[发明专利]生脉冠心复方药物无效

专利信息
申请号: 200610045491.7 申请日: 2006-07-14
公开(公告)号: CN101104048A 公开(公告)日: 2008-01-16
发明(设计)人: 黄振华 申请(专利权)人: 黄振华
主分类号: A61K36/8968 分类号: A61K36/8968;A61P9/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101山东省济南*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 生脉冠心 复方 药物
【权利要求书】:

1.一种治疗冠心病心肌梗塞的药物,其特征在于,该药物主要由下列重量份的原料药制成:人参5~15份、麦冬5~15份、五味子1~10份、黄芪5~25份、当归1~20份。

2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,该药物各原料药的重量份数为:人参10份、麦冬10份、五味子6份、黄芪15份、当归9份。

3.根据权利要求1或2所述的任一药物的制备方法,它包括下列步骤:

1)称取所述重量份的人参、麦冬、五味子、黄芪、当归,备用;

2)将称好的人参加乙醇回流提取,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,加水至适量搅匀,冷藏静置,滤过,滤液浓缩至稠膏;

3)将称好的当归和五味子用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用β-环糊精包结烘干,备用;收集水液,药渣与麦冬和黄芪一起加水煎煮,合并提取液,滤过,滤液浓缩至一定浓度,醇沉,冷藏静置,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏;

4)合并两种稠膏,烘干,粉碎,和挥发油的β-环糊精包结物混合,得本发明药物活性成分。

4.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,其中的原料药还有:桂枝5~20份、甘草1~10份。

5.根据权利要求4所述的药物,其特征在于,该药物各原料药的重量份数为:人参10份、麦冬10份、五味子6份、黄芪15份、当归9份、桂枝12份、甘草6份。

6.根据权利要求4或5所述的任一药物的制备方法,它包括下列步骤:

1)称取所述重量份的人参、麦冬、五味子、黄芪、当归、桂枝和甘草,备用;

2)将称好的人参加乙醇回流提取,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,加水至适量搅匀,冷藏静置,滤过,滤液浓缩至稠膏;

3)将称好的当归和五味子用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用β-环糊精包结烘干,备用;收集水液,药渣与麦冬、黄芪、桂枝和甘草一起加水煎煮,合并提取液,滤过,滤液浓缩至一定浓度,醇沉,冷藏静置,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏;

4)合并两种稠膏,烘干,粉碎,和挥发油的β-环糊精包结物混合,得本发明药物活性成分。

7.根据权利要求4所述的药物,其特征在于,其中的原料药还可有:赤芍1~20份、三七1~20份、红花1~10份、丹参5~25份。

8.根据权利要求7所述的药物,其特征在于,该药物各原料药的重量份数为:人参10份、麦冬10份、五味子6份、黄芪15份、当归9份、桂枝12份、甘草6份、丹参15份、赤芍9份、三七9份、红花6份。

9.根据权利要求7或8所述的任一药物的制备方法,它包括下列步骤:

1)称取所述重量份的人参、麦冬、五味子、黄芪、当归、桂枝、甘草、丹参、赤芍、三七和红花,备用;

2)将称好的人参和三七加乙醇回流提取,合并提取液,滤过,滤液回收乙醇至无醇味,加水至适量搅匀,冷藏静置,滤过,滤液浓缩至稠膏;

3)将称好的当归和五味子用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用β-环糊精包结烘干,备用;收集水液,药渣与麦冬、黄芪、桂枝、甘草、丹参、红花和赤芍一起加水煎煮,合并提取液,滤过,滤液浓缩至一定浓度,醇沉,冷藏静置,滤过,滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏;

4)合并两种稠膏,烘干,粉碎,和挥发油的β-环糊精包结物混合,得本发明药物活性成分。

10.根据权利要求1、2、4、5、7、8所述的任一药物,其特征在于,该药物可以与药学上可接受的辅料混合制成口服制剂。

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