[发明专利]用于在组织相容性不匹配的移植中抑制有害的免疫反应的组合物和方法

权利要求书

1.药学上可接受的载体和来源于没有血液的人类脐带组织的同质的脐带衍生的细胞群体在制备用于在与移植供体组织相容性不匹配的移植接受者中抑制有害免疫反应的细胞组合物中的用途，其中所述细胞群体能够在培养中自我更新和扩增，且其中所述细胞群体具有以下特征：

a) 在培养中至少40次加倍的潜力；

b) 产生CD10、CD13、CD44、CD73、CD90、PDGFr-α、PD-L2和HLA-A、B、C；

c) 通过流式细胞术检测，不产生CD31、CD34、CD45、CD80、CD86、CD117、CD141、CD178、B7-H2、HLA-G和HLA-DR、DP、DQ；

d) 表达白细胞介素8；浆膜蛋白1；趋化因子C-X-C基序配体1；趋化因子C-X-C基序配体6；趋化因子C-X-C基序配体3；肿瘤坏死因子，以及α-诱导的蛋白3。

2.权利要求1的用途，其中所述有害免疫反应是移植物抗宿主疾病。

3.权利要求1的用途，其中所述有害免疫反应是移植的组织的排斥。

4.权利要求1的用途，其中所述细胞组合物配制为通过注射或输注来施用。

5.权利要求1的用途，其中所述细胞组合物配制为通过植入移植接受者的设备、支架或基质的植入来施用。

6.权利要求1的用途，其中所述组合物还包含至少一种其他细胞类型。

7.权利要求1的用途，其中所述组合物还包含用于治疗有害免疫反应的至少一种其他试剂。

8.权利要求7的用途，其中所述至少一种其他试剂是抗血栓形成试剂、抗炎症试剂、免疫调节试剂或抗细胞凋亡试剂的一种或多种。

9.权利要求8的用途，其中所述至少一种其他试剂是免疫抑制试剂。

10.组合物在制备用于在与移植供体组织相容性不匹配的移植接受者中抑制有害免疫反应的药物中的用途，所述组合物包含同质的脐带衍生的细胞群体产生的条件培养基、从同质的脐带衍生的细胞群体产生的细胞溶胞产物、从同质的脐带衍生的细胞群体产生的可溶细胞级分、或含有同质的脐带衍生的细胞群体的细胞外基质的一种或多种，其中所述细胞群体来源于没有血液的人类脐带组织，能够在培养中自我更新和扩增，且具有以下的特征：

a) 在培养中至少40次加倍的潜力；

b) 产生CD10、CD13、CD44、CD73、CD90、PDGFr-α、PD-L2和HLA-A、B、C；

c) 通过流式细胞术检测，不产生CD31、CD34、CD45、CD80、CD86、CD117、CD141、CD178、B7-H2、HLA-G和HLA-DR、DP、DQ；

d) 表达白细胞介素8；浆膜蛋白1；趋化因子C-X-C基序配体1；趋化因子C-X-C基序配体6；趋化因子C-X-C基序配体3；以及肿瘤坏死因子，α-诱导的蛋白3。

11.权利要求10的用途，其中所述有害免疫反应是移植物抗宿主疾病。

12.权利要求10的用途，其中所述有害免疫反应是移植的组织的排斥。

13.权利要求10的用途，其中所述组合物配制为通过注射或输注来施用。

14.权利要求10的用途，其中所述组合物配制为通过植入移植接受者的设备、支架或基质的植入来施用。

15.权利要求10的用途，其中所述组合物与用于治疗有害免疫反应的至少一种其他试剂一起施用。

16.权利要求15的用途，其中所述至少一种其他试剂与所述组合物同时地、或在其之前或之后施用。

17.权利要求15的用途，其中所述至少一种其他试剂是抗血栓形成试剂、抗炎症试剂、免疫调节试剂或抗细胞凋亡试剂的一种或多种。

18.权利要求17的用途，其中所述至少一种其他试剂是免疫抑制试剂。