[发明专利]用于治疗皮肤结缔组织疾病的β2－肾上腺素受体激动剂

权利要求书

1.β₂-肾上腺素受体激动剂在制备治疗个体中侵害皮肤的结缔组织疾病的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述β₂-激动剂是由结构式I所限定的，包括其立体异构体，其生理上可以接受的衍生物及其药物上可以接受的盐，

其中，术语Z、X和Y独立地表示选自由H；被取代的C_1-6-烷基、C_4-6-环烷基、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基、C_1-6-烷氧基、苯基、C_7-14烷芳基、C_7-14烷杂环基；OOR′、CN、NH-CO-NH₂、NH-CO、三卤代甲基、卤素、OH、OR′、NH₂、NHR′、NR′R″、CO、CO-R′、HSO₂、R′-SO₂和NH-SO₂-R′所组成的组中的基团，其中，这些基团中选自Z、X和Y中的两个基团共同形成五碳环或者六碳环或者在环中具有一个氮原子(N)的碳环；

所述术语R₁和R₂独立地表示选自由H、C_1-6-烷基、C_4-6-环烷基、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基、C_1-6-烷氧基、C_7-14烷芳基、C_7-14烷杂环基所组成的组中的基团，其中，R₁和R₂共同形成五碳环或者六碳环或者在环中具有一个氮原子(N)的碳环；

术语R₃表示选自由H、卤素、C_1-6-烷基、C_4-6-环烷基、C_2-6-烯基和C_2-6-炔基所组成的组中的基团；

其中，基团C_1-6-烷基、C_4-6-环烷基、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基、C_1-6-烷氧基、C_7-14烷芳基和C_7-14烷杂环基被NH₂、NHR′、NR′R″、OH、氰基、硝基和卤素单取代或双取代；以及

R′和R″独立地表示选自由C_1-6-烷基、C_4-6-环烷基、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基、C_1-6-烷氧基、C_7-14烷芳基和C_7-14烷杂环基所组成的组中的基团。

3.根据权利要求2所述的应用，其中，所述结构式I的苯环表示未取代、单取代或双取代的苯环，其中，Z和Y可以相同或者不同，X是氢，并且其中Z和X是如在权利要求2中所限定的。

4.根据权利要求2或3所述的应用，其中，R′和R″表示选自由C_1-6-烷基、C_4-6-环烷基、C_2-6-烯基、C_2-6-炔基和C_1-6-烷氧基所组成的组中的基团。