[发明专利]糖尿病治疗剂无效
| 申请号: | 200680037552.3 | 申请日: | 2006-08-09 |
| 公开(公告)号: | CN101282725A | 公开(公告)日: | 2008-10-08 |
| 发明(设计)人: | 阿部秀范;若林健志;力丸健太郎 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号: | A61K31/44 | 分类号: | A61K31/44;A61K31/415;A61K31/444;A61P3/10 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 糖尿病 治疗 | ||
1.一种预防或治疗糖尿病的药剂,其包含下式所示的化合物或其盐或者它们的前药:
式中
环A为任选被进一步取代的芳环;
Ar为任选取代的单环;
R1为任选取代的烃基或任选取代的杂环基;
R2为氢原子,任选取代的烃基或任选取代的杂环基;
X为主链具有1或2个原子的间隔基;
Y为化学键或者主链具有1或2个原子的间隔基;
W为任选取代的具有1~20个碳原子的二价烃基;
Z为-CONRaSO2-,-SO2NRaCO-,-SO2NRaCOO-,-NRaSO2-,-OCONRaSO2-,-OCONRaSO2NRc-,-OCONRc-,-NRaCONRbSO2-,-NRaSO2NRbCOO-或-CONRaSO2NRc-(Ra和Rb各自独立地为氢原子、任选取代的烃基或氨基保护基,Rc为氢原子、任选取代的烃基或氨基保护基,或者Rc和R2与相邻的氮原子一起形成任选取代的含氮杂环)。
2.一种胰岛素敏化剂,其包含权利要求1的化合物或者其盐或其前药。
3.根据权利要求1的药剂,其中Ar为任选取代的单环芳环。
4.下式所示的化合物或其盐:
其中环A、Ar、R1、R2、X、Y、W、Z如权利要求1中所定义的(条件是Ar不为未取代的苯环),
该化合物不包括下列化合物:
(4-(2-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}乙基)-3-{[3-(喹啉-2-基甲氧基)苄基]氧基}苯氧基)乙酸,
(4-(2-{[(4-氯苯基)磺酰基]氨基}乙基)-3-{[3-(喹啉-2-基甲氧基)苄基]氧基}苯氧基)乙酸乙酯,
[4-(二乙氨基)-2-甲基苯基]氨基甲酸1-{4-甲氧基-2-[(4-乙烯基苄基)氧基]苯基}乙酯,
N-{2-[4,5-二甲氧基-2-(2-噻吩基羰基)苯基]乙基}-N,4-二甲基苯磺酰胺,
N-(2,2-二甲氧基乙基)-N-{3-[6-({(2,2-二甲氧基乙基)[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}甲基)-2,3-二甲氧基苯氧基]-4-甲氧基苄基}-4-甲基苯磺酰胺,及
苯基氨甲酸2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-4,5-二甲氧基苄酯。
5.根据权利要求4的化合物或其盐,其中Ar为任选取代的单环芳环。
6.根据权利要求4的化合物或其盐,其中Ar为任选取代的5-或6-员单环的芳杂环。
7.根据权利要求4的化合物或其盐,其中Ar为取代的苯环。
8.根据权利要求4的化合物或其盐,其中X为氧原子。
9.根据权利要求4的化合物或其盐,其中Z为-CONRaSO2-。
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