本发明提供了一种抗新冠病毒的抗体，其包含VL和/或VH，所述VH包含：如SEQ ID NO:1‑5任一所示的VH CDR1；如SEQ ID NO:6‑10任一所示的VH CDR2；和/或，如SEQ ID NO:11‑15任一所示的VH CDR3；所述VL包含：如SEQ ID NO:16‑20任一所示的VL CDR1；如EVT、WAS、EDS、FDY或GVN所示的VL CDR2；和/或，如SEQ ID NO:21‑25任一所示的VL CDR3。
和CD7的双特异性抗体或其抗原结合片段，其中所述双特异性抗体或抗原结合片段包含结合人CD33的第一结合区，所述第一结合区包含与以下序列具有至少95％序列同一性的序列：VH SEQ ID No.81；和VL SEQ ID No.85，和结合人CD7的第二结合区，所述第二结合区包含与以下序列具有至少95％序列同一性的VH序列和VL序列：VH SEQ ID No.11；VH SEQ ID No.21；VH SEQ ID No.31；VH SEQ ID No.51；VH SEQ ID No.71；VL SEQ ID No.15；VL SEQ ID No.25；VL SEQ IDNo.35；VL SEQ ID No和VL SEQ ID No.101，和结合人CD7的第二结合区，所述第二结合区包含与以下序列具有至少95％序列同一性的VH序列和VL序列：VH SEQ ID No.1；VH SEQ ID No.51；VH SEQ ID No.71；VL SEQ ID No.5；VL SEQ ID No.55；和VL SEQ ID No.75。
所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，轻链可变区包括VL CDR1、VL CDR2、VL CDR3，其中VH CDR1包含SEQ ID NO：3、13或23所示的氨基酸序列，VH CDR2包含SEQ ID NO：4、14或24所示的氨基酸序列，VH CDR3包含SEQ NO：5、15或25所示的氨基酸序列；VL CDR1包含SEQ ID NO：8、18或28所示的氨基酸序列，VL CDR2包含SEQ ID NO：9、19或29所示的氨基酸序列，VL CDR3包含SEQ ID NO：10、20或30所示氨基酸序列。
所述抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，轻链可变区包括VL CDR1、VL CDR2、VL CDR3，其中VH CDR1包含SEQ ID NO：3、13或23所示的氨基酸序列，VH CDR2包含SEQ ID NO：4、14或24所示的氨基酸序列，VH CDR3包含SEQ NO：5、15或25所示的氨基酸序列；VL CDR1包含SEQ ID NO：8、18或28所示的氨基酸序列，VL CDR2包含SEQ ID NO：9、19或29所示的氨基酸序列，VL CDR3包含SEQ ID NO：10、20或30所示氨基酸序列。
本发明提供能够结合AP33抗体的抗原结合袋的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段包含分别由SEQ ID NO1、SEQ ID NO2和SEQ ID NO23的氨基酸序列组成的VL CDR1(L1)、VL CDR2(L2)和VL CDR3(L3)，并且包含分别由SEQ ID NO24、SEQ ID NO25和SEQ ID NO26的氨基酸序列组成的VH CDR1(H1)、VH CDR2(H2
