[发明专利]腹膜透析液的输送系统和方法

权利要求书

1.一种用于腹膜透析(PD)液的容器系统，包括：

第一容器，具有容纳腹膜透析渗透剂的隔腔；

第二容器，具有容纳腹膜透析缓冲剂的隔腔；

其中，第一容器和第二容器以直接或者间接的方式相互连接，以支持在其各自隔腔之间的流体传输，并且腹膜透析缓冲剂的浓度比标准的腹膜透析缓冲剂高了约3倍至15倍。

2.根据权利要求1所述的容器系统，其特征在于，还包括第一和第二脆性密封，其中第一脆性密封防止在第一容器的隔腔和第二容器的隔腔之间传输流体，第二脆性密封防止在第二容器的隔腔和该容器系统的出口之间的流体传输。

3.根据权利要求2所述的容器系统，其特征在于，第二容器成微型球管的形状。

4.根据权利要求2所述的容器系统，其特征在于，第二容器适于由患者、康护人员或他人操纵，以打破第一和第二脆性密封中的任何一个密封。

5.根据权利要求4所述的容器系统，其特征在于，第二容器含有橡胶、聚烯烃、聚丙烯和/或其它医用级材料，所述医用级材料适于由患者、康护人员或他人挤压或以其它方式操纵，以打破第一和第二脆性密封中的任何一个密封。

6.根据权利要求4所述的容器系统，其特征在于，第二容器能沿基本与流体在第一和第二容器的各隔腔之间流动的方向排成一线的轴线伸缩。

7.根据权利要求6所述的容器系统，其特征在于，第二容器具有沿第二容器长度的至少一部分扇折起来的壁。

8.根据权利要求4所述的容器系统，其特征在于，第二容器是吹塑的、蘸塑的或作为挤出工艺的一部分而形成的。

9.根据权利要求4所述的容器系统，其特征在于，第二容器是对准构成第一容器的溶液袋的出口吹塑或蘸塑而形成的。

10.根据权利要求1所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析缓冲剂的浓度比标准腹膜透析缓冲剂高至少约10倍。

11.根据权利要求1所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析缓冲剂的浓度比标准腹膜透析缓冲剂高至少约15倍。

12.根据权利要求1所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析缓冲剂选自乳酸盐、醋酸盐或丙酮酸盐。

13.根据权利要求12所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析缓冲剂的pH值为约9.0至约13。

14.根据权利要求12所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析缓冲剂的pH值为约10.0至约12.0。

15.根据权利要求12所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析渗透剂的pH值为约1.0至约3.0。

16.一种用于腹膜透析(PD)液的容器系统，包括：

第一容器，具有容纳腹膜透析渗透剂的隔腔；

第二容器，具有容纳腹膜透析缓冲剂的隔腔；

其中，第一和第二容器相互连通以便在其各自隔腔之间传输流体；

第一脆性密封，它防止在第一容器的隔腔和第二容器的隔腔之间传输流体；

第二脆性密封，它防止在第二容器的隔腔和该容器系统的出口之间传输流体；

其中，所述第一容器的隔腔的容积与所述第二容器的隔腔的容积之比为约20∶1至约200∶1。

17.根据权利要求16所述的容器系统，其特征在于，第一容器包括输液袋或输液瓶。

18.根据权利要求16所述的容器系统，其特征在于，第二容器至少是能部分伸缩的容器。

19.根据权利要求18所述的容器系统，其特征在于，第二容器能沿基本与流体在第一和第二容器的各隔腔之间流动的方向排成一线的轴线伸缩。

20.根据权利要求16所述的容器系统，其特征在于，所述第一容器的隔腔的容积与所述第二容器的隔腔的容积之比为约90∶1至约120∶1。

21.根据权利要求20所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析渗透剂的pH值为约1.0至约3.0。

22.根据权利要求21所述的容器系统，其特征在于，腹膜透析渗透剂选自葡萄糖、右旋糖、果糖和淀粉类多糖(icodextrin)。