[发明专利]一种用于合成高吸水性树脂的改性脂肪型超支化聚酯的制备方法

说明书

本发明涉及一种用于合成高吸水性树脂的改性脂肪型超支化聚酯的制备方法，属于功能高分子材料领域。

非线型聚合物材料是近十年来发展起来的一类特殊构造的高分子材料，主要包括树枝状聚合物及超支化聚合物。树枝状聚合物和超支化聚合物都具有大量的端基，与同样分子量的线型聚合物相比，它们具有更低的粘度和更好的溶解性，同时带有大量的端基。利用它们这些独特的性质可以制备出具有特殊用途的新材料。从这两类聚合物比较上看，树枝状聚合物具有非常规整的结构但合成很困难；而超支化聚合物的支化结构不完整，可以通过简单的一步聚合而获得，因此，后者受到更广泛的重视，也最有可能实现工业化应用。

通常，超支化聚合物是通过AB_x(x≥2)型单体的缩聚来合成的，其中官能团A和B之间可以反应成键，因此，每聚合一次就会留下(x-1)个B基团，剩余的B基团还可以继续与A基团反应，最终将形成一种含有大量B端基、具有类似树枝状结构的聚合物。通过改变超支化聚合物的组成、构造及对端基进行功能化反应，可以合成出多种具有特殊用途的新材料，在粘度改性剂、特种涂料及粘合剂、高性能复合材料、热固性弹性体及功能膜材料等领域具有广泛的应用前景。

目前所报道的脂肪型超支化聚酯绝大多数是以2,2-二甲醇丙酸(a)为原料，通过熔融缩聚来合成的，但有关聚酯改性的报道很少。Baker等在美国专利U53,669,936中以(a)为原料制备了一种可用于涂料领域的脂肪型超支化聚酯。Johansson等在J.Coat.Tech.的67卷36-40页(1995)中以丙烯酰氯为改性试剂对脂肪型超支化聚酯的端羟基进行了改性，获得了可用于紫外光固化的涂料，但所介绍的合成及后处理方法很复杂，并且需要很长的反应时间。Garret等在美国专利US5,136,014中，以1,4-二氧六环为溶剂，采用马来酸酐对同样的聚合物进行了端基改性，反应是在溶剂回流条件下进行的，反应至少18小时后，只有30％的端基被改性，并且需要大量溶剂及溶剂脱出等操作，很难在工业生产中应用。

本发明的目的是提供一种用于合成高吸水性树脂的改性脂肪型超支化聚酯的制备方法，采用廉价的马来酸酐为改性试剂，对脂肪型超支化聚酯进行了端基改性，它具有合成成本低，操作方便等特点，适合在工业化生产中采用。

本发明提出的用于合成高吸水性树脂的改性脂肪型超支化聚酯的制备方法，包括以下步骤：

1．将三甲醇丙烷和2,2-二甲醇丙酸相混，其中三甲醇丙烷和2,2-二甲醇丙酸的摩尔比为0～0.3∶1，向其中加入催化剂对甲苯磺酸，其用量为催化剂占上述两种单体总重量的0.2～2％，升温至130～160℃，在该温度下进行熔融缩聚反应1～5小时，然后在该温度下抽真空，真空度为1～10mmHg，反应1～5小时，即可得到端羟基的超支化聚酯，在该反应过程中，羧基与羟基按1∶1的比例进行酯化反应，聚合物中剩余的端羟基的摩尔数=3×(三甲醇丙烷的摩尔数)+1×(2，2-二甲醇丙酸的摩尔数)；

2．将上述反应体系降温至70～110℃，向其中加入马来酸酐，其用量为初始聚合物中剩余的端羟基摩尔数的1～2倍，在该温度下进行原位酯化反应1～5小时，反应结束后，可直接获得改性脂肪型超支化聚酯。

也可将上述产物进行提纯处理，即通过将反应产物溶解在四氢呋喃，并将溶液滴加到沉淀剂如乙醚中，可沉淀出聚合物，然后通过简单的分离和干燥处理，可获得不含未反应马来酸酐的改性聚合物。

利用本发明所合成改性聚合物的端基结构特点，即每个聚合物分子链上同时带有较多的羧基和双键，可将该聚合物用作交联剂来制备高吸水性树脂。改性聚合物的端羧基被中和后，可顺利溶解在水中。采用常规的聚合方法，通过进一步与丙烯酸进行水溶液共聚交联反应，合成出一种新的高吸水性树脂。其合成过程如下：

1．称取一定量的改性超支化聚合物并分散在水中，搅拌下加入过量10wt％的碳酸氢钠，聚合物可立即溶解在水中，形成无色透明溶液。

2．按改性聚合物与丙烯酸重量比为1∶(5～100)的比例，将一定量的丙烯酸加入到上述溶液中，用氢氧化钠调节溶液的pH值至7，然后加入丙烯酸用量的(1～20)wt％的水溶性自由基引发剂，如过硫酸钾或过硫酸铵，升温至50～80℃之间某一温度，保温反应1～10小时，即可获得高吸水性树脂。