[发明专利]一种银钒氧化物的合成方法无效
申请号: | 02138927.6 | 申请日: | 2002-08-15 |
公开(公告)号: | CN1397497A | 公开(公告)日: | 2003-02-19 |
发明(设计)人: | 谢静刚;周运鸿;詹晖;李金霞 | 申请(专利权)人: | 武汉大学 |
主分类号: | C01G1/02 | 分类号: | C01G1/02;C01G31/00;B01J19/08 |
代理公司: | 武汉天力专利事务所 | 代理人: | 程祥,冯卫平 |
地址: | 430072*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化物 合成 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种银钒氧化物的合成方法。
背景技术
银-钒-氧化合物(SVO)种类繁多,用途广泛,覆盖有机反应催化剂,锂离子电池正极材料等诸多领域。关于这类化合物的合成方法很多,但基本上是基于以下两类反应机理:一类为氧化银(Ag2O)与五氧化二钒(V2O5)的合成反应机理;另一类为硝酸银(AgNO3)与偏钒酸铵(NH4VO3)的分解反应机理。这两类反应都是高温固相反应,反应前固相反应物需要充分混合,研磨均匀,因此设备投资较大,损耗也较大。由于银化合物对光、热的敏感性,合成反应对反应环境和温度的要求近乎苛刻。近年来,日本人S.KiTTAKA用五氧化二钒的水合物(V2O5·nH2O)与硝酸银(AgNO3)溶液反应,通过控制Ag/V比例,得到系列的银钒氧化物。但这种方法有它明显的缺点:①由于硝酸银见光分解,反应时必须完全避光,否则产物相不纯,使得目标产物难以瞄准,这给实际操作过程带来不便,不利于工业化生产。②由于没有采取有效措施加快反应进行速度,完全反应时间可能长达几个月。
发明内容
本发明就是针对上述问题提供一种操作简便、制备迅速、性能优良的银钒氧化物的合成方法。
本发明提供的技术方案是:一种银钒氧化物的合成方法,向五氧化二钒水化物(V2O5·nH2O)中加入Ag2O粉末,然后通过超声波分散或机械、磁力等搅拌方法分散均匀,得到银钒氧化物溶胶;该溶胶可长期保存而无沉淀。将该溶胶置于150-450℃空气氛下加热处理几小时,研磨后可得到不同结晶度的产物。随着处理温度的升高,产物从无定型向晶型转变。
本发明中所用的钒源为五氧化二钒水化物(V2O5·nH2O)。五氧化二钒水化物(V2O5·nH2O)的微观结构和正交晶型的V2O5相似,但前者由于是二维层状结构,因此比后者有更高的反应活性。
五氧化二钒水化物(V2O5·nH2O)可通过偏钒酸钠(NaVO3)水溶液经氢离子交换树脂离子交换得到。
本发明由于采用了超声波分散或机械、磁力等搅拌方法分散反应物,加快了反应的进行速度。因为反应物是比硝酸银稳定得多的氧化银,在合成过程中不分解,不需采取避光暗室操作,所以容易瞄准目标产物,得到较纯的产物。该过程由于所需温度较低,没有组分逸出,没有废气产生,对环境无污染。因为是溶胶凝胶反应,反应物混合均匀,接触充分,所以反应彻底。可根据需要,得到不同晶型的产物,以满足不同的产品性能要求。本发明操作简便、制备迅速,适合温度范围宽,所得产品性能优良,非常适合大规模生产。
本发明通过控制Ag/V比例,可得到Ag1.2V3O8,Ag2V4O11,AgVO3,Ag0.35V2O5等系列银钒化合物。
具体实施方式
实施例1:向42.1克含V2O5质量百分比0.99%的五氧化二钒水化物(V2O5·nH2O)中加入213.2毫克的Ag2O粉末,然后通过超声波分散半小时得到成分均匀、分散良好的溶胶;将该溶胶置于150℃空气氛下干燥处理10小时,研磨后可得到非晶态Ag1.2V3O8。
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