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[发明专利]玉米籽粒穗发芽相关突变基因ZmVp#5的功能标记及其应用-CN202110233757.5在审
发明人：李莉;蔡明浩;王建华;顾日良;杜雪梅 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：并证明ZmVp#5是一个新的Vp10基因等位突变体。
玉米籽粒发芽相关突变基因 zmvp 功能标记及其应用

[发明专利]一种兔病毒性出血症病毒VP10-VP60重组蛋白及其制备方法和应用-CN202011459759.8在审
发明人：李晓光 -专利权人：杭州爱谨生物科技有限公司
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种RHDV VP10‑VP60重组蛋白，属于动物病毒抗体检测领域。所述重组蛋白包括SEQ ID NO.1所示氨基酸序列或由SEQ ID NO.1所示氨基酸序列组成。
一种病毒性出血病毒 vp10 vp60 重组蛋白及其制备方法应用

[实用新型]一种支持超高清8K解码的多功能视频监控测试仪-CN202021810901.4有效
发明人：李俊佳 -专利权人：广州网路通讯设备有限公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： H04N17/00 文献下载
摘要：本实用新型突破了现有手持仪器无法解码4K以上分辨率的问题，从而有效解决了现有技术对VP9、VP10、H.265格式高分辨率解码支持不好的问题，为安装检测人员带来极大便利性和安全性，显著提升了工作效率，从而能够很好地满足和适应安防监控发展的需求
一种支持超高解码多功能视频监控测试仪

[发明专利]兔病毒性出血症病毒突变株及其构建方法、用途-CN201510044194.X有效
发明人：刘光清;朱杰;孟春春;李传峰;陈宗艳 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2015-01-28 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一株兔病毒性出血症病毒突变株及其构建方法、用途；所述兔病毒性出血症病毒突变株，含有基因组编码的衣壳蛋白VP60，次级结构蛋白VP10和非结构蛋白p11、p28、p35、p32、VPg、3C样蛋白酶和RNA依赖性RNA聚合酶；其中，衣壳蛋白含有RGD短肽；RGD短肽是由衣壳蛋白VP60的第305位精氨酸、306位甘氨酸、307位天冬氨酸组成。
病毒性出血病毒突变及其构建方法用途

[发明专利]重组柯萨奇病毒A10 VLP及其用途-CN202210494492.9有效
发明人：刘庆伟;王晓黎;刘艳;石娜;张玺;边金;秦松;赵胜涛;阮丽珠 -专利权人：华淞（上海）生物医药科技有限公司
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C12N15/41 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别是涉及重组柯萨奇病毒A10VLP及其用途，所述重组柯萨奇病毒A10VLP由基因组中整合有编码柯萨奇病毒A10的VP2、VP3和VP1衣壳蛋白的细胞系产生，或由基因组中整合有编码柯萨奇病毒A10的VP4、VP2、VP3和VP1衣壳蛋白的细胞系产生。本发明还提供所述重组柯萨奇病毒A10VLP在制备预防手足口病产品中的用途。所述预防手足口病产品为药物组合物，例如为疫苗组合物。在免疫原性研究中发现本发明的柯萨奇病毒A10VLP可避免VP0的降解问题，可在小鼠体内诱导良好的免疫反应，提示该VLP可作为柯萨奇病毒A10的候选疫苗。
重组柯萨奇病毒 a10 vlp 及其用途

[发明专利]半导体摄像元件-CN200510064893.7无效
发明人：廣津寿一 -专利权人：广津总吉
申请日： 2005-04-07 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： H01L31/08 文献下载
摘要：该半导体摄像元件的像素电路(1)包括在规定的结点(N10)中流过与入射光强度对应的电流的光电二极管(10)；当规定的结点(N10)的电位(VP)一升高就进行对数区动作的对数晶体管(11)；以及复位晶体管(12)，该复位晶体管(12)在规定的结点电位(VP)高于阈值电位(VP0)时，响应复位信号(RST)，将规定的结点电位(VP)复位，达到复位电位(VRL)，在规定的结点电位(VP)低于阈值电位(VP0
半导体摄像元件

[外观设计]水壶（KC10VP）-CN201930014393.5有效
发明人：段春燕 -专利权人：深圳市焙咖师智能家居有限公司
申请日： 2019-01-11 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： 07-01 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：水壶（KC10VP）。2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盛放水等液体。3．本外观设计产品的设计要点：在于其外观结构和形状。
外观设计水壶外观结构放水图片

[发明专利]节点、通信方法和用于节点的程序-CN200810093269.3有效
发明人：小笠原大作 -专利权人：日本电气株式会社
申请日： 2008-05-19 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： H04L1/22 文献下载
摘要：按照本发明的一个实施例，在节点10的端口中，在虚拟端口VP1中记录连接到在节点10和节点20之间的链路的端口P1和P2，并且在虚拟端口VP2中记录连接到在节点10和节点30之间的链路的端口P3和P4。在被分配到虚拟LAG组的虚拟端口VP3中记录虚拟端口VP1和VP2。当在节点10和节点20之间的一个链路被断开时，节点10从在属于被分配到虚拟LAG组的虚拟端口VP3的虚拟端口中的、包括连接到链路的物理端口的虚拟端口发送已经从所述物理端口发送的帧。
节点通信方法用于程序

[发明专利]一种猪O型口蹄疫病毒重组杆状病毒及制备方法和应用-CN201210364265.0有效
发明人：李祥敏;钱平;杨应立;陈焕春 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C12N15/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪O型口蹄疫病毒重组杆状病毒及制备方法和应用，参照FMDVO型流行株基因序列，人工合成VP0、VP1和VP3基因的序列，以pFBDPHmHNM1P10eGFP质粒为骨架载体，将VP0、VP1和VP3基因连入该质粒中，得到一种杆状病毒转移载体pFBDPHmVP013。取杆状病毒转移载体pFBDPHmVP013与DH10Bac大肠杆菌感受态细胞混合，筛选阳性菌落，得到重组穿梭载体Bacmid，将该穿梭载体Bacmid转染sf9细胞，收集细胞上清即获得重组杆状病毒QP-Ac-FVLP重组杆状病毒高效地表达FMDVVP0、VP1和VP3蛋白并形成病毒样颗粒。以该病毒样颗粒制备亚单位疫苗，免疫小鼠后可诱导机体产生特异性免疫反应。
种猪口蹄疫病毒重组杆状病毒制备方法应用

[发明专利]表达草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白的重组杆状病毒及其构建-CN200710168642.2无效
发明人：方勤;丁清泉 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2008-06-25 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本发明提供了一种高效双表达草鱼呼肠孤病毒外衣壳蛋白VP5和VP7的重组病毒vAcGCRV－VP5/VP7，其构建方法是：通过RT－PCR扩增，分别得到2条编码GCRV外衣壳蛋白VP5和VP7基因的特异片段；通过基因克隆筛选获得插入了GCRV VP5与VP7基因的双表达载体pFbDGCRV－VP5/VP7，然后将其转化DH10Bac细胞，再转染Sf9昆虫细胞即可。本发明通过杆状病毒表达系统，在体外成功构建了同时表达GCRVVP5和VP7外衣壳蛋白双表达载体，并获得在Sf9细胞中的高效表达，子代病毒的增殖培养证实其高效表达的稳定特性；其表达蛋白能用于研究GCRV外衣壳蛋白功能及制备基因工程疫苗
表达草鱼呼肠孤病毒外衣蛋白重组杆状病毒及其构建

[发明专利]触摸屏控制系统和方法-CN200910152189.5无效
发明人： J·A·米尔斯;R·塔姆 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2009-07-22 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： G06F3/041 文献下载
摘要：在此公开了一种控制系统(10)。控制系统(10)包括：触摸屏(18)、以及与触摸屏(18)可操作地连接的计算机(12)。计算机(12)被配置为识别所述触摸屏(18)被接触的第一位置(VP1)。计算机(12)可以在所述触摸屏的任何部分处识别第一位置(VP1)，以便用户能够在不看的情况下建立第一位置(VP1)。计算机(12)还被配置为：识别触摸屏(18)被接触的第二位置(VP2)；估计在第一位置(VP1)与第二位置(VP2)之间的差的幅度和方向；以及基于在第一位置(VP1)与第二位置(VP2)之间的差的幅度和方向来调节控制参数
触摸屏控制系统方法

[发明专利]时钟生成电路和电荷耦合元件驱动电路-CN200510108425.5无效
发明人：大桥雅昭 -专利权人：三洋电机株式会社
申请日： 2005-10-09 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： H04N5/335 文献下载
摘要：在缓冲器(BUFk)切换到输出(φka)时，通过使开关(Ska)断开、开关(Skb)接通来在时钟信号线(10－k)和电容器(C)之间进行充放电。例如，使φ1＝Vp之时钟信号线(10－1)的一部分电荷向电容器充电。接着，在从缓冲器(BUF2)施加Vp之前，上升的φ2通过使时钟信号线(10－2)从电容器(C)中充电而被提升到Vp和0之间的电位。缓冲器(BUF2)通过将剩余电压部分的电流供给到该时钟信号线(10－2)而能够实现φ2＝Vp。由此，在CCD驱动电路中，既可以确保电荷传输性能又可以降低耗电。
时钟生成电路电荷耦合元件驱动

[外观设计]移动电源(VP10P)-CN201630622157.8有效
发明人：叶建忠 -专利权人：叶建忠
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2017-07-28 - 主分类号： 13-02 文献下载
摘要：1、本外观设计产品的名称移动电源（VP10P）。2、本外观设计产品的用途用于为电子产品供电。3、本外观设计产品的设计要点产品的外观形状。4、最能表明本外观设计设计要点的图片或照片立体图。
移动电源 vp10p

[发明专利]一种用于检测副溶血弧菌核苷酸片段的引物和探针序列-CN200510120893.4有效
发明人：肖性龙;潘艳萍;张经纬 -专利权人：深圳太太基因工程有限公司
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：引物序列包括：由上游引物vp1231pf序列为GCGACCTTTCTCTGAAATATTAATTGT和下游引物vp1286pr序列为CATTCGCGTGGCAAACATC组成的引物对，以及该引物对的上游引物vp1231pf位置向5’端方向延伸10个碱基，向3’端方向延伸4个碱基，下游引物vp1286pr位置向3’端方向延伸8个碱基，向5’端方向延伸10个碱基区域范围内得到的引物序列。探针序列包括：由探针vp1259pb序列为CGCACAAGGCTCGACGGCTGA向3’端方向延伸8个碱基和向5’端方向延伸4个碱基区域范围内得到的探针序列。
一种用于检测溶血弧菌核苷酸片段引物探针序列

[发明专利]信息再生装置及信息再生方法-CN201780059986.1在审
发明人：中嶋茂雄;东贺津久 -专利权人：日本电产三协株式会社
申请日： 2017-09-22 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： G11B5/09 文献下载
摘要：读卡器10具有根据阈值检测再生信号的峰点的峰值检测部142，所述阈值是根据数字信号追随AD转换器141的输出的判定电平，峰值检测部142对确定对象的第一峰值VP1应用一个前的第二峰值VP2及两个前的第三峰值VP3，进而，对确定对象的第一峰值VP1应用下一个峰值VP4，当第三峰值VP3和第二峰值VP2的第一中间值VCT1与第二峰值VP2和第一峰值VP2的第二中间值VCT2之差为第一差分值DF1以上时，忽略第一阈值JVL1，确认相当于下一个峰值VP4的数字值超过第二阈值JVL2，并确定第一峰值VP1。
峰值检测部信息再生装置数字信号信息再生再生信号阈值检测读卡器峰点应用判定追随输出

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