[其他]小滴生成在审

专利信息
申请号: 101985000005964 申请日: 1985-08-06
公开(公告)号: CN1004257B 公开(公告)日: 1989-05-24
发明(设计)人: 马丁·霍姆尔;安东尼·孙迈方;M·F·A·古斯 申请(专利权)人: 康诺特实验室有限公司
主分类号: 分类号:
代理公司: 中国专利代理有限公司 代理人: 魏金玺;刘元金
地址: 加拿大.安大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
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【权利要求书】:

1、一种小滴生成的方法,其特征在于本方法包括如下步骤:

在第一位置处从原料中向下挤压形成小滴的液体,用一极性电荷使挤压出的材料荷电,在垂直位于第一位置下面的第二位置处设置一相反极性电荷,并在第一和第二位置之间提供一电位差,该电位差足以从挤压的材料中形成一液体小滴并将该小滴吸向第二位置,此形成小滴的电位差是脉冲式周期地施加于连续挤压形成小滴的液体上,以连续地生成小滴,此脉冲电压由1至25千伏,脉冲频率为10-100秒-1,胶冲宽度为1-6米·秒。

2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于第一位置包括一根轴向向下指向的导电针。

3、根据权利要求2所述的方法,其特征在于第二位置包括一种接收介质,形成的小滴收集在该介质中,该接收介质包括一种硬化溶液,以使由该处生成的小滴形成单个的球形、平滑和均匀的微胶囊。

4、根据权利要求2所述的方法,其特征在于第二位置包括一个导电材料的环,该环环绕针轴并与轴同心,一种位于第二位置下面的接收介质,以接收并收集该处形成的小滴,接收介质含有一种硬化溶液,以使从该处生成的小滴形成单个的球形、平滑和均匀的微胶囊。

5、根据权利要求3或4所述的方法,其特征在于该微胶囊的直径小于700微米并含有活组织或细胞。

6、根据权利要求5所述的方法,其特征在于该微胶囊的直径为150至500微米。

7、根据权利要求5所述的方法,其特征在于该微胶囊是由包囊有活组织或细胞核心的生物相容的半透性膜组成。

8、根据权利要求7所述的方法,其特征在于活组织包括胰岛。

9、根据权利要求5所述的方法,其特征在于活组织或细胞被包囊在一种可重新液化的可逆凝胶材料中。

10、根据权利要求7所述的方法,其特征在于膜的厚度为4-6微米。

11、小滴生成的设备,其特征在于此设备包括如下装置:供从原料中向下挤压形成小滴的液体的导电挤压装置(22),供对挤压装置(22)施加一种极性静电荷,使被挤压的材料荷电的装置(28或30),供对位于导电挤压装置下面的导电体(26或32)施加相反极性静电荷的装置(30或28),和供改变导电挤压装置(22)和导电体(26或32)之间的电压,以对由挤压装置(22)中被挤压出的形成小滴液体施加单个形成小滴的力的装置(110)、供改变电压的装置(110)包括供发生在预定阀电压值以上的连续电压脉冲的电压脉冲发生装置,此装置能发生1-25千伏的脉冲电压,脉冲频率为10-100秒-1,脉冲持续时间为1-6秒。

12、根据权利要求11所述的设备,其特征在于挤压装置(22)包括一个尖针。

13、根据权利要求11或12所述的设备,其特征在于导电体(26)包括一种收集单个小滴(20)的接收介质。

14、根据权利要求11或12所述的设备,其特征在于导电体(32)包括一个导电的环状组件,该组件环绕挤压装置(22)的轴并与其同心。

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