[发明专利]杀真菌剂

说明书

本发明涉及具有杀真菌活性的化合物。

本发明一方面提供通式I或II的化合物或其盐作为植物病原体杀真菌剂的应用：其中

A¹是2-吡啶基或其N位氧化物，它们各自可以被最多4个基团取代，在这些取代基团中至少有一个是卤烷基；

A²是杂环基或碳环基，各基团可以被取代(A²优选为可被任意取代的杂环基或可被任意取代的苯基)；

R¹和R²可以相同或不同地是R^b、氰基、硝基、卤素、-OR^b、-SR^b或可被任意取代的氨基，或者R¹和R²可与它们所连接的碳一起形成3、4、5或6元碳环或杂环，它们可以被取代(R¹和R²优选为氢、酰基、可被任意取代的烷基或氰基)；

R³是R^b、-OR^b或-N(R^b)₂、氰基、N-取代的亚氨基甲基或硝基，或者R³和A²和与它们互连的原子一起形成5或6元环(R³优选是氢、N-取代的亚氨基甲基或可被任意取代的烷基)；

L是-C(＝X)-或-SO₂-，其中X是氧、硫、N-OR^b、N-R^b或N-N(R^b)₂〔L优选是-C(＝O)-、-C(＝S)-或-C(＝NOR^b)-；和

Y是卤素、-OR^b、-SR^b、-N(R^b)₂、-NR^b(OR^b)或-NR^bN(R^b)₂〔较佳是-OR^b、-SR^b或-N(R^b)₂〕；和

R^b可以相同或不同地是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者是氢或酰基，或者两个相邻的R^b基团可以和与它们互连的原子形成5元或6元环；

条件是，当A¹是2-吡啶基、R¹是氢、R²是氢、可被任意取代的烷基或酰基、L是-C(＝X)-或-SO₂-、X是氧或硫以及R³是氢或可被任意取代的烷基时，A²不是可被任意取代的苯基。

2-吡啶基(A¹)上优选的取代基是卤素、羟基、氰基、硝基、SF₅、三烷基甲硅烷基、可任选取代的氨基、酰基、或者-R^a、-OR^a或-SR^a、或者-C(R^a)＝N-Q，其中Q是-R^a、-OR^a或-SR^a或可被任意取代的氨基；其中，R^a是烷基、链烯基、炔基、碳环基或杂环基，各基团可以被取代；或者，两个邻近的基团与它们所连接的原子一起形成可被任意取代的环，该环最多可含有3个杂原子。特别优选的取代基是烷氧基、烷基、氰基、卤素、硝基、烷氧基羰基、烷基亚硫酰基、烷基磺酰基和三氟甲基，尤其是氯和三氟甲基。

较佳的是，2-吡啶基在3位和/或5位被取代。

本发明还包括下文特别举例说明的所有化合物。

任何烷基可以是直链或支链，优选含有1-10个碳原子，更佳是1-7个，最佳是1-5个。

任何链烯基或炔基可以是直链或支链，较佳有2-7个碳原子，可最多含有3个可共轭的双键或三键，例如乙烯基、烯丙基、丁间二烯基或炔丙基。

任何碳环基可以是饱和的、不饱和的或芳族的，含有3-8个环原子。饱和的碳环基较佳是环丙基、环戊基或环己基。不饱和的碳环基较佳含有最多3个双键。优选的芳族碳环基是苯基。术语“碳环的”的解释应该类似。另外，术语“碳环基”包括碳环基的任何稠合的组合，例如萘基、菲基、2，3-二氢化茚基和茚基。