[发明专利]一种治疗奶牛慢性乳房炎的复方中药散剂有效

专利信息
申请号: 200610015482.3 申请日: 2006-08-30
公开(公告)号: CN101134074A 公开(公告)日: 2008-03-05
发明(设计)人: 李旭东;鲍恩东;苏建东 申请(专利权)人: 天津市润拓生物技术有限公司
主分类号: A61K36/86 分类号: A61K36/86;A61K9/14;A61P15/14
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300300*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 奶牛 慢性 乳房 复方 中药 散剂
【说明书】:

技术领域

发明属于中兽药领域,涉及一种用于治疗奶牛慢性乳房炎的复方中药散剂。

背景技术

奶业发展水平是一个国家畜牧业现代化程度的重要标志之一。我国奶业节粮高效、市场潜力巨大,是充满活力、前景广阔的朝阳产业。然而目前奶牛疾病却严重阻碍了奶牛业的健康发展,其中奶牛乳房炎被列为奶牛的三大疾病之一。奶牛乳房炎不仅引起奶产量下降,而且严重影响乳的品质,甚至危害到人类的健康,造成很大的经济损失,其中以奶牛慢性乳房炎尤为严重。据世界奶协统计,奶牛临床性乳房炎占奶牛总发病的21%-23%,慢性乳房炎发病率更高,可达48%。在我国奶牛乳房炎的流行也非常严重,临床型乳房炎的发病率超过33%,严重地区超过50%,慢性乳房炎阳性率超过70%。临床型乳房炎常常造成牛奶产量下降、质量低劣和治疗、管理成本增加;严重者还会导致奶牛经济利用年限缩短,提前淘汰,我国因该病淘汰的奶牛占总淘汰率的9%~11%。慢性乳房炎则主要引起奶产量下降,其泌乳期奶产量下降1O%~12%,在一个泌乳期可减少产奶1128.5kg。据报道,我国每年因慢性乳房炎所造成的经济损失达12亿元以上。

目前,在临床上治疗奶牛乳房炎的主要药物为抗生素,但存在耐药性日益严重、疗效不佳、易反复、弃奶期过长等问题,使抗生素应用的局限性越来越大。在国外,近年来一直寻求疫苗预防,但由于奶牛乳房炎病原种类多、血清型多,很难开发出能覆盖主要致病原的高效疫苗,虽然有一些已实现商业化的产品,但大多只局限于某一地区,保护率一般都低于60%,尤其不适合于我国养殖规模小的养殖模式。中药以无耐药性、无药残、毒性小、标本兼治等优势而成为防治奶牛乳房炎的极具潜力的一类药物。然而目前针对奶牛慢性乳房炎尚没有有效的中药复方制剂,治疗的药物通常为单方制剂,成份单一、治疗效果差。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于治疗奶牛慢性乳房炎的复方中药散剂,治疗该病疗效好,且生产成本低。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:一种用于治疗奶牛慢性乳房炎的复方中药散剂,其特征在于该散剂由下述重量份的中药成分组成:紫花地丁81g-91g,丹参38g-48g,皂刺24g-34g,金银花81g-91g,诃子81g-91g,红花23g-33g,鸡血藤38g-48g,王不留行38g-48g,甘草24g-34g。

本发明的制备方法如下:

称取一定量的紫花地丁、丹参、皂刺、金银花、诃子、红花、鸡血藤、王不留行、甘草,分别粉碎后过24目筛,备用。

将所述的九种药物按照比例充分混合均匀后全部通过24目筛,即得。

本发明药物物理性状为黄棕至淡红棕色的粉末;气微香,味微酸、涩、微苦。依照《中华人民共和国兽药典》2005年版二部附录5页散剂项下检查其均匀度,将已配制好的供试品适量置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,呈现均匀的色泽,无花纹、色斑,符合规定要求。

取本发明药物适量,置显微镜下观察:海绵细胞类圆形,含草酸簇晶,直径11~40μm。花粉粒类圆形,直径约至76μm,外壁有刺状雕纹,具三个萌发孔。果皮纤维层淡黄色,斜向交错排列,壁较薄,有纹孔。花粉粒球形或椭圆形,直径43~66μm,外壁具短刺和点状雕纹,有3个萌发孔。种皮表皮细胞红棕色或黄棕色,表面观多角形或长多角形,直径50~120μm,垂周壁增厚,星状或深波状弯曲。导管无色或棕色,多单个散在,直径约至400μm,主为具缘纹孔排列较密,偶见有局部无纹孔。纤维束淡黄色,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。符合药典规定。

本发明的有益效果是本发明药物组方特别为治疗奶牛慢性乳房炎而研制,具有疏肝理气,活血消痈,软坚散结的功效,用于治疗奶牛慢性乳房炎,气滞血瘀,乳腺增生,乳汁不下等症。本处方使用时可直接混饮或混饲,简单方便。本发明所用药物采用天然植物,因此生产成本低,同时具有制作工艺简便、使用无副作用、无残留等优点。

为了进一步验证本发明药物对奶牛慢性乳房炎的临床疗效,特进行如下临床验证试验。

1、试验动物:选天津郊区患慢性乳房炎的中国黑白花奶牛90头,体重450-800公斤。所有试验动物的饲养条件一致,除试验用药外,均不使用其他任何药物。

2、试验设计

2.1试验用药品

2.1.1试验药品:本发明药物。

2.1.2对照药品:乳酸环丙沙星可溶性粉。

2.2试验方法

2.2.1分组方法:将试验动物随即分为A、B两组,A组灌服本发明药物;B组应用乳酸环丙沙星可溶性粉治疗。

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