[发明专利]喷雾器制剂无效
| 申请号: | 200680001550.9 | 申请日: | 2006-01-30 |
| 公开(公告)号: | CN101090709A | 公开(公告)日: | 2007-12-19 |
| 发明(设计)人: | I·G·C·麦克阿弗;P·E·塔什科 | 申请(专利权)人: | 呼吸有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/12 | 分类号: | A61K9/12;A61K31/37;A61K31/46;A61P11/06 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 范征 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 喷雾器 制剂 | ||
1.一种在需要治疗的患者中治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的方法,所述方法包括:
(1)提供:
a)喷雾器,和
b)包含不大于2.2毫升制剂的安瓿,所述制剂包含在药学上可接受的
载体中的左沙丁胺醇和异丙托铵,
和
(2)使用喷雾器将所述制剂给予所述患者。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述安瓿包含不小于0.5毫升的所述制剂。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述安瓿包含约1.0-2毫升的所述制剂。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述安瓿包含约1.5-2毫升的所述制剂。
5.一种在需要治疗的患者中治疗COPD或哮喘的方法,所述方法包括:经喷雾器给予所述患者包含在药学上可接受的载体中的左沙丁胺醇和异丙托铵的制剂。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述患者患有哮喘。
7.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述患者患有COPD。
8.如权利要求5-7中任一项所述的方法,其特征在于,所述制剂包含约1.25毫克左沙丁胺醇。
9.如权利要求5-8中任一项所述的方法,其特征在于,所述制剂包含约0.5毫克异丙托铵。
10.一种填充的安瓿,所述安瓿包含含有左沙丁胺醇、异丙托铵和药学上可接受的载体的制剂。
11.如权利要求10所述的填充的安瓿,所述安瓿包含2.2毫升或更少的所述制剂。
12.如权利要求10所述的填充的安瓿,所述安瓿包含2.0毫升或更少的所述制剂。
13.如权利要求10所述的填充的安瓿,所述制剂包含约1.0-2毫升的所述制剂。
14.一种通过减少制剂体积来增加喷雾器制剂使用中的患者顺应性的方法,所述方法包括:
(1)提供:
a)喷雾器,和
b)包含所述制剂的安瓿,其中,所述制剂包含在药学上可接受的载体
中的左沙丁胺醇和抗胆碱能药,所述安瓿包含不大于2.2毫升且不小于0.3毫升的所述制剂,
和
(2)使用喷雾器将所述制剂给予患者。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述安瓿包含不大于2毫升且不小于0.5毫升的所述制剂。
16.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述制剂包含0.75-2.0毫克左沙丁胺醇。
17.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述制剂包含1.0-1.5毫克左沙丁胺醇。
18.如权利要求14-17中任一项所述的方法,其特征在于,所述制剂包含0.25-1.0毫克异丙托铵。
19.如权利要求14-17中任一项所述的方法,其特征在于,所述制剂包含0.4-0.7毫克异丙托铵。
20.一种试剂盒,所述试剂盒包含:
(1)容器,所述容器包含单一单位剂量治疗有效量的左沙丁胺醇和抗胆碱能药,以及药学上可接受的载体;和
(2)如何使用该剂量的说明书。
21.如权利要求20所述的试剂盒,其特征在于,所述单一单位剂量是2.2毫升或更小的体积,所述说明书解释了可在比过去已知制剂更短的时间内给予所述单一单位剂量。
22.如权利要求20或21所述的试剂盒,其特征在于,所述说明书指出,患者应持续给药直到给予完整剂量。
23.如权利要求20-22中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述单一单位剂量约为2.0毫升体积。
24.如权利要求23所述的试剂盒,其特征在于,所述体积约为1.5毫升。
25.如权利要求20-24中任一项所述的试剂盒,其特征在于,所述抗胆碱能药选自:异丙托铵、tiaproprium和色甘酸钠。
26.如权利要求25所述的试剂盒,其特征在于,所述抗胆碱能药是异丙托铵。
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