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[发明专利]靶基因SLC4A8在制备调控乳腺上皮细胞分泌β酪蛋白的药物的应用-CN202011564925.0在审
发明人：安小鹏;江悦;段屈雨;朱俊儒;阴浩;侯金星;宋宇轩;李广;张磊;曹斌云 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了靶基因SLC4A8在制备调控乳腺上皮细胞分泌β酪蛋白的药物的应用，具体明确了SLC4A8 3'UTR区存在与chi‑miR‑8516的结合位点，利用现代分子生物技术验证了chi‑miR‑8516与靶基因SLC4A8的靶向调控关系，chi‑miR‑8516可以抑制SLC4A8基因在mRNA和蛋白水平上的表达，进一步确认SLC4A8是chi‑miR‑8516的靶基因，同时根据Elisa试剂盒检测结果显示，与NC组相比，si‑SLC4A8显著抑制了β‑酪蛋白的表达。
基因 slc4a8 制备调控乳腺上皮细胞分泌蛋白药物应用

[发明专利]基于“相位插值－选择”的多相正交时钟产生电路-CN200610043016.6无效
发明人：曾泽沧;蒋林;刘钊远;邓军勇;胡滨 -专利权人：西安邮电学院
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： H04L25/03 文献下载
摘要：相位插值兼选择电路将PLL/VCO输出的16相相位间隔π/8的参考时钟分为8组进行相位插值，生成32相相位间隔π/16的时钟并通过控制信号slc1_i，i＝1，2，3，4进行相位选择，产生8相两组、组内相位间隔为π/2的时钟，其中clk1，3，5，7、clk2，4，6，8按照slc1_1、slc1_2、slc1_3、slc1_4依次有效的顺序相位分别递增、递减，步长为π/16。相位选择电路在控制信号slc2_j，j＝1，2，L，6的作用下从多相正交时钟中选择恰当的相位：slc2_5有效时，输出时钟信号clkI的相位介于π～2π，按照slc2_1、slc2_2、slc2_3、slc2_4依次有效的顺序相位递减，步长为π/4；slc2_6有效时，clkI的相位介于0～π，按照slc2_1、slc2_2、slc2_3、slc2_4依次有效的顺序相位递增，步长为π/4。
基于相位选择多相正交时钟产生电路

[发明专利]SLC7A8在食管鳞癌辅助诊断、癌前预警和靶向治疗中的应用-CN202010030528.9有效
发明人：王明荣;郝佳洁;魏文强;常晨;张娜;杨荔艳;蔡洪庆;苑青;张钰;蔡岩;徐昕 -专利权人：中国医学科学院肿瘤医院
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：SLC7A8在食管鳞癌辅助诊断、癌前预警和靶向治疗中的应用。本发明属于生物医药领域，涉及SLC7A8的医药用途。具体地，本发明涉及SLC7A8在制备用于诊断、癌前预警、治疗或预防食管鳞癌的药物中的用途。具体地，本发明涉及选自如下的(1)‑(4)项中的任一项在制备用于食管癌诊断或者食管癌的癌前预警的药物中的用途：(1)SLC7A8蛋白；(2)编码SLC7A8蛋白的核酸；(3)检测SLC7A8蛋白表达的试剂；(4)检测编码SLC7A8蛋白的核酸的表达的试剂。
slc7a8 食管辅助诊断预警靶向治疗中的应用

[发明专利]前庭导水管扩大相关基因突变及其检测方法-CN200510087749.5有效
发明人：王秋菊;沈岩;翟所强;赵亚丽 -专利权人：中国人民解放军总医院;北京诺赛基因组研究中心有限公司
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测方法，通过检测来自待测个体的样本中是否存在SLC26A4基因突变，而诊断该待测个体中前庭导水管扩大疾病的发生和类型，其中所述的SLC26A4基因突变为位于SLC26A4基因外显子4的349delC杂合突变、位于SLC26A4基因外显子7的916_917insG杂合突变、位于SLC26A4基因外显子3的230A＞T杂合突变、位于SLC26A4基因外显子15的1673A＞T杂合突变、位于SLC26A4基因外显子11的1336C＞T杂合突变、位于SLC26A4基因外显子14的1594A＞C杂合突变、位于SLC26A4基因外显子12的1343C＞A杂合突变、位于SLC26A4基因外显子11的1318A＞T杂合突变、位于SLC26A4基因外显子8的946G＞T杂合突变、位于SLC26A4基因外显子17的1975G＞C杂合突变或位于SLC26A4基因外显子6的626G＞A突变。本发明还涉及一种用于检测来自待测个体的样本是否存在SLC26A4基因突变的检测试剂盒，以及SLC26A4基因突变在诊断和/或治疗与前庭导水管扩大相关疾病中的应用。
前庭水管扩大相关基因突变及其检测方法

[发明专利]检测前庭导水管扩大相关基因SLC26A4的946G＞T突变的试剂盒-CN200710301661.8有效
发明人：王秋菊;沈岩;翟所强;赵亚丽 -专利权人：中国人民解放军总医院;北京诺赛基因组研究中心有限公司
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测方法，通过检测来自待测个体的样本中是否存在SLC26A4基因突变，而诊断该待测个体中前庭导水管扩大疾病的发生和类型，其中所述的SLC26A4基因突变为位于SLC26A4基因外显子8的946G本发明还涉及一种用于检测来自待测个体的样本是否存在SLC26A4基因突变的检测试剂盒，以及SLC26A4基因突变在诊断和/或治疗与前庭导水管扩大相关疾病中的应用。该基因突变和检测方法将有利于临床上开展耳聋患者的SLC26A4基因突变筛查工作，为耳聋患者的诊断和治疗提供服务。
检测前庭水管扩大相关基因 slc26a4 946 突变试剂盒

[发明专利]一种提高SSD读写性能的方法及其系统-CN201910477268.7在审
发明人：冷志源;冯元元;周晨杰 -专利权人：深圳忆联信息系统有限公司
申请日： 2019-06-03 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： G06F3/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高SSD读写性能的方法及其系统；其中，方法，包括：S1，主机下发写数据命令；S2，判断动态SLC Cache是否已写满；S3，将数据写入SLC Cache；S4，判断除SLC Cache以外的SSD空间是否写满；S5，将数据保存在SLC中；S6，判断静态SLC Cache是否已写满；S7，将数据写入SLC Cache；S8，将数据搬移至TLC；S9，完成数据写入。
写入读写性能读写写数据命令数据搬移数据保存主机

[发明专利]RT-qPCR法检测树鼩SLC22A8基因转录水平的方法、试剂盒及引物-CN202010162525.0在审
发明人：李哲丽;唐东红;叶尤松;王陈芸;李涛;徐瑾;董鑫;张铭娟;黄明峰 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及一种RT‑qPCR法检测树鼩SLC22A8基因转录水平的方法、试剂盒及引物，属于分子生物技术领域。该方法包括cDNA第一链的合成、健康树鼩GAPDH基因、SLC22A8基因的扩增、标准曲线的建立、待测树鼩GAPDH基因、SLC22A8基因的扩增、树鼩SLC22A8基因转录水平的定量五大步骤。本发明操作简单，可重复性高，特异性强，灵敏度好，能够对树鼩SLC22A8基因转录水平进行定量检测，易于推广应用。
rt qpcr 检测 slc22a8 基因转录水平方法试剂盒引物

[发明专利]用于筛选肌酸转运蛋白缺陷的组合物和方法-CN201280034820.1无效
发明人： J·F·克拉克;G·派恩-盖特曼;黑泽裕子;K·张;W.张;M·凯迪达谢 -专利权人：辛辛那提大学;辛辛那提儿童医院医疗中心技术商业化中心
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了用于鉴定SLC6A8肌酸转运蛋白基因突变的扩增引物、测序引物、用于筛选的试剂盒和筛选方法。筛选方法包括用聚合酶链反应扩增引物处理DNA样品，所述扩增引物用于扩增具有SLC6A8的DNA区域，以产生第一种、第二种和第三种扩增产物，用测序引物对测序第一种、第二种和第三种扩增产物，以提供样品中的SLC6A8的DNA序列，并且比较SLC6A8的DNA序列与SLC6A8的参考DNA序列。
用于筛选转运蛋白缺陷组合方法

[发明专利]与活动性结核病相关的外泌体分子标识-CN201710422881.X在审
发明人：吕翎娜;张宗德;陈非;李翠丹;张秀丽;丁楠;王敬慧;贾红彦;潘丽萍 -专利权人：首都医科大学附属北京胸科医院
申请日： 2017-06-07 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开的分子标识——RFPL3S、ENO4、NTS、ZNF705A、POSTN、RBM11、TSEN15、MMRN1、PWP1、TRHDE、PRKX、ERCC8、EFCAB7、GDAP1、SLC9B1、FMO1、MTRNR2L6、ALDH1L2、BNIP2、AGAP4、C18orf21、TIMM9、SLC17A2、HMMR、OR5B17、OFCC1、POC5、SLC4A7、MTM1、CLU、FAR1、MGAT4A、ADH1C、RNF7、VNN2、PARD3、NR1H4、ME2、ACSL4和SLC16A7基因，可用于诊断活动性结核病。
活动性结核病相关外泌体分子标识

[发明专利]骨关节炎诊治标志物及其应用-CN201510627048.X有效
发明人：杨承刚;任静 -专利权人：固安博健生物技术有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于骨关节炎早期诊断的分子标志物‑SLC5A8基因及其表达产物。本发明利用基因芯片和蛋白免疫方法证明在骨关节炎患者的滑膜组织中SLC5A8基因的mRNA表达水平和蛋白质表达水平显著低于正常滑膜组织。根据SLC5A8基因与骨关节炎的相关性，本发明公开了一种可用于诊断骨关节炎的试剂盒，该试剂盒可以测定SLC5A8基因的表达水平，由于该试剂盒可以在骨关节的早期即可诊断，所以在临床上具有广泛的应用前景。
骨关节炎诊治标志及其应用

[发明专利]SLC26A4基因捕获探针及其在SLC26A4基因突变检测中的应用-CN201710242214.3在审
发明人：伍建;戴朴;黄莎莎 -专利权人：北京迈博恒业科技有限责任公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了SLC26A4基因捕获探针及其在SLC26A4基因突变检测中的应用。本发明公开的SLC26A4基因捕获探针的制备方法，包括制备N个亚探针，连接N个亚探针，得到SLC26A4基因捕获探针；N为大于等于2的一个自然数；N个亚探针满足N个亚探针能覆盖SLC26A4基因的全部序列；在SLC26A4基因上任何两个相邻的亚探针均满足上游亚探针的下游有一个或多个核苷酸与下游亚探针的上游重叠；N个亚探针的长度均为50‑150bp。实验证明，利用本发明的SLC26A4基因捕获探针既能准确判断SLC26A4基因外显子的突变情况，又能精确定位至断裂点区域和片段大小。
slc26a4 基因捕获探针及其基因突变检测中的应用

[发明专利]使用烟酰胺单核苷酸进行治疗的组合物和方法-CN201880051788.5在审
发明人：今井真一郎;A·格罗齐奥 -专利权人：华盛顿大学
申请日： 2018-08-10 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：描述了多种哺乳动物细胞和哺乳动物细胞系，其包括包含编码Slc12a8蛋白的cDNA的那些。还公开了包含编码Slc12a8的核酸的基因治疗载体以及在Slc12a8基因中包含失活性突变的非人动物。
使用烟酰胺单核苷酸进行治疗组合方法

[发明专利]用于检测SLC6A4基因甲基化的引物及其应用-CN201911314523.2在审
发明人：赵宗峰;吴秀娟;孙万群;但红;桂雨舟;奚洋;赵银霞;吴松芳 -专利权人：上海市徐汇区中心医院
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开用于检测SLC6A4基因甲基化的引物及其应用，该引物具有灵敏度高、特异性好等优点，通过对提供的SLC6A4基因启动子区域甲基化检测的引物对及其在检测SLC6A4基因启动子区域甲基化的相关试剂及检测试剂盒中的应用，能够对SLC6A4基因启动子区域甲基化进行准确的检测，该方法对于人类SLC6A4基因启动子区DNA甲基化相关研究具有重要意义及价值。
用于检测 slc6a4 基因甲基化引物及其应用

[发明专利]检测SLC25A13基因突变的方法、引物和试剂盒-CN201711478243.6在审
发明人：柏忠良 -专利权人：上海艾迪康医学检验所有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了检测Citrin缺陷病相关的SLC25A13基因突变的方法、引物和试剂盒，所述引物、试剂盒均包括针对SLC25A13基因外显子6、7、8、9、10、11、13、16和17的扩增引物和测序引物基于PCR扩增和Sanger测序，本发明可快速地检测Citrin缺陷病相关的SLC25A13基因突变位点的突变情况。
检测 slc25a13 基因突变方法引物试剂盒

[发明专利]检测前庭导水管扩大相关基因SLC26A4的387delC突变的试剂盒-CN200810007304.5有效
发明人：王秋菊;赵亚丽 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测方法，通过检测来自待测个体的样本中是否存在SLC26A4基因突变，而诊断该待测个体中前庭导水管扩大疾病的发生和类型，其中所述的SLC26A4基因突变为位于SLC26A4基因外显子4的387delC本发明还涉及一种用于检测来自待测个体的样本是否存在SLC26A4基因突变的检测试剂盒，以及SLC26A4基因突变在诊断和/或治疗与前庭导水管扩大相关疾病中的应用。该基因突变和检测方法将有利于临床上开展耳聋患者的SLC26A4基因突变筛查工作，为耳聋患者的诊断和治疗提供服务。
检测前庭水管扩大相关基因 slc26a4 387 delc 突变试剂盒

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