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[发明专利]P2X3抑制剂和P2X4抑制剂的药物组合及其应用-CN201911337897.6在审
发明人：郭晓丹;娄军;陈永凯;彭微;张轶涵;柳力;钱丽娜;陈晓亚;王朝东 -专利权人：武汉朗来科技发展有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K31/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种P2X3抑制剂和P2X4抑制剂的药物组合及其应用。所述药物组合包含：P2X3抑制剂和P2X4抑制剂，所述P2X3抑制剂与所述P2X4抑制剂的重量比为1：(0.5～200)。在预防和/或治疗呼吸或疼痛相关的疾病方面，特别是治疗咳嗽尤其是慢性咳嗽时，P2X3抑制剂和P2X4抑制剂发挥协同作用，联合使用P2X3抑制剂和P2X4抑制剂相比单用P2X3抑制剂或P2X4抑制剂疗效更佳
p2x3 抑制剂 p2x4 药物组合及其应用

[发明专利]选择性P2X3调节剂-CN201880073147.X在审
发明人： D.加索;A.马祖拉尼斯;R.贝里尼;K.帕伊扎;N.乔雷特;S.E.布朗 -专利权人：贝卢斯医疗咳嗽病公司;尼奥迈德研究所
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本申请提供了在用选择性P2X3调节剂治疗温血动物的慢性咳嗽时避免味觉反应丧失的用途；其中所述选择性P2X3拮抗剂对于P2X3同聚受体拮抗作用相对于对P2X2/3异聚受体拮抗作用是具有选择性的。
选择性 p2x3 调节剂

[发明专利]用作P2X1及P2X3受体拮抗剂的新型5-羟基吡啶类化合物及包含其的药物组合物-CN201880031042.8有效
发明人：金容哲;郑瑛焕 -专利权人：光州科学技术院
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D213/24 文献下载
摘要：本发明涉及用作P2X1和P2X3受体拮抗剂的新型5‑羟基吡啶类化合物和包含该化合物的组合物。本发明的化合物具有强烈拮抗P2X1和P2X3受体的活性，因此可以有效地用作治疗或预防由P2X1和P2X3受体活性引起的慢性炎症性疾病或神经性疼痛疾病的药物。
用作 p2x1 p2x3 受体拮抗剂新型羟基吡啶化合物包含药物组合

[发明专利]P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂、包含其的药物组合物及其用途-CN201880060205.5有效
发明人：赵焰平;王红军;李功;李想;姜媛媛;刘凯;王业明;周丽莹;刘亚男;邵宁;肖峰平 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：#imgabs0#本发明涉及式(I)的P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂、包含其的药物组合物及其用于预防或治疗P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂调节的疾病的用途。
p2x3 p2x2 受体拮抗剂包含药物组合及其用途

[发明专利]氨基三嗪酮化合物及其制备方法和药物用途-CN202210339483.2在审
发明人：王永钢;廖辉;陈海杰;林寨伟;胡双华 -专利权人：湖南南新制药股份有限公司
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及了一种具有通式(I)的杂环化合物氨基三嗪酮衍生物，其具有P2X3受体拮抗活性，尤其对P2X3具有选择性的、较高的拮抗活性。本发明还涉及包含这样的化合物其制备的方法、包含其的药物组合物，药学上可接受的盐以及其在制备作为P2X3受体拮抗剂用于治疗和预防P2X3介导的病况的药物中的用途。#imgabs0#
氨基三嗪酮化合物及其制备方法药物用途

[发明专利]抗VEGF抗体及VEGF受体拮抗剂在制备疼痛疫苗或药物中的应用-CN200910186687.1无效
发明人：梁尚栋;李桂林;林加日;刘双梅;徐昌水;高云;李欣;张君 -专利权人：南昌大学
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明公开了抗VEGF抗体及VEGF受体拮抗剂在镇痛疫苗和制药领域中的新用途，即抗VEGF抗体或VEGF受体拮抗剂在制备急性痛/慢性痛的镇痛疫苗和P2X3和P2X2/3嘌呤受体介导神经系统疾病药物中的应用实验观察到抗VEGF抗体可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到抗VEGF抗体可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节P2X2、P2X3受体、VEGF和Flk-1/VEGFR2实验证实抗VEGF抗体对疼痛具有抑制作用的机理是中和VEGF或拮抗VEGF受体减轻病理痛和阻断背根神经元P2X3和P2X2/3受体介导的疼痛信息传递，产生防治疼痛的作用。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明抗VEGF抗体可抑制P2X3和P2X2/3受体的表达，这将有助于P2X3和P2X2/3受体所涉及神经系统疾病的防治应用。
vegf 抗体受体拮抗剂制备疼痛疫苗药物中的应用

[发明专利]P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂、包含其的药物组合物及其用途-CN202080041613.3在审
发明人：赵焰平;王红军;王业明;周丽莹;刘亚男 -专利权人：北京泰德制药股份有限公司
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：DDA0003391073420000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />一种式(I)的P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂、包含其的药物组合物及其用于预防或治疗P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂调节的疾病的用途。
p2x3 p2x2 受体拮抗剂包含药物组合及其用途

[发明专利]白藜芦醇在制备治疗P2X₃介导慢性痛疾病的药物中的应用-CN201110431044.6无效
发明人：梁尚栋;李桂林;谢金燕;刘双梅;涂桂花;彭海英 -专利权人：南昌大学
申请日： 2011-12-21 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A61K31/05 文献下载
摘要：本发明涉及白藜芦醇在制药领域中的新用途，即白藜芦醇在制备P2X3介导慢性痛（神经病理痛）药物中的应用。实验观察到白藜芦醇可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到白藜芦醇可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节P2X3受体的mRNA和蛋白表达。实验证实白藜芦醇对慢性疼痛具有抑制作用的机理是拮抗初级感觉神经节P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治慢性疼痛（神经病理痛）探明新方法，同时还表明白藜芦醇具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于白藜芦醇在制备嘌呤X3受体（P2X3受体）特异性拮抗剂的药物中的应用。
藜芦制备治疗 p2x sub 慢性疾病药物中的应用

[发明专利]二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用-CN202111135742.1有效
发明人：黄龙;朱绪成;朱涛;牟霞;付海霞 -专利权人：成都施贝康生物医药科技有限公司
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明公开了二氢嘧啶类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域，解决了现有技术中P2X3受体抑制剂效果不好、不良反应较大的问题。本发明二氢嘧啶类化合物的结构如式I所示。本发明还提供了式I化合物的制备方法，以及在制备治疗或预防P2X3和/或P2X2/3受体相关疾病的药物中的应用。本发明提供的二氢嘧啶类化合物与P2X3具有良好的亲和力，同时对P2X3受体具有较强的拮抗作用，安全有效。
嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]葛根素在制备治疗P2X₃受体介导急性痛的药物中的应用-CN201010291464.4有效
发明人：梁尚栋;徐昌水;高云;李桂林;林加日;刘双梅;刘晗;张君;李欣 -专利权人：南昌大学
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导急性痛的药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
葛根制备治疗 p2x sub 受体急性药物中的应用

[发明专利]葛根素在制备治疗P2X₃受体介导神经系统疾病药物中的应用-CN201010291470.X无效
发明人：梁尚栋;徐昌水;高云;李桂林;林加日;刘双梅;刘晗;张君;李欣 -专利权人：南昌大学
申请日： 2009-06-29 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明涉及葛根素在制药领域中的新用途，即葛根素在制备治疗P2X3受体介导神经系统疾病药物中的应用。实验观察到葛根素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到葛根素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及烧伤模型大鼠背根神经节、感觉神经末梢P2X3受体的mRNA和蛋白表达，用全细胞膜片钳技术观察到葛根素可明显减小病理痛模型大鼠背根神经节神经元P2X3受体激动剂激活电流。实验证实葛根素对急、慢性疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经元P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为防治急、慢性疼痛探明新方法，同时还表明葛根素具有P2X3受体拮抗剂的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
葛根制备治疗 p2x sub 受体神经系统疾病药物中的应用

[发明专利]P2X3调节剂-CN202180028882.0在审
发明人： N·乔雷特;卡瑞妮·维伦纽夫;杰里米·格林 -专利权人：贝卢斯医疗咳嗽病公司
申请日： 2021-02-12 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本文提供了P2X3调节剂和利用P2X3调节剂治疗疾病、病症或病况的方法。本文还描述了含有此类化合物的药物组合物。
p2x3 调节剂

[发明专利]用于治疗疼痛的P2X₃受体拮抗剂-CN200980153515.2有效
发明人： C·S·伯盖;Z·J·邓;D·N·阮;D·V·保恩;A·W·肖 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，尤其是可应用P2X3受体亚基调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛中起重要作用。
用于治疗疼痛 p2x sub 受体拮抗剂

[发明专利]采用P2X3拮抗剂治疗瘙痒症-CN201980082143.2在审
发明人： A·马祖拉尼斯;N·乔雷特;D·加索 -专利权人：贝卢斯医疗咳嗽病公司
申请日： 2019-10-09 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：公开了用P2X3拮抗剂治疗哺乳动物的瘙痒症的方法。所述P2X3拮抗剂优选为式(I)化合物。所述瘙痒症可能与炎性皮肤病症、感染性皮肤病、自身免疫性皮肤病或妊娠相关皮肤病相关。所述P2X3拮抗剂可以通过静脉内给药、皮下给药、口服给药、吸入、经鼻给药、局部给药或眼部给药来施用，并且可以与NK‑1拮抗剂联合使用。所述P2X3拮抗剂通过抑制与瘙痒感知性传入神经元的过度兴奋性相关的病理性ATP释放而发挥作用，从而通过广泛的与作用于瘙痒受体的病理性刺激无关的机制抑制对瘙痒的周围超敏反应。
采用 p2x3 拮抗剂治疗瘙痒

[发明专利]大黄素在制备P2X₃介导神经病理痛/神经系统疾病药物中的应用-CN201010228016.X无效
发明人：梁尚栋;高云;刘晗;徐昌水;李桂林;刘双梅 -专利权人：南昌大学
申请日： 2010-07-15 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明涉及大黄素在制药领域中的新用途，即大黄素在制备P2X3介导疼痛/神经系统疾病药物中的应用。实验观察到大黄素可抑制痛觉行为反应，进而应用免疫组化、原位杂交、RT-PCR及蛋白印迹等技术观察到大黄素可抑制神经病理痛模型大鼠背根神经节及三叉神经痛模型大鼠三叉神经节神经细胞P2X3受体的mRNA和蛋白表达实验证实大黄素对慢性痛(神经病理痛)和三叉神经节神经细胞传递的疼痛具有抑制作用的机理是阻断初级感觉神经细胞P2X3受体介导的痛觉信息传递。本发明为神经病理性疼痛及/或三叉神经节神经细胞介导疼痛防治探明新方法，同时还表明大黄素具有影响神经细胞P2X3受体的作用，这将有助于P2X3受体所涉及神经系统疾病的药物防治应用。
黄素制备 p2x sub 神经病理系统疾病药物中的应用

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