[实用新型]单层过滤动脉血液微栓过滤器

说明书

本实用新型属于将介质输入体内或输到人体的器械技术领域，具体涉及到血液透过膜的其中物质的滤出，即滤血、渗滤的医用吸引或汲送器械。

目前临床心脏直视手术体外循环中使用的动脉血液微栓过滤器，多呈园筒状，过滤层由40微米孔径(360目)的人工合成材料丝网制作。为了成型，必须衬垫一层30目粗丝网，折叠成扇形，然后经烘烤、粘结而成。其缺点：一是使体外循环时患者的血液与丝网接触面积增大，而增加了血液破坏和病人的不良反应，如炎性反应；二是加工复杂，要经过折叠、烘烤成型等多道工序。另一种动脉血液微栓过滤器，虽无衬垫，但采用的多层套筒式，容量大，达350mL以上(一般是150mL-180mL)。

本实用新型的目的在于克服上述动脉血液微栓过滤器的缺点，提供一种结构简单、制作工艺简单、对血液的损伤小、并能减小患者体外循环不良反应的单层过滤动脉血液微栓过滤器。

为达到上述目的，本实用新型采用的解决方案是：在底座与联接板之间设置有20～40根内支撑柱和与内支撑柱一一对应的20～40根外支撑柱，一条滤网依次缠绕在一根内支撑柱、与该内支撑柱同一垂直平面内顺向或反向旋转0°～30°的一根外支撑柱、相邻的一根内支撑柱、相邻的一根外支撑柱上，滤网的一侧与底座密封联接、另一侧与联接板密封联接。

本实用新型的滤网是孔径为27微米的滤网或孔径为32微米的滤网或孔径为40微米的滤网。

本实用新型与临床上使用的动脉血液微栓过滤器相比，减少了一层内衬，只用单层过滤网，减少了血液与人工合成材料的接触面积，降低了过滤网对血液的损伤，因而减少了患者对体外循环所引起的不良反应。它具有结构简单、制作工艺简单、使用效果好、容量小等优点，可在临床上广泛推广使用。

图1是本实用新型一个实施例的主视图。

图2是图1的A-A剖视图。

下面结合附图和实施例对本实用新型进一步详细说明，但本实用新型不限于这些实施例。

图1、2给出了本实用新型一个实施例的结构示意图。在图1、2中，本实施例是由底座3、联接板1、28根内支撑柱4、28根外支撑柱5、一条孔径为40微米的滤网2联接构成，联接板1、为一环形园片，底座3为底端封闭的圆筒，在联接板1的内圈边沿与底座3之间固定联接有28根内支撑柱4，在联接板1的外边沿与底座3之间固定联接有28根外支撑柱5，一条滤网2依次缠绕在一根内支撑柱4、与该内支撑柱4同一垂直平面内顺向旋转15°的一根外支撑柱5、相邻一根内支撑柱4、相邻一根外支撑柱5上，缠绕完28根内支撑柱4和28根外支撑柱5，滤网2的一侧与联接板1用胶粘接，另一端与底座3用胶粘接，本实施例的滤网2选用孔径为方40微米规格的滤网，适应于体重为10～80公斤患者血液的过滤。血液从滤网2外流入，从本实用新型的中心流出，杂物被阻挡在滤网2上，实现对血液过滤的目的。本实施例也可制成矩形或者其它形状。

设计人给出了本实用新型第二个实施例。在本实施例中，在联接板1内圈边沿与底座3之间固定联接有20根内支撑柱4，在联接板1的外边沿与底座3之间固定联接有20根外支撑柱5，一条滤网2依次缠绕在一根内支撑柱4、与该内支撑柱4同一垂直平面内顺向旋转30°的一根外支撑柱5、相邻一根内支撑柱4、相邻一根外支撑柱5上，其它零部件以及零部件的联接关系与第一个

实施例相同。

设计人给出了本实用新型第三个实施例。在本实施例中，在联接板1内圈边沿与底座3之间固定联接有40根内支撑柱4，在联接板1的外边沿与底座3之间固定联接有40根外支撑柱5，一条滤网2依次缠绕在一根内支撑柱4、与该内支撑柱4同一垂直平面内反向旋转15°的一根外支撑柱5、相邻一根内支撑柱4、相邻一根外支撑柱5上，其它零部件以及零部件的联接关系与第一个

实施例相同。

设计人给出了本实用新型第四个实施例。在本实施例中，在联接板1内圈边沿与底座3之间固定联接有28根内支撑柱4，在联接板1的外边沿与底座3之间固定联接有28根外支撑柱5。缠绕在内支撑柱4与外支撑柱5上的一条滤网2选用孔径为27微米规格的滤网，适用于儿童血液的过滤。其它零部件以及零部件的联接关系与第一个实施例相同。

设计人给出了本实用新型第五个实施例。在本实施例中，在联接板1内圈边沿与底座3之间固定联接有20根内支撑柱4，在联接板1的外边沿与底座3之间固定联接有20根外支撑柱5。缠绕在内支撑柱4与外支撑柱5上的一条滤网2选用孔径为32微米规格的滤网，适用于成年人和儿童血液的过滤。其它零部件以及零部件的联接关系与第一个实施例相同。

根据上述原理，还可以设计出另外一种具体结构的单层过滤动脉血液微栓过滤器。