“mn23alv”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果187692个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种AOD转炉冶炼20Mn23AlV无磁钢的方法-CN202010642796.6有效
发明人：李振钢;潘吉祥;秦俊山;脱宏伟 -专利权人：甘肃酒钢集团宏兴钢铁股份有限公司
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C21C7/068 文献下载
摘要：本发明公开了一种AOD转炉冶炼20Mn23AlV无磁钢的方法，该方法包括主脱碳阶段、锰一次合金化阶段、动态脱碳阶段、锰二次合金化阶段、还原阶段和铝合金化阶段；通过对各个阶段物料的添加量的控制以及合理的O2和Ar吹入比例实现了AOD转炉冶炼20Mn23AlV无磁钢；本发明利用AOD顶侧复吹的高效脱碳和侧吹强搅拌动力学条件，缩短冶炼周期，提高金属锰和铝的收得率，有效降低生产成本
一种 aod 转炉冶炼 20 mn23alv 磁钢方法

[发明专利]一种提高高合金钢钢包自开率的方法-CN202310889133.8在审
发明人：谢彦明;张增武;武计忠;孙彦刚 -专利权人：山西太钢不锈钢股份有限公司
申请日： 2023-07-20 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B22D41/48 文献下载
摘要：应用本方法，可将钢液驻留时间超过5小时高铝无磁钢20Mn23AlV和耐热合金800H等特殊高合金钢钢包自开率由57％提高到100％，不但保证了钢液质量，而且还确保连铸生产正常、稳定。
一种提高合金钢钢包方法

[发明专利]一种表达ALV-K囊膜蛋白的重组病毒的构建方法-CN201811212808.0有效
发明人：叶建强;吕璐;李拓凡;谢菁;邵红霞;秦爱建 -专利权人：扬州大学
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种构建表达ALV‑K囊膜蛋白的重组病毒方法，具体为：设计PCR扩增ALV‑J传染性克隆线性化表达载体引物以及PCR扩增ALV‑K‑env基因引物序列；PCR扩增ALV‑K囊膜蛋白基因片段和ALV‑J传染性克隆线性化载体，构建重组传染性克隆质粒，并将重组质粒转染DF‑1细胞拯救出表达ALV‑K囊膜蛋白的重组病毒。本发明利用ALV‑J传染性克隆，构建了高效复制及表达ALV‑K囊膜蛋白的重组病毒。这一重组病毒的获得不仅为研究ALV‑K囊膜蛋白功能受体及其致病性打下了基础，更能够为临床检测ALV‑K的中和抗体提供靶向病毒。
一种表达 alv 膜蛋白重组病毒构建方法

[发明专利]ALV-J MHC-B2限制性表位肽的鉴定及其应用-CN202210041210.X在审
发明人：代曼曼;吴顷新;李紫薇;廖明;安之豪;郑宇芩 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07K14/15 文献下载
摘要：本发明公开了ALV‑J MHC‑B2限制性表位肽的鉴定及其应用，属于基因工程技术领域。本发明公开了一种ALV‑J MHC‑B2限制性表位肽，所述ALV‑J MHC‑B2限制性表位肽的氨基酸序列为TVDTASSAI、FVDFANRLI或SALQAFREV。还公开了上述ALV‑J MHC‑B2限制性表位肽在制备ALV表位疫苗中的应用。本发明旨在通过体外结合洗脱实验确定鸡MHC I类分子B2单倍型结合多肽的限制性基序，并利用基序系统筛选ALV‑J表达的四种蛋白中潜在的表位，最终通过功能验证鉴定出具有免疫原性的B2单倍型鸡的ALV‑JT细胞表位肽，为ALV表位疫苗的研发提供物质和理论基础。
alv mhc b2 限制性表位肽鉴定及其应用

[发明专利]一种自动化码头ALV优化调度方法-CN201810456960.7有效
发明人：曾庆成;朱禹仲;王泽浩;王征;陈康 -专利权人：大连海事大学
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G06Q10/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种自动化码头ALV优化调度方法，包括如下步骤：步骤1：将ALV个体定为调度对象，结合ALV路径上的拥堵情况和集装箱在堆场的位置，以完成所有集装箱任务所花费的最小时间作为优化ALV调度的目标，构建优化ALV调度数学模型；步骤2：采用二维数组对集装箱任务进行编码，基于最短时间原则设计模拟退火算法，求解优化ALV调度数学模型，得出给定集装箱任务编码和集装箱类型情况下的最优ALV调度方案。本发明所述自动化码头ALV优化调度方法，通过设计最短时间原则，设计模拟退火算法，在保证寻找到最优解的前提下，使得模型的收敛速度大大加快，提高了本算法的应用场景。
一种自动化码头 alv 优化调度方法

[发明专利]一种检测J亚群禽白血病病毒抗体的ELISA试剂盒及其应用-CN201910367890.2有效
发明人：高玉龙;王笑梅;潘青;祁小乐;王永强;刘长军;王牟平;崔红玉;张艳萍;李凯;高立;高宏雷 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心）
申请日： 2019-05-05 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：包括包被截短表达的ALV‑J gp85蛋白的酶标板，其中，所述的截短表达的ALV‑J gp85蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用截短表达的J亚群禽白血病病毒(ALV‑J)gp85蛋白建立了ALV‑J抗体间接ELISA检测方法，试验表明，该方法特异性好，与AB亚群ALV抗体无交叉，且其敏感性和特异性优于同类进口试剂盒，本发明的提出为ALV‑J的检测和流行病学调查以及ALV‑J的早期诊断提供了有效技术手段。
一种检测亚群禽白血病病毒抗体 elisa 试剂盒及其应用

[发明专利]一种能够表达ALV-J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途-CN201610574433.7有效
发明人：高玉龙;王笑梅;祁小乐;王永强 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2016-07-20 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组A亚群禽白血病病毒及其构建方法和用途，本发明以ALV‑A感染性克隆为骨架，将其囊膜蛋白替换为ALV‑J的囊膜蛋白，并在囊膜蛋白3’端携带luciferase报告基因，从而构建得到了能够表达ALV‑J囊膜蛋白的重组ALV‑A病毒的感染性克隆，实验证明，由该感染性克隆拯救得到的重组病毒具有较高的复制能力，病毒滴度达10^5.21TCID50/ml，是ALV‑J原型毒株的125倍，而且携带有luciferase报告基因，易于定量。因此本发明的提出解决了传统ALV‑J病毒毒价低，病毒复制能力不高，以及在病毒感染的早期病毒量较少，不利于检测等问题，对于病毒与其受体的相关研究以及抗ALV‑J抗体检测有重要意义。
一种能够表达 alv 膜蛋白重组亚群禽白血病病毒及其构建方法用途

[发明专利]一种禽白血病病毒J亚群特异抗原多肽及其应用-CN201610796060.8有效
发明人：秦爱建;田雪;邵红霞;钱琨;叶建强 -专利权人：扬州大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供一种禽白血病病毒J亚群(ALV‑J)特异抗原多肽及其应用。此外，将该抗原多肽用于制备特异性检测ALV‑J抗体的间接ELISA检测试剂盒，所述检测试剂盒包括包被由一个或者几个如上所述的ALV‑J特异抗原多肽的酶标板以及相关试剂，该试剂盒检测ALV‑J抗体，特异性高上述ALV‑J特异抗原多肽，和由其制备的间接ELISA检测试剂盒适用于评价ALV‑J感染或者净化结果；上述ALV‑J特异抗原多肽适用于制备特异性抗ALV‑J的抗体。
抗原多肽抗体制备间接ELISA检测白血病病毒试剂盒亚群囊膜蛋白基因进口试剂盒试剂盒检测特异性检测氨基酸序常规试剂基因编码检测试剂特异性强衍生序列反应性酶标板亲水性包被应用病毒净化感染

[发明专利]一种提高AlV55合金成品率的方法-CN201810135481.5有效
发明人：尹丹凤;陈海军;张仲正;潘成 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C22C27/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高AlV55合金成品率的方法，属于冶金技术领域。本发明为解决目前AlV55合金成品率偏低、生产成本高的技术问题，提供了一种提高AlV55合金成品率的方法，包括：a、将V2O5、Al和AlV55碎合金混合均匀后倒入反应器，引发反应，旋转反应器，惰性气体下进行反应；b、反应结束后，进行水冷，水冷后停止旋转，55～65h后打开反应器，去渣后得到AlV55合金。本发明方法采用高纯原料和本渣打结，使AlV55合金的杂质元素满足标准要求，并且控制反应转速、加快合金液冷却速度，避免了生成过多的脆性相和偏析相，将AlV55合金的成品率提高到75％以上，具有广阔的市场应用前景
一种提高 alv55 合金成品率方法

[发明专利]提高AlV55钒铝合金成品率的方法-CN201910418747.1有效
发明人：陈海军;尹丹凤;王永钢;叶明峰 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C22C1/03 文献下载
摘要：本发明涉及提高AlV55钒铝合金成品率的方法，属于冶金领域技术领域。本发明解决的技术问题是现有一步法制备AlV55合金成品率偏低。本发明提供提高AlV55钒铝合金成品率的方法，a.将V2O5、金属Al和AlV55碎合金称量后装入料罐中混合均匀；b.将步骤a混好的物料倒入反应器，引燃镁带触发反应，进行铝热还原冶炼；c.打开反应器，经喷砂破碎处理得到AlV55钒铝合金成品，以重量分数计，控制AlV55钒铝合金中V含量在59％～59.6％。本发明可将AlV55钒铝合金的成品率提高到70％以上，合金表面光滑，无缩孔，无粘渣。
提高 alv55 铝合金成品率方法

[发明专利]一种通道式电磁感应加热中间包的功能耐火材料实施方法-CN202011123896.4有效
发明人：刘强;朱克强;陈强 -专利权人：青岛正望钢水控制股份有限公司;朱克强;刘强;陈强
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： B22D41/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种通道式电磁感应加热中间包的功能耐火材料实施方法，包括：1)使用20Mn23AlV无磁钢钢板焊接的整体式中间包外壳；2)使用功能耐火材料制成的线圈防护构件对电磁搅拌线圈进行防护；3)采用对称式双通道砖结构
一种通道电磁感应加热中间功能耐火材料实施方法

[发明专利]一种禽白血病病毒PCR检测引物组及包括该检测引物组的试剂盒-CN201710184042.9在审
发明人：罗琼;陈瑞爱;李延鹏;李慧敏;温良海 -专利权人：华南农业大学;肇庆大华农生物药品有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种禽白血病病毒PCR检测引物组及包括该检测引物组的试剂盒，禽白血病病毒PCR检测引物组包括引物P1、P2、P3和P4；其中P1为上游通用检测引物；P2为检测ALV‑A亚型病毒的下游引物；P3为检测ALV‑B亚型病毒的下游引物；P4为检测ALV‑J亚型病毒的下游引物；该诊断试剂盒，包括如上所述的禽白血病病毒PCR检测引物组、ALV‑A亚型病毒阳性对照质粒、ALV‑B亚型病毒阳性对照质粒、ALV‑J
种禽白血病病毒 pcr 检测引物包括试剂盒

[发明专利]一种后端控制AlV55合金氧化膜的方法-CN202210817140.2在审
发明人：陈海军;尹丹凤;高雷章;涂忠兵 -专利权人：攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
申请日： 2022-07-12 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C22C27/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种后端控制AlV55合金氧化膜的方法，步骤如下：1)将反应器放置在冶炼台上置入密闭空间，倒入混合好的炉料，炉料包含V2O5和金属Al；2)引燃点火剂触发反应，进行铝热还原冶炼；3)反应结束后，向反应器中吹入惰性气体进行保护；4)检测AlV55合金饼的表面温度，并在表面温度降低至预定温度时拆炉；5)将AlV55合金饼放置于水淬池中快速冷却；以及6)冷却完毕后，将AlV55合金饼捞出、破碎，获得AlV55合金产品。该方法通过在反应结束后以水淬的方式快速冷却AlV55合金饼，有效降低氧化膜产品比率。
一种后端控制 alv55 合金氧化方法

[发明专利]一种DF1细胞培养外源性禽白血病病毒的快速检测方法-CN201210052211.0无效
发明人：孙淑红;张培培;刘绍琼;王秀臻 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种DF1细胞培养外源性禽白血病病毒的快速检测方法，是利用ALV首先要感染DF1细胞，然后再释放至细胞上清，同一培养时间的DF1细胞比细胞上清中的ALV含量高这一原理，通过冻融接种鸡抗凝血的DF1细胞，使DF1细胞中的ALV释放，从而缩短检测到ALV的时间，达到快速检测ALV的目的。与检测细胞培养上清中ALV的常规检测方法比较，本发明不仅具有同等稳定性和准确性，而且更快速，操作流程缩短了4天以上，有利于种鸡场外源性禽白血病净化所必需的批量样品细胞培养检测技术的推广应用。
一种 df1 细胞培养外源性禽白血病病毒快速检测方法

[发明专利]一种抗J亚群禽白血病病毒感染的表位疫苗及其制备方法和应用-CN201410593612.6有效
发明人：成子强;侯敏博;张利 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：联合弗氏佐剂制备而得，其中编码重组蛋白His-cENV的核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示，利用该表位疫苗免疫7日龄种禽雏鸡可以产生1:128000的中和抗体，体外病毒中和实验、动物实验显示该表位疫苗可中和不同ALV-J分离毒株，有效保护鸡群抵抗ALV-J毒株感染，该表位疫苗基于env来源的多表位抗原基因序列，克服了ALV-J的病毒变异，开辟了ALV-J疫苗新时代，提供了抗ALV-J感染的新手段，为ALV-J的防控提供了技术支撑
一种亚群禽白血病病毒感染疫苗及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条