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[发明专利]一对可分裂重组的末端脱氧核苷酸核酸转移酶及构建方法-CN202310610806.1在审
发明人：阮华明;陈柳青;於邱黎阳 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：所述一对可分裂重组的末端脱氧核苷酸核酸转移酶包括由TdT经切割得到的两个TdT蛋白结构域，所述两个TdT蛋白结构域分别记为TdT‑D1和TdT‑D2，当所述TdT‑D1和TdT‑D2分别单独存在时不独立表现出TdT催化活性；当所述TdT‑D1和TdT‑D2同时存在且靠近时，TdT‑D1和TdT‑D2会发生重组并表现出TdT催化活性。本发明设计可分裂重组的TdT，通过调控TdT‑D1和TdT‑D2的相对距离，实现TdT酶活性的灵活调控。基于TdT‑D1和TdT‑D2的酶法DNA合成不再需要依赖保护剂和去保护剂即可实现DNA合成酶活性的调控，从而明显简化了DNA人工合成的循环步骤。本发明为灵活、简便地调控TdT酶活性提供了新模式。
一对分裂重组末端脱氧核苷酸核酸转移酶构建方法

[发明专利]热稳定的末端脱氧核苷酸转移酶-CN202180035369.4在审
发明人： S·R·尼兰塔尔;J·P·S·蔡;S·佩萨加维奇;W·S·杨;M·D·K·苟 -专利权人：伊鲁米纳公司;伊鲁米纳新加坡有限公司;新加坡国立大学
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本文公开的包括重组末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)。在一些实施方式中，所述重组TdT包含与牛TdT至少80％同一的氨基酸序列，其中所述重组TdT在功能上等同于所述牛TdT中的Glu191、Lys193、Glu194、Asp242、Lys287、Phe296
稳定末端脱氧核苷酸转移酶

[发明专利]一种同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器的制备方法及其应用-CN201910096485.1有效
发明人：胡宇芳;胡丹丹;张青青;马少华;王邃;郭智勇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器的制备方法。巯基DNA通过疏基与金电极表面自发形成Au‑S共价键而被固定于金电极表面。随后，TdT催化巯基DNA的3’‑OH末端与三磷酸脱氧胞嘧啶核苷酸(dCTP)聚合，生成的富C DNA长链可用来形成AgNCs，通过Ag的溶出伏安信号来检测TdT活性。TdT聚合作用前，引入Exo I，可以水解巯基DNA，从而最终影响AgNCs的形成，基于此可以检测ExoI活性。改变ExoI或TdT浓度会影响电化学信号的大小，利用此原理制备了一种高效的用于同时检测Exo I和TdT的电化学生物传感器。
一种同时检测 exo tdt 电化学生物传感器制备方法及其应用

[发明专利]一种TdT抑制剂及其应用-CN202310479349.7在审
发明人：谭蕊蓉;李睿;魏平;朱琳;伍怡颖;黄震;赵军宁;张翼冠 -专利权人：四川芸释新医学检验实验室有限公司
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： A61K31/7024 文献下载
摘要：本发明公开了一种TdT抑制剂及其应用，该TdT抑制剂为单宁酸，该TdT抑制剂无毒副作用，且对ALL具有较好的治疗效果，可有效解决现有的药物存在的副作用大，治疗效果差的问题。
一种 tdt 抑制剂及其应用

[发明专利]抗TdT蛋白单克隆抗体及其细胞株、制备方法和应用-CN202110384586.6有效
发明人：陈泳;杨清海;陈惠玲;王小亚;胡滨阳;陈昌星 -专利权人：福州迈新生物技术开发有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种可以识别人TdT抗原的单克隆抗体，分泌细胞株、其制备方法以及其在免疫检测中的用途。上述技术方案选取TdT蛋白C末端的1‑150位氨基酸为抗原肽，进行密码子优化，成为适合在大肠杆菌BL21(DE3)表达的基因片段，最后得到的重组蛋白包含TdT蛋白片段及组氨酸蛋白标签。所述重组蛋白对小鼠进行免疫，经细胞融合、筛选和亚克隆，获得高效分泌抗TdT蛋白单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞株32D5,以及由该细胞株所分泌的抗TdT蛋白单克隆抗体。本方案得到的抗体具有高特异性、敏感性，可以特异性识别表达TdT蛋白的细胞，适用于免疫学检测，特别是免疫组化检测。
tdt 蛋白单克隆抗体及其细胞株制备方法应用

[发明专利]一种无模板DNA酶促合成方法-CN202211622358.9在审
发明人：贺建奎;李周芳;徐国伟 -专利权人：贺建奎
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种无模板DNA酶促合成方法，包括将TdT酶和引发链分别固定在反应面板上的反应孔底部，调节第一反应缓冲液的pH值，使所述TdT酶完全没有催化活性，所述TdT酶的结合结构域不受影响；加入单一、设定量、预设的脱氧核苷酸，所述脱氧核苷酸与第二反应缓冲液混合加入，让脱氧核苷酸扩散到反应孔中，并且让TdT酶反应位置上只结合一个dNTP，此时TdT酶是非活性状态且不进行催化连接反应，dNTP只是占据了TdT酶的结合结构域以防止多余的dNTP连接到该位置；用第三反应缓冲液冲洗掉所有没有结合上去的dNTP，然后更换第四反应缓冲液，使TdT酶激活，从而催化dNTP连接反应开启，一个核苷酸就被成功加到了DNA反应链的末端
一种模板 dna 合成方法

[发明专利]末端脱氧核苷酸转移酶及其制备方法-CN202310565180.7在审
发明人：阮华明;陈柳青;於邱黎阳 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开一种末端脱氧核苷酸转移酶及其制备方法，制备方法包括步骤：提供野生型末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)，其具有N端和C端；选取野生型TdT Loop区域的氨基酸位点作为切割位点进行切割，生成两段氨基酸序列；利用柔性氨基酸连接子将所述两段氨基酸序列连接起来，并使得柔性氨基酸连接子的一端与野生型TdT原有的N端相连，另一端与野生型TdT原有的C端相连，得到具有新的N端和C端的末端脱氧核苷酸转移酶突变体。本发明中通过不同切割位点的选择，可以获得一系列不同的具有新的N端和C端的TdT突变体，为TdT的蛋白质工程提供了更加丰富的C端和N端选择，进而丰富了TdT上实现的蛋白质修饰操作和效果。
末端脱氧核苷酸转移酶及其制备方法

[发明专利]多核苷酸的高效无模板酶促合成-CN202080079169.4在审
发明人：伊莉斯·钱皮恩;米哈伊尔·索斯金;埃洛迪·苏尼;托马斯·伊贝尔特;泽维尔·戈德伦;蒂尔曼·海尼施 -专利权人： DNA斯克瑞普特公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明涉及多核苷酸的酶促无模板合成的组合物和方法，其中使用不同的末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)变体将不同的3'‑O‑可逆封闭的脱氧核苷三磷酸(dNTP)掺入到生长链中。部分地，本发明认识和理解到，可以设计不同的TdT变体，以比单一“通用”TdT变体更高的效率优先掺入特异性dNTP，所述单一“通用”TdT变体用于掺入所有四种3'‑O‑可逆封闭的dNTP。
多核苷酸高效模板合成

[发明专利]使用重组末端脱氧核苷酸转移酶生成具有经修饰的碱基的核酸-CN202180035378.3在审
发明人： S·R·尼兰塔尔;S·佩萨加维奇;E·布鲁斯塔德 -专利权人：伊鲁米纳公司;伊鲁米纳新加坡有限公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本文公开了使用重组末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)生成包含具有经修饰的碱基的核苷酸的单链脱氧核糖核酸(ssDNA)支架的方法。该重组TdT可以包含与家牛TdT至少80％同一的氨基酸序列或其片段，并且例如在功能上等同于该家牛TdT中的Glu191、Lys193、Glu194、Asp242、Lys287、Phe296、Met299
使用重组末端脱氧核苷酸转移酶生成具有修饰碱基核酸

[发明专利]支持采用外部输入/输出接口对测试、调试或追踪信息的传递的装置、系统和方法-CN202010894582.8在审
发明人： R·H·屈尼斯;S·M·梅农;P·埃德 -专利权人：英特尔IP公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： G06F11/22 文献下载
摘要：经由通用输入/输出（I/O）接口来交换测试、调试或追踪（TDT）信息的技术和机制。在实施例中，装置的I/O接口耦合到外部TDT单元，其中I/O接口与互连标准兼容，所述互连标准支持除了任何测试信息、调试信息或追踪信息之外的数据的传递。一个或多个电路组件驻留于装置上或者以其它方式经由I/O接口来耦合到外部TDT单元。经由I/O接口所交换的信息通过评估一个或多个电路组件的一个或多个TDT操作的执行来生成或者引起一个或多个TDT操作的执行。
支持采用外部输入输出接口测试调试追踪信息传递装置系统方法

[发明专利]支持采用外部输入/输出接口对测试、调试或追踪信息的传递的装置、系统和方法-CN202010895855.0在审
发明人： R·H·屈尼斯;S·M·梅农;P·埃德 -专利权人：英特尔IP公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： G06F11/22 文献下载
摘要：经由通用输入/输出（I/O）接口来交换测试、调试或追踪（TDT）信息的技术和机制。在实施例中，装置的I/O接口耦合到外部TDT单元，其中I/O接口与互连标准兼容，所述互连标准支持除了任何测试信息、调试信息或追踪信息之外的数据的传递。一个或多个电路组件驻留于装置上或者以其它方式经由I/O接口来耦合到外部TDT单元。经由I/O接口所交换的信息通过评估一个或多个电路组件的一个或多个TDT操作的执行来生成或者引起一个或多个TDT操作的执行。
支持采用外部输入输出接口测试调试追踪信息传递装置系统方法

[发明专利]支持对测试、调试或追踪信息的传递的装置、系统和方法-CN201680055662.6有效
发明人： R.H.屈尼斯;S.M.梅农;P.埃德 -专利权人：英特尔公司
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G06F11/07 文献下载
摘要：经由通用输入/输出（I/O）接口来交换测试、调试或追踪（TDT）信息的技术和机制。在实施例中，装置的I/O接口耦合到外部TDT单元，其中I/O接口与互连标准兼容，所述互连标准支持除了任何测试信息、调试信息或追踪信息之外的数据的传递。一个或多个电路组件驻留于装置上或者以其它方式经由I/O接口来耦合到外部TDT单元。经由I/O接口所交换的信息通过评估一个或多个电路组件的一个或多个TDT操作的执行来生成或者引起一个或多个TDT操作的执行。
支持测试调试追踪信息传递装置系统方法

[发明专利]可控合成单链DNA的末端转移酶变体及应用-CN202210107337.7在审
发明人：江会锋;逯晓云;李从雨;程健;卢丽娜;娄倩倩 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2022-01-28 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明公开了用于从头合成具有受控的序列的多核苷酸并且不依赖模板的情况下高效可控的合成核酸分子的多种末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)及其变体，发现TdT催化结构域的一些氨基酸残基可以被特异性修饰以提高这样的修饰的TdT合成多核苷酸的能力。
可控合成 dna 末端转移酶变体应用

[发明专利]基于TDT酶无模板依赖的RNA3，-CN201911304458.5在审
发明人：常津;崔警予;宫晓群;韩厚玉;朴佳芳 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开基于TDT酶无模板依赖的RNA3'‑OH端生长DNA的方法，主要步骤：以miRNA122、DNA122为引物，通过添加dNTPs、1×CoCl2、1×RB10×、TDT构成20微升反应体系；调整反应条件，包括反应时间、反应浓度、反应原料、反应底物；通过聚丙烯酰胺凝胶电泳以及银染方法验证RNA延伸效果；通过荧光方法验证DNA和RNA在TDT酶的作用下延伸效果的差异。本发明为末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的新应用，利用此发现可以建立一系列高灵敏的RNA的检测平台，为以后肿瘤标志物等miRNA提供新的检测方向。
基于 tdt 模板依赖 rna3 base sup

[发明专利]基于杂交链反应及TdT调控的铅离子传感器及应用-CN201911010589.2有效
发明人：胡宇芳;张青青;胡丹丹;詹甜玉;王邃;郭智勇 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：本发明公开了基于杂交链反应及TdT调控双重信号放大的铅离子交流阻抗传感器研究，具体步骤如下：处理Au，用HP修饰，发夹探针H1和发夹探针H2混合均匀滴到电极表面，HCR反应发生，然后TdT缓冲液、dATP、dGTP、TdT，混合均匀，滴于电极表面，TdT扩增反应发生，再依次滴加Pb2+、hemin、DAB、H2O
基于杂交反应 tdt 调控离子传感器应用

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