求更加严格。
采用RH精炼工艺生产低碳或超低碳钢时,钢中会产生大量的Al2O3夹杂物,其主要原因是:1、RH脱碳结束时钢水中仍有0.0250%左右的活度氧,需要加Al脱氧,脱氧后会产生Al2O3夹杂物;2、RH搬入时由于各种原因,如RH真空室烘烤温度低,中包新开浇第一罐钢水要求温度高,传搁时间长等等原因,经常会出现钢水温度低,达不到该工序冶炼品种温度的要求,一般都采用加Al同时吹氧升温的方法,也就是所说的RH-OB钢水精炼方法,在升温的同时就会产生大量的Al2O3夹杂物。
RH精炼过程生成的Al2O3夹杂物随着钢水的循环有一部分能够上浮到渣中,但仍有一部分Al2O3夹杂物滞留在钢水中,特别是RH加Al升温产生了大量的Al2O3夹杂物,额外增加了钢水中Al2O3夹杂物的含量。不解决此问题会给连铸工序增加去除夹杂物的难度。如果连铸工序控制措施不当,这些Al2O3夹杂物将会严重影响薄板钢的表面质量,钢水中残留的Al2O3夹杂物会造成冷轧薄板表面鼓疱(pencil blisters)和表面分层(sliver)缺陷。因此RH加Al吹氧升温所产生的Al2O3夹杂物应尽可能在该工序内解决。
目前,解决RH精炼过程所产生的Al2O3夹杂物有如下两种方法:
一种是增加RH精炼纯脱气时间。如2005年“中国钢铁年会”发表的“RH真空处理过程中钢水的清洁度”论文中讨论了RH纯脱气(净循环)时间对夹杂物去除率的影响。作者认为纯脱气时间超过12分钟夹杂物的去除率升高。但由于受生产节奏的制约,在实际生产中纯脱气时间不可能太长,一般都只有5分钟左右,所以很难实现。
另一种是钢包喂Ca-Si(或Ca)线使Al2O3夹杂物变性。如“鞍钢技术”2003年第6期发表的“钢包喂Ca-Si线工艺的研究”提到:在钢包进行喂Ca-Si线使Al2O3夹杂物变性。但这种方法Ca的收得率低且不稳定,而且成本较高。
由于工艺技术存在的不足,目前还没有能有效降低RH-OB所产生的大量Al2O3夹杂物的措施,所以严重影响了薄板钢的表面质量。
发明内容
本发明的目的就是提供一种能有效减少RH-OB精炼钢中Al2O3夹杂物的精炼方法。
本发明RH-OB钢水精炼方法是这样实现的,该方法在加Al吹氧升温前1~2分钟或者同时以升温所用Al量的0.7~1.4倍的加入量往钢水中加入下列组分的重熔渣(以重量百分比计):45%~49%的CaO、42%~48%的Al2O3、2%~6%的MgO、1%~3%的SiO2。
本发明所述的重熔渣的粒度为10~20mm;所述重熔渣的加入方法是:从合金料仓中加入。
本发明所述的重熔渣其组成按相图分析在低熔点区,该渣与Al2O3夹杂物的界面张力小于Al2O3夹杂物与钢水的界面张力,使该CaO-Al2O3重熔渣吸附Al2O3夹杂物变得更容易,以此来降低RH-OB精炼过程中所产生的Al2O3夹杂物。
本发明所述重熔渣的粒度不宜过小,粒度小于10mm在真空处理时可能被抽走,而粒度大于20mm则不易于反应。
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