[发明专利]一种用于检测高脂血症易感性的试剂盒

权利要求书

1.一种检测高脂血症易感性的试剂盒，包括：同时检测CETP基因SEQ ID NO：1中第146位SNP位点、APOB基因SEQ ID NO：2中第156位SNP位点和LPL基因SEQ ID NO：3中第118位SNP位点的特异性引物对及特异性荧光探针、Taq酶、dNTP混合液、MgCl₂溶液、荧光定量PCR反应缓冲液、去离子水。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性引物对是指针对SEQ ID NO：1中第146位SNP、SEQ ID NO：2中第156位SNP位点和SEQ ID NO：3中第118位SNP位点而设计，能特异性扩增出包含SEQ ID NO：1中第146位SNP位点的DNA片段、包含SEQ ID NO：2中第156位SNP位点的DNA片段和包含SEQ ID NO：3中第118位SNP位点的DNA片段的引物对。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的特异性荧光探针是指针对SEQ ID NO：1中第146位SNP、SEQ ID NO：2中第156位SNP位点和SEQ ID NO：3中第118位SNP位点而设计，能通过荧光定量PCR技术特异性检测出这三个SNPs位点高脂血症易感基因型的探针。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所含的特异性引物对选自具有SEQ ID NO：4和5所示序列的引物对、具有SEQ ID NO：6和7所示序列的引物对以及具有SEQ ID NO：8和9所示序列的引物对。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所含的特异性荧光探针选自具有SEQ ID NO：10、11和12所示序列的Taqman探针。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：试剂盒的组分和含量包括1μl 10X荧光定量PCR反应缓冲液，0.1μl 25mM dNTP混合液，0.5μl 25mM MgCl₂溶液，0.02μl(5units/μl)Taq DNA聚合酶，20μm特异性引物对(六条)各0.225μl，10μM特异性荧光探针(三条)各0.25μl，去离子水4.28μl。本试剂盒供一人份检测应用，试剂盒的保存温度为-20℃。