[发明专利]HIV整合酶抑制剂无效
申请号: | 200680051237.6 | 申请日: | 2006-11-15 |
公开(公告)号: | CN101360752A | 公开(公告)日: | 2009-02-04 |
发明(设计)人: | B·N·奈杜;植田泰次;J·D·马蒂斯克拉;M·A·沃尔克;J·班维勒;F·博利厄;C·韦勒;S·普拉蒙顿 | 申请(专利权)人: | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 |
主分类号: | C07D498/10 | 分类号: | C07D498/10;C07D498/20;A61K31/553;A61P31/18 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 林毅斌;李连涛 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | hiv 整合 抑制剂 | ||
1.一种式I化合物或其药学上可接收的盐:
其中:
R1为(Ar1)烷基;
R2为氢;
R3为氢、卤素、CON(R8)(R9)、SO2R7、PO(OR6)2、R13或Ar2;
R4为氢、卤素;
R5为氢、卤素;
R6为烷基;
R7为烷基;
R8为氢、烷基;
R9为氢、烷基;
R13为吡咯烷酮基、 唑烷酮基、咪唑啉酮基、三唑酮基、或二氧代噻唑烷基,被0-2个烷基取代;
R14为氢或烷基;
或两个R14一起为CH2CH2CH2CH2、CH2CH2CH2CH2CH2、CH2CH2OCH2CH2CH2,条件是所述两个R14连接到共同的碳原子上;
Ar1为
Ar2为四唑基、三唑基、 唑基,被选自如下的0-2个取代基取代:卤素、苄基、烷基、烷氧基;
和
X-Y-Z为C(R14)2C(R14)2OC(R14)2C(R14)2;
条件是当各R14为氢时,R3不为氢或卤素,
所述烷基为由1-6个碳原子组成的直链或支链烷基。
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