[发明专利]诱导植物中基因表达的方法及用其处理的植物无效
| 申请号： | 01801717.7 | 申请日： | 2001-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN1383451A | 公开（公告）日： | 2002-12-04 |
| 发明（设计）人： | 新名惇彦;加藤晃;山田靖宙;仁平卓也;进藤卓也 | 申请（专利权）人： | 钟渊化学工业株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/82 | 分类号： | C12N15/82;A01H5/00;C12N5/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 诱导 植物 基因 表达 方法 处理 | ||
1.一种诱导植物中基因表达的方法，其特征在于，所述的方法包括通过基因转移向植物提供阻遏子和操纵子特性，所述的阻遏子和操纵子与作为诱导物的放线菌自调节因子构成基因表达诱导系统，
并将放线菌自调节因子施用于此转化的植物，从而在给予放线菌自调节因子的部位诱导受该操纵子控制的基因的表达。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的放线菌属于链霉菌属。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的放线菌是弗吉尼亚链霉菌。
4.如权利要求1-3任一所述的方法，其特征在于，所述的自调节因子是丁内酯自调节因子。
5.如权利要求1-3任一所述的方法，其特征在于，所述的自调节因子是弗吉尼亚丁内酯。
6.如权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于，所述的基因表达诱导系统参与抗菌素的产生。
7.如权利要求1-3任一所述的方法，其特征在于，所述的基因表达诱导系统参与维吉尼霉素的产生。
8.如权利要求1-7任一所述的方法，其特征在于，所述的阻遏子基因是barA基因。
9.如权利要求1-8任一所述的方法，其特征在于，所述的阻遏子基因含有包括SEQ ID NO：1所示核苷酸序列的区域。
10.如权利要求1-9任一所述的方法，其特征在于，所述的阻遏子基因含有编码SEQ ID NO：2所示氨基酸序列的区域。
11.如权利要求1-10任一所述的方法，其特征在于，所述的阻遏子基因的启动子是植物启动子。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述的植物启动子是花椰菜花叶病毒35S启动子。
13.如权利要求1-12任一所述的方法，其特征在于，所述的操纵子的核苷酸序列衍生自barA、barB或barX基因。
14.如权利要求1-12任一所述的方法，其特征在于，所述的操纵子的核苷酸序列是BARE-1、BARE-2或BARE-3。
15.如权利要求1-12任一所述的方法，其特征在于，所述的操纵子的核苷酸序列是BARE-3。
16.如权利要求1-15任一所述的方法，其特征在于，所述操纵子的核苷酸序列含有包括SEQ ID NO：3所示核苷酸序列的区域。
17.如权利要求1-16任一所述的方法，其特征在于，所述的受操纵子控制的基因的启动子是植物启动子。
18.如权利要求17所述的方法，其特征在于，所述的植物启动子是花椰菜花叶病毒35S启动子。
19.如权利要求17或18所述的方法，其特征在于，所述的操纵子位于所述植物启动子中的至少一个位置。
20.如权利要求17或18所述的方法，其特征在于，所述的操纵子位于所述植物启动子TATA盒的3’下游位点附近或5’上游位点附近的至少一个位置。
21.如权利要求17-20任一所述的方法，其特征在于，所述的操纵子和所述植物启动子的TATA盒，以SEQ ID NO：4到SEQ ID NO：7任一形式排列在一起。
22.如权利要求1-21任一所述的方法，其特征在于，所述的受操纵子控制的基因是能向植物提供繁殖力的基因。
23.一种用权利要求1-22任一所述方法转化的植物。
24.用权利要求1-22任一所述的方法转化的烟草(Nicotiana tabacum L.)。
25.一种用权利要求1-22任一所述方法转化的培养的植物细胞。
26.一种用权利要求1-22任一所述方法转化的培养的烟草细胞。
27.一种由权利要求1-22任一所述的方法转化的培养的烟草BY2细胞。
28.一种阻遏子基因，其特征在于，所述的阻遏子基因与作为诱导物的放线菌自调节因子构成基因表达诱导系统，
且所述的阻遏子基因的启动子是植物启动子。
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