[发明专利]可饮用布洛芬药物悬浮液

权利要求书

1.呈可重新配制为液态的干型或者呈可供以液体形式使用的布洛芬可饮用药物悬浮液，该悬浮液含有其中分散了固态布洛芬的液相，其特征在于相对于布洛芬的总重量，在液相中布洛芬的溶解量低于10wt％，优选5wt％，相对于该悬浮液的重量，优选低于1wt％。

2.权利要求1的可饮用药物悬浮液，其特征在于粘度试剂是Carbomère，优选是Carbomère 971P，相对于该悬浮液的重量，其含量为0.1～10wt％，优选为0.1～1wt％。

3.权利要求1或2的可饮用药物悬浮液，其特征在于所述布洛芬呈结晶状或者被配制成包衣或不包衣的丸剂。

4.权利要求1～3中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于所述晶体的颗粒度小于500μm。

5.权利要求1～3中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于所述丸剂被用来遮盖布洛芬的味道或者能够改变布洛芬的释出的聚合材料包衣。

6.权利要求3的可饮用药物悬浮液，其特征在于所述丸剂的颗粒度为50～1000μm。

7.权利要求1～6中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于所述液相是水相或由水与相容助溶剂的混合物组成。

8.权利要求1～7中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于含有至少一种粘度试剂、至少一种填充剂和至少一种防腐剂。

9.权利要求8的可饮用药物悬浮液，其特征在于含有糖或非龋源性试剂，这些试剂选自山梨糖醇、木糖醇、甘露糖醇或麦芽糖糊精，相对于悬浮液的重量，其含量为10～70wt％，优选为30～55wt％。

10.权利要求8或9的可饮用药物悬浮液，其特征在于含有抗菌的防腐剂混合物，其中至少一种是对羟基苯甲酸酯，相对于悬浮液的重量，所述混合物占0.05～3wt％，优选占0.1～1wt％。

11.权利要求8～10中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于含有碱化或酸化试剂，它能够将pH值调节到2～6，优选调节到4～5.5。

12.权利要求8～11中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于含有相对于悬浮液的重量为0.1～3wt％的芳香剂。

13.权利要求8～12中任一项的可饮用药物悬浮液，其特征在于含有至少一种选自抗氧剂、着色剂、润滑剂和具有比蔗糖更强增甜功效的甜味剂的试剂。