“nluc”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果18个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种表达荧光素酶的重组A型塞尼卡病毒-CN202010077897.3在审
发明人：刘拂晓;王迁迁;黄漪岚;单虎 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2020-02-01 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N15/41 文献下载
摘要：本发明提供了一种拯救表达荧光素酶(NLuc)的重组A型塞尼卡病毒(rSVA‑NLuc)的方法。本发明首先提供了一种用于rSVA‑NLuc拯救的cDNA clone，其5′端和3′端分别包含T7 RNA聚合酶和Not I酶切位点序列，2A和2B序列之间插入NLuc和T2A的融合序列NLuc‑T2A所述的rSVA‑NLuc cDNA clone经Not I线性化后可直接转染BSR‑T7/5细胞，以拯救rSVA‑NLuc。rSVA‑NLuc经鉴定后进行病毒特性分析，包括间接免疫荧光、噬斑形态、生长动力曲线及外源蛋白表达等。
一种表达荧光重组型塞尼卡病毒

[发明专利]一种表达双报告标签的重组副流感病毒5型-CN202110272641.2在审
发明人：刘拂晓;王迁迁;单虎 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2021-03-13 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12N15/45 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种共表达增强型绿色荧光蛋白(eGFP)和NanoLuc荧光素酶(NLuc)的重组副流感病毒5型(PIV5)，其中用于拯救共表达eGFP和NLuc的重组PIV5核酸片段的结构为5′‑NP‑V/P‑eGFP‑T2A‑NLuc‑M‑F‑SH‑HN‑L‑3′；其中NP、V/P、M、F、SH、HN和L为PIV5的自身基因；eGFP‑T2A‑NLuc为融合序列；其中T2A为自剪切肽序列，负责“切断”eGFP和NLuc，将二者分离。本发明通过反向遗传技术拯救的重组PIV5，既不能导致MDBK细胞病变，也不能诱导空斑形成，但对于eGFP和NLuc的表达水平较高。重组PIV5的生长动力学与NLuc的表达动力学呈正相关。eGFP‑T2A‑NLuc融合序列在重组PIV5连续20次传代过程中基因较为稳定。
一种表达报告标签重组流感病毒

[发明专利]一种表达荧光素酶基因的发热伴血小板综合征病毒及其应用-CN202310182555.1在审
发明人：张磊砢;曹浚垣;徐欢;尚卫娟;肖庚富;温宇稀 -专利权人：中国科学院武汉病毒研究所;湖北江夏实验室
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种表达荧光素酶基因的发热伴血小板综合征病毒及其应用，涉及生物领域，本发明将Nluc报告基因连入与SFTSV基因组NSs蛋白编码N端，构成Nluc报告基因标记的病毒基因组，该报告基因的插入不影响病毒翻译后的蛋白加工修饰，产生的Nluc蛋白也不影响子代病毒颗粒的组装。转染宿主细胞拯救出表达Nluc的重组SFTSV，该病毒可以高效表达Nluc基因，生长曲线与野生型病毒株相似，插入的Nluc基因在连续传代中较为稳定，可用于小鼠酶活成像系统建立快速高通量的抗病毒药物筛选技术或平台
一种表达荧光基因发热血小板综合征病毒及其应用

[发明专利]一种表达荧光素酶的重组犬麻疹病毒-CN202010618800.5在审
发明人：刘拂晓;黄漪岚;王迁迁;王宁;单虎 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C12N15/45 文献下载
摘要：DDA0002564502030000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="no" />荧光素酶NLuc的重组犬麻疹病毒，其中用于拯救表达NLuc的重组CMV核酸片段的结构为5′‑N‑P‑NLuc‑M‑F‑H‑L‑3′；其中，N、P、M、F、H、L为病毒的结构基因；NLuc为NLuc，在细胞内对于NLuc的表达水平较高，在发光底物furimazine作用下，可发出肉眼可见的淡蓝色荧光。
一种表达荧光重组麻疹病毒

[发明专利]蜱传脑炎病毒报告病毒TBEV Nluc 2A的构建方法及其应用-CN202110234772.1在审
发明人：朱春玉;王旌羽;李辉;张学敏;高薇;胡媛媛 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了蜱传脑炎病毒报告病毒TBEV Nluc 2A的构建方法及其应用。本发明构建出了含有Nluc 2A报告基因的报告病毒，使可以通过检测Nluc荧光素酶信号来监测TBEV、研究病毒毒力，并且可作为抗病毒药物筛选的有力工具。
脑炎病毒报告 tbev nluc 构建方法及其应用

[发明专利]蜱传脑炎病毒报告病毒TBEV Nluc 2*2A的构建方法及其应用-CN202110233874.1在审
发明人：郑方亮;陈庆艳;王博;王莹;霍雅鹏;胡媛媛;朱春玉 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了蜱传脑炎病毒报告病毒TBEV Nluc 2*2A的构建方法及其应用。本发明构建出了含有Nluc2*2A报告基因的报告病毒，使可以通过检测Nluc荧光素酶信号来监测TBEV、研究病毒毒力，并且可作为抗病毒药物筛选的有力工具。
脑炎病毒报告 tbev nluc 构建方法及其应用

[发明专利]一种抗Dig的抗体及其在测序中的应用-CN201911348785.0有效
发明人：马旭妍;王佑富;李静;张维;曹琴;郑越;董宇亮;章文蔚;徐崇钧 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明的单克隆抗体能够特异性识别Dig抗原，将其与多个荧光素酶Nluc经化学偶联制备的Nluc‑Ab‑Dig能够特异性识别Dig‑dNTP上的Dig分子，当加入Nluc底物后，通过捕获Nluc的荧光信号来完成测序本发明首次采用荧光素酶Nluc化学偶联标记Anti‑Dig，可提高测序结果的特异性和灵敏度，并首次将其用于测序仪的测序试剂盒。
一种 dig 抗体及其中的应用

[发明专利]一种刺虾荧光素酶Nluc的突变体及其应用-CN202110358434.9在审
发明人：张维;王佑富;郑越;董宇亮;章文蔚 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12N9/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种刺虾荧光素酶Nluc的突变体及其应用。所述突变体与如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列相比在第19位、第20位、第27位以及第28位中的一位或多位发生突变。本发明提供的新型刺虾荧光素酶Nluc提升了现有的刺虾荧光素酶发光亮度，且仪器不能检测到其催化高斯荧光素酶Gluc底物腔肠素的发光，其解决了现有的刺虾荧光素酶Nluc底物特异性宽泛的问题，有利于将来在生物监测等领域Nluc与Gluc两种荧光素酶的联合使用。
一种荧光 nluc 突变体及其应用

[发明专利]带荧光素酶基因Nluc的CA16病毒的感染性克隆及其构建和应用-CN202211397902.4在审
发明人：章树业;喻锐;王敏;刘丽珍;闫静静;范俊;张晓燕;徐建青 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2022-11-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种带荧光素酶基因Nluc的CA16病毒的感染性克隆及其构建和应用，将OP293089株CA16的基因组P1区构建至pcDNA中，P2和P3区构建至pUC57载体中，P1和P2+P3区与pSVA载体重组构建CA16感染性克隆；再引入Nluc荧光素酶报告基因，从而构建pSVA‑CA16‑Nluc感染性克隆。拯救出CA16‑Nluc病毒后，通过实验验证其具有与亲本病毒类似的活性。CA16‑Nluc在Vero细胞中连续传代后，通过实验验证其在体外细胞培养中具有遗传稳定性。
荧光基因 nluc ca16 病毒感染性克隆及其构建应用

[发明专利]一种Nluc标记的重组猪δ冠状病毒感染性克隆质粒的构建及其应用-CN202110779553.1在审
发明人：方六荣;方谱县;肖少波;张慧畅;夏思进;任杰;张健淞 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2021-07-09 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种Nluc标记的重组猪δ冠状病毒感染性克隆质粒构建及其应用，针对猪δ冠状病毒，采用BAC系统和CRISPR/Cas9技术相结合的方式，基于已构建成功的PDCoV感染性克隆质粒，先通过CRISPR/Cas9切割PDCoV感染性克隆质粒，再通过同源重组方式获得Nluc基因替换NS6基因的重组质粒，转染细胞后拯救出稳定表达Nluc的重组病毒，通过药物实验证实该重组病毒可为抗猪δ冠状病毒药物的筛选研究提供非常有价值的技术工具
一种 nluc 标记重组冠状病毒感染性克隆质粒构建及其应用

[发明专利]一种用于检测CRISPR-Cas蛋白切割活性的双荧光素酶报告细胞系及其应用-CN202211255343.3在审
发明人：松阳洲;杨悦;何梓彬;马文宾;梁普平;陈昱僖 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：本发明所述报告细胞系将纳米荧光素酶基因Nluc与管家基因ACTG1融合表达，避免了细胞内环境变化对纳米荧光素酶Nluc活性的影响；通过Nluc活性的变化反映CRISRP‑Cas蛋白的切割活性，克服了现有
一种用于检测 crispr cas 蛋白切割活性荧光报告细胞系及其应用

[发明专利]一种用于衣康酸检测的质粒及其应用-CN202310231192.6在审
发明人：韩先干;范修齐;蒋蔚;王志豪;陈兆国 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心上海分中心）
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于衣康酸检测的质粒及其应用，所述质粒的结构为pACYC184‑STM3121‑AmCyan或pACYC184‑STM3121‑Nluc。本发明通过利用分子克隆的技术，以pACYC184质粒为载体，成功构建了可以体外定性检测衣康酸的pACYC184‑STM3121‑AmCyan绿色荧光蛋白报告基因质粒及pACYC184‑STM3121‑Nluc
一种用于衣康酸检测质粒及其应用

[发明专利]一种G11-scFv-Nluc双功能活性的融合蛋白及其应用-CN202110958760.3在审
发明人：赵肃清;林明霞;劳志婷;何绮怡;张乐恒;崔锡平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种G11‑scFv‑Nluc双功能活性的融合蛋白及其应用，旨在提供一种具有较好特异性和信号放大作用融合蛋白，采用该融合蛋白建立超敏的生物发光免疫分析试剂盒，用于检测尿液中甘胆酸的含量，具有良好的应用价值及前景；所述的G11‑scFv‑Nluc融合蛋白通过下述方法制备的：以纳米荧光素酶作为生物发光的催化剂，将抗甘胆酸单链抗体(G11‑scFv)与纳米荧光素酶融合并克隆到pET22b表达载体中，获得的属于免疫检测技术领域
一种 g11 scfv nluc 功能活性融合蛋白及其应用

[发明专利]一种反映免疫突触相关信号蛋白的荧光素酶互补系统质粒和稳转细胞株及其应用-CN202111328033.5在审
发明人：王盛;邵泓;陈钢;王灿;王自强;段徐华;郑璐侠 -专利权人：上海市食品药品检验研究院
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：该质粒包括含有ICAM‑1基因序列和pGL3‑Control质粒上的荧光素酶序列Nluc的质粒、含有SHP2基因序列和pGL3‑Control质粒上的荧光素酶序列Cluc的质粒，以及含有CD19基因序列的质粒该稳转细胞株为293‑IS‑CD19，其是通过将上述质粒转染至人胚胎肾细胞HEK‑293细胞获得，稳定整合ICAM‑1‑Nluc与Cluc‑SHP2报告基因以及CD19抗原。
一种反映免疫突触相关信号蛋白荧光互补系统质粒细胞株及其应用

[发明专利]一种评价人乙型肝炎病毒X蛋白结合分子的方法-CN201611226738.5有效
发明人：谢幼华;谷陈建;刘晶;陶帅;潘少坤 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明方法包括在细胞内表达分泌型的包含HBx蛋白和荧光素酶NanoLuciferase(Nluc)两者的融合蛋白，通过检测分泌的融合蛋白的萤光素酶活性，量化分泌的HBx蛋白的水平，本方法可用于筛选和鉴定
一种评价乙型肝炎病毒蛋白结合分子方法

1
2
下一页»
尾页
共 18 条