[发明专利]生物标本塑化法

说明书

本发明涉及一种制造生物标本的方法，特别是一种利用树脂混合液为主要介质，并将生物标本内高达70％以上的体液置换出来，进而实现其标本塑化的方法。

一般常用的生物标本多利用福尔马林浸泡防腐以达到长期保存的目的。首先，使用福尔马林以灌流方式将生物标本中的血液置换出来，再将生物标本整个浸渍于福尔马林液体中。然而，常用方法具有以下缺点：第一，生物标本长时间浸泡于福尔马林溶液中，其油脂会溶解出来，造成福尔马林溶液浑浊，因此必须定期更换福尔马林溶液，而且福尔马林溶液只能达到暂时性的保存，生物标本长期浸泡会毁坏。第二，生物标本浸泡于福尔马林溶液中，只能观看不能直接触摸，这对于学习效果来说必将大打折扣。第三，福尔马林是一种有毒溶液，长期接触会造成人体的损害，有碍健康。第四，生物标本经福尔马林长期浸泡后，其组织细胞均已遭受破坏，无法研究使用。

本发明的生物标本塑化法，能有效地解决上述缺点，不仅能确实保存生物标本，更能提高生物标本的利用价值。

本发明的生物标本塑化法，其主要目的在于能妥善保存生物标本，经由塑化完成的生物标本，不但其外观或组织细胞能保持完好状态，并且整体外观具有柔软度保有真实感。

本发明的生物标本塑化法，其第二个目的在于提高生物标本的利用价值，该生物标本不仅可作为观察教学用，更能实际提供解剖使用，纵向切片后于显微镜下观看研究，可得一原始且完整的组织及细胞，因此具有多种利用价值。

本发明的生物标本塑化法，其第三个目的在于塑化所使用的化学药品及塑化完成后的生物标本均可以安全触摸且不具毒性，不会对人体及直接接触部位皮肤造成伤害。

本发明的生物标本塑化法，是利用树脂混合液为主要介质，并将生物标本内高达70％以上的体液置换出来，进而实现其标本塑化的方法，其制作步骤包括有：脱水、完全浸泡于树脂混合液中、静置沥干、涂布催化剂、静置反应及干燥固化等步骤。塑化完成后的生物标本，其外观及组织细胞皆能保持完好状态，且具有柔软度及真实感。

对本发明的其他目的及效果，结合下列附图作进一步的说明后，将会使审查员更容易了解。

图1是本发明第一较佳实施例的流程图，

图2是本发明第二较佳实施例的流程图。

本发明的生物标本塑化法，系利用树脂混合液为主要介质，并将生物标本内高达70％以上的体液置换出来，进而实现其标本塑化的方法，其制作步骤包括有：脱水、完全浸泡于树脂混合液中、静置沥干、涂布催化剂、静置反应及干燥固化等步骤，其中，本发明所述生物标本，除可直接将新鲜的生物标本进行制作外，也可为一已经浸泡过福尔马林的生物标本进行制作。

如图1所示，本发明对生物标本进行塑化，其制作步骤如下：

A．将生物标本浸渍于脱水剂中脱水；

B．将由步骤A中得到的生物标本浸渍于树脂混合液中；

C．静置沥干；

D．将催化剂均匀涂布或喷洒于生物标本的表面上；

E．静置反应；

F．干燥固化。

在本发明的步骤A中，将生物标本浸渍于脱水剂(其脱水剂较佳实施例为纯丙酮)中脱水1-2天后，将该生物标本取出，再浸渍于另一相同脱水剂(纯丙酮)中1-2天，反复进行，直到最后经浸渍生物标本后的脱水剂浓度仍达95％以上时，步骤A即可停止。在该步骤A中，将其浸渍于脱水剂中脱水，其目的在于以该脱水剂将该生物标本中的体液水分或其他残留液体成分(如福尔马林溶液)置换出来，防止该生物标本萎缩，为求在步骤A中置换完全，视脱水剂的浓度实施多次生物标本浸渍于脱水剂的步骤，直至该标本中的体液能完全被置换出来。

在步骤B中，将由步骤A中得到的生物标本浸渍于树脂混合液中约2天，将该生物标本取出，再浸渍于另一相同树脂混合液中约2天，反复进行多次；其中，该树脂混合液是由聚合树脂及聚合剂混合而成的。生物标本必须完全浸渍于混合液中，勿使该生物标本暴露于空气中，以避免该脱水剂直接从该生物标本挥发至空气中，而使得该生物标本变质。

在步骤C中，由树脂混合液中取出该生物标本，将其静置于空气中约8-12小时，使其沥干多余的树脂混合液(本步骤也可依其生物标本不同或所需而省略)。

在步骤D中，将催化剂均匀涂布于生物标本表面上，或用喷雾器将催化剂均匀喷洒于标本表面上。

在步骤E中，将由步骤D中得到的生物标本静置于一密闭空间，使其进行反应。

最后，于步骤F中将该生物标本取出，置于密闭容器中数日以达到完全固化。

如图2所示，用本发明塑化法对已浸泡过福尔马林溶液的生物标本进行塑化的制作步骤：