[发明专利]培哚普利新晶型无效
| 申请号： | 200610027757.5 | 申请日： | 2006-06-19 |
| 公开（公告）号： | CN101092386A | 公开（公告）日： | 2007-12-26 |
| 发明（设计）人： | 王丹华;胡秀荣;周虎;李小奎;杜开雄 | 申请（专利权）人： | 浙江华海药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/02 | 分类号： | C07D209/02 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 31702*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 培哚普利新晶型 | ||
1、一种培哚普利A型结晶，其特征在于该A型结晶具有下列特征：
(1)X-ray粉末衍射特征衍射峰2θ：5.20°，8.41°，9.47°，15.72°，20.66°，21.01°.21.38°，24.12°，26.44°；
(2)差示扫描量热仪特征吸热峰：脱水和转晶吸热峰的峰顶温度分别为72.97℃、113.52℃、119.35℃，分解吸热峰的峰顶温度分别为151.29℃、164.72℃。测定条件：30～200℃，升温速率10℃/min，加盖密封，氮气50mL/min环境；
(3)热失重特征失重量：90℃前失重1.733％，90～145℃失重6.349％，测定条件：30～200℃，升温速率10℃/min，氮气120mL/min环境。
2、一种制备A型培哚普利A型结晶的方法，包括如下步骤：
(1)将培哚普利溶解在醇、或醇与水，或四氢呋喃与水中；
(2)加入C2-C6酮；
(3)冰水浴中冷却，分离得到白色固体；
(4)晾干或40℃下烘干，得培哚普利A型结晶。
3、如权利要求2所述的培哚普利A型结晶的制备方法，其特征在于其中所描述的醇为C2-C8的醇或它们的混合物。
4、如权利要求3所述的醇为乙醇，异丙醇或异丁醇或它们的混合物。
5、如权利要求4所述的醇为异丙醇。
6、如权利要求2所述的培哚普利A型结晶的制备方法，其特征在于其中所述的酮为C3-C6的酮或它们的混合物。
7、如权利要求6所述的酮为丙酮、甲基乙基酮或丁酮或它们的混合物。
8、如权利要求7所述的酮为丙酮。
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