[发明专利]一种煤焦油加氢工艺方法有效

专利信息
申请号: 200710012089.3 申请日: 2007-07-09
公开(公告)号: CN101343545A 公开(公告)日: 2009-01-14
发明(设计)人: 贾丽;杨涛;葛海龙;李鹤鸣;贾永忠;刘建锟 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
主分类号: C10C1/00 分类号: C10C1/00;C10G65/04
代理公司: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 代理人: 李微
地址: 100029*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 煤焦油 加氢 工艺 方法
【权利要求书】:

1.一种煤焦油加氢工艺方法,包括如下步骤:

a、将煤焦油原料与氢气的混合物进行预加氢处理,进行不饱和烃以及含 氧等极性物质的加氢反应,释放出极性物质包裹的细小杂质;

b、预加氢处理反应流出物分离出油中悬浮的细小固体颗粒;

c、分离出细小固体颗粒后的物流经加热后进行加氢脱金属反应;

d、加氢脱金属反应流出物进行加氢精制反应;

e、加氢精制反应流出物经分离,分离出水及轻组分和重组分;

其中步骤(a)所述的预加氢处理使用至少一种高床层空隙率的加氢催化剂, 所述的高床层空隙率的加氢催化剂的床层空隙率为0.4~0.7。

2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于步骤(e)分离出的重组分按 下述步骤处理:

f、分离出的重组分进行加氢裂化反应;

g、加氢裂化产物经蒸馏装置切割出汽油馏分、柴油馏分和裂化尾油。

3.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(a)所述的预加氢 处理使用固定床反应器,沿液相物料流动方向使用2~10种活性增加的加氢催化 剂。

4.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(a)所述的加氢催 化剂使用拉西环、巨鞍环、多孔球和异柱形中一种或几种形状的加氢催化剂。

5.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(a)所述的加氢催 化剂的加氢活性金属为W、Mo、Ni和Co中的一种或几种,催化剂中活性金属 含量以氧化物重量计为0.1%~15%,催化剂的孔容为0.6~1.2ml/g,比表面积为 80~300m2/g。

6.按照权利要求3所述的方法,其特征在于相邻催化剂床层活性金属含量 相差1%~8%。

7.按照权利要求3所述的方法,其特征在于沿液相物流动方向催化剂床层 空隙率从大到小再到增大的装填顺序,相邻催化剂床层的空隙率差为0.05~0.35。

8.按照权利要求7所述的方法,其特征在于所述相邻催化剂床层的空隙率 差为0.1~0.2。

9.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于所述的预加氢处理操作条 件为:压力1~10MPa,温度:150~300℃,氢油体积比50~5000,液时体积空 速为0.1~10h-1

10.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(b)所述的分离采 用过滤装置或离心分离装置。

11.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(c)所说加氢脱金 属反应使用固定床反应器,加氢脱金属催化剂活性金属组成以重量百分比计为: 氧化钼1%-10%,氧化镍0.1%-5%,催化剂孔容为0.20-0.70ml/g,比表面为 100-200m2/g;加氢脱金属反应条件为:压力10~20Mpa,温度:300~380℃, 氢油体积比50~5000,空速为0.1~10h-1

12.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(d)所说的加氢精 制反应使用固定床反应器,加氢精制催化剂活性金属以重量百分比计为:氧化 钼5%-25%,氧化镍1%-10%,催化剂孔容为0.20-0.50ml/g,比表面为100 -200m2/g;加氢精制反应条件为:压力10~20Mpa,温度:340~400℃,氢油 体积比100~5000,空速为0.1~10h-1

13.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(e)中轻组分与重 组分的切割点为130~210℃。

14.按照权利要求1或2所述的方法,其特征在于步骤(f)所说的加氢裂 化反应使用固定床反应器,催化剂活性金属组成以重量百分比计为:氧化钨10% -30%,氧化镍5%-15%,催化剂孔容为0.10-0.50ml/g,比表面为120- 350m2/g;加氢裂化反应段的反应条件为:压力10~20Mpa,温度:350~420℃, 氢油体积比500~5000,空速为0.1~10h-1

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200710012089.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top