[发明专利]一种治疗糖尿病并发症的药品及其制造方法

说明书

技术领域

本发明涉及药品，是一种采用中草药为原料的治疗糖尿病并发症的药品及制造方法。

背景技术

糖尿病并发症是一种很难治愈的病症，它可使糖尿病患者引发中风、视网膜病变失明、四肢循环坏疽及尿毒症等多种严重疾病。目前，国内外没有治愈的报道，已公开的治疗糖尿病并发症的药品，无论中药或西药，其疗效甚微。

发明内容

本发明的目的是提供一种采用中草药为原料的治疗糖尿病并发症的药品及其制作方法，使它具有可在服药5-7天内明显见效，服药3-12个月基本痊愈、无副作用等优点。

本发明为实现上述目的，通过以下技术方案实现：一种治疗糖尿病并发症的药品，它采用中草药为原料，药品所用原料配比是(用量为重量份)：川芎55-60、当归55-60、双花55-60、茯苓55-60、水红花棵6-15、牛黄1-2、冬虫夏草1-3。

所述的一种治疗糖尿病并发症的药品，它采用中草药为原料，原料配比是(用量为重量份)：川芎55、当归55、双花60、茯苓58、水红花棵10、牛黄1.5、冬虫夏草3。

所述的一种治疗糖尿病并发症的药品，它采用中草药为原料，原料配比是(用量为重量份)：川芎60、当归60、双花60、茯苓60、水红花棵9、牛黄1、冬虫夏草2。

所述药品的制造方法，将川芎、当归、双花、茯苓、水红花棵按照上述权利要求所述用量，混合粉碎，加入2-6倍原料药重量的水浸泡1-6小时，然后加热煮沸，过滤去渣得到药液，降温至30℃以下备用；将牛黄、冬虫夏草按上述权利要求所述用量取出后，用桦树枝烧焦留性，再粉碎过300目以上筛成细粉备用；最后将上述药液和牛黄、冬草夏草粉混合，搅拌均匀，得到本发明的药品。

本发明的药品通过大量临床验证，对治疗糖尿病并发症有突破性的疗效，具体表现在：对糖尿病病足的干湿性坏死症，一般可在服药后5天内见效，服药25-40天恢复足背动脉跳动；对并发早期肾衰患者，可在服药2-7天内明显见效，服药6-12个月康复；对并发眼底出血、眼底黄斑、眼底血管瘤的患者，一般可在服药2-7天内明显见效，服药3-6个月痊愈；对并发心脑血管疾病患者(急性期除外)，可在服药2-3周内明显见效，服药3-6个月自理；对并发各种神经病变的患者，服药20-30天可明显见效，痊愈的时间视病程长短确定；对未患并发症的糖尿病患者，服本发明药品可降低血脂、血粘度，和预防并发症。本发明药品经临床验证对糖尿病并发症治疗的总有效率为80％。本发明的制造方法，可以提高牛黄和冬虫夏草的能量，并对治疗效果有明显作用。

具体实施方式

本发明的药品实施例如下：

实施例1

一种治疗糖尿病并发症的药品，所用原料配比是(用量为重量份)：

川芎60、当归55、双花55、茯苓55、水红花棵10、牛黄1、冬虫夏草3。

实施例2

一种治疗糖尿病并发症的药品，所用原料配比是(用量为重量份)：

川芎58、当归57、双花60、茯苓59、水红花棵9、牛黄1.5、冬虫夏草2.5。

实施例3

一种治疗糖尿病并发症的药品，所用原料配比是(用量为重量份)：

川芎60、当归60、双花60、茯苓60、水红花棵9、牛黄1、冬虫夏草2。

实施例4

一种治疗糖尿病并发症的药品，所用原料配比是(用量为重量份)：

川芎55、当归55、双花60、茯苓58、水红花棵10、牛黄1.5、冬虫夏草3。

本发明药品的制造方法是，按照上述实施例所述重量份，将川芎、当归、双花、茯苓、水红花棵按照上述权利要求所述用量，混合粉碎，加入3倍原料药重量的水浸泡2小时，然后加热煮沸，过滤去渣得到药液，降温至30℃以下备用；将牛黄、冬虫夏草按上述权利要求所述用量取出后，用桦树枝烧焦留性，再粉碎过300目以上筛成细粉备用；最后将上述药液和牛黄、冬草夏草粉混合，搅拌均匀，得到本发明的药品。