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[发明专利]用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿的抑制MASP-1、MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法-CN201380029994.3在审
发明人： H.施维布尔;G.A.德莫普罗斯 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2013-04-05 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：通过给予患有阵发性夜间血红蛋白尿的受试者包含一定量的MASP-3抑制剂的组合物而提供在所述受试者中抑制MASP-3-依赖性补体活化的方法和组合物，所述抑制剂的量有效抑制MASP-3-依赖性补体活化。通过给予患有阵发性夜间血红蛋白尿的受试者包含一定量的MASP-1抑制剂和/或MASP-3抑制剂的至少一种的组合物而提供在所述受试者中增加红细胞存活的方法和组合物，所述抑制剂的量有效增加红细胞的存活。可给予所述受试者MASP-2抑制剂和MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂、MASP-3抑制剂和MASP-1抑制剂、或MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂。
用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿抑制 masp 组合方法

[发明专利]MASP－2晶体结构及其用途-CN200480032638.8无效
发明人：维罗尼卡·哈马特;彼得·盖尔;彼得·扎沃德斯基;格扎·安布鲁斯 -专利权人：内蒂穆恩公司
申请日： 2004-09-06 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及MASP－2多肽的晶体及其用途。本发明公开了MASP－2晶体可用于测定MASP－2多肽，包含有催化活性的MASP－2多肽以及酶原MASP－2多肽的三维结构。本发明公开了所述三维结构可用于鉴定能够与MASP－2相互作用和/或抑制MASP－2的活性的化合物。
masp 晶体结构及其用途

[发明专利]抗MASP－2抗体-CN200480015520.4无效
发明人：弗莱明·拉森;乌拉·沃勒斯 -专利权人：内蒂穆恩公司
申请日： 2004-05-12 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明涉及抗MASP－2抗体和其功能等同物。特别地，本发明涉及能抑制MASP－2的功能的MASP－2抗体。本发明还公开了MASP－2表位，其中识别所述表位的抗体对于抑制MASP－2活性是特别有用的。本发明还涉及生产所述抗体的方法，抑制MASP－2活性的方法，以及包含该MASP－2抗体的药物组合物。
masp 抗体

[发明专利]抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法-CN201811331359.1在审
发明人： H-W.施维布尔;G.A.德莫普罗斯;T.杜德勒;P.格雷 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化在一些实施方案中，给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP
抑制剂补体活化年龄相关性黄斑变性弥散性血管内凝血新月体肾小球肾炎血栓性微血管病创伤性脑损伤视神经脊髓炎吸入性肺炎致密沉积物微量免疫有效抑制蛋白尿关节炎坏死性眼内炎阵发性哮喘疾病

[发明专利]抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法-CN202210652007.6在审
发明人： H-W.施维布尔;G.A.德莫普罗斯;T.杜德勒;P.格雷 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP‑3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP‑3‑依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP‑3‑依赖性补体活化在一些实施方案中，给予所述受试者MASP‑2抑制剂和MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP‑3抑制剂、MASP‑3抑制剂和MASP‑1抑制剂、或MASP‑1抑制剂、MASP‑2抑制剂和MASP
抑制 masp 组合方法

[发明专利]用于治疗各种疾病和病症的抑制MASP-1和/或MASP-2和/或MASP-3的组合物和方法-CN201380044434.5在审
发明人： H-W.施维布尔;G.A.德莫普罗斯;T.杜德勒;P.格雷 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP-3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP-3-依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP-3-依赖性补体活化在一些实施方案中，给予所述受试者MASP-2抑制剂和MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂、MASP-3抑制剂和MASP-1抑制剂、或MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP
用于治疗各种疾病病症抑制 masp 组合方法

[发明专利]针对MASP-2、冠状病毒N蛋白或其结合的物质在制备冠状病毒所致疾病药物中的应用-CN202010106704.2在审
发明人：曹诚;高婷;刘萱;靳彦文 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2021-01-19 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供针对MASP‑2、冠状病毒N蛋白或其结合的物质在制备冠状病毒所致疾病药物中的应用。本发明通过对N蛋白与MASP‑2相互作用及相关分子机制的研究，证实了SARS‑CoV N蛋白与MASP‑2存在相互作用，且其相互作用区域与MERS‑CoV N蛋白、SARS‑CoV‑2 N蛋白高度同源；发现N蛋白能促进凝集素途径下游补体活化加剧；Masp2基因敲除小鼠感染后死亡率明显下降并更快恢复；通过体内感染实验证实靶向MASP‑2或N蛋白或两者的结合用药，均可有效降低小鼠死亡率。证明针对MASP‑2、N蛋白或MASP‑2和N蛋白结合的抑制物有在作为类SARS‑CoV病毒感染防治候选药物中应用的价值。
针对 masp 冠状病毒蛋白结合物质制备所致疾病药物中的应用

[发明专利]抑制MASP-2及其下游补体活化效应的物质在制备冠状病毒所致疾病药物中的应用-CN202010241620.X在审
发明人：曹诚;高婷;靳彦文;刘萱;李平;胡勇;周志文;李忠 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;舒泰神（北京）生物制药股份有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明提供抑制MASP‑2及其下游补体活化效应的物质在制备冠状病毒所致疾病药物中的应用。本发明通过对冠状病毒N蛋白与MASP‑2及其下游补体活化相关分子机制的研究，证实SARS‑CoV N蛋白、MERS‑CoV N蛋白、SARS‑CoV‑2 N蛋白与MASP‑2均存在相互作用，均能加剧MASP‑2下游补体C4，C3，C5等活化，发现SARS‑CoV‑2重症患者血清中补体片段C5a显著升高；Masp2基因敲除小鼠感染后死亡率明显下降并更快恢复；靶向MASP‑2用药可有效降低小鼠死亡率。证明针对MASP‑2或其下游补体活化效应的抑制物有在作为类SARS‑CoV病毒感染防治候选药物中应用的价值。
抑制 masp 及其下游补体活化效应物质制备冠状病毒所致疾病药物中的应用

[发明专利]抗人MASP-2抗体及其制备方法和应用-CN202110404540.6有效
发明人：吴易潘;党尉;张成海;朱玲巧;郭锦林;袁玉菁;邹秋玲;胡顺;王洋 -专利权人：上海麦济生物技术有限公司
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明公开了能够结合人MASP‑2的抗体以及其制备方法和应用。本发明的抗人MASP‑2抗体能够与人MASP‑2特异性结合，具有很好的抑制C4的切割和C3b生成的生物学活性，可应用于治疗MASP‑2相关疾病，例如IgA肾病等。
抗人 masp 抗体及其制备方法应用

[发明专利]MASP2基因人源化的非人动物的构建方法及应用-CN202110157088.8有效
发明人：张译夫;张赞;王琳琳 -专利权人：百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种MASP2基因人源化的非人动物的构建方法，利用同源重组的方式将编码人MASP2蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中，该动物体内能正常表达人源化MASP2蛋白，可以作为人MASP2信号机理研究本发明还提供了一种嵌合MASP2基因、一种MASP2基因的靶向载体及sgRNA，以及上述构建方法获得的非人动物及其在生物医药领域的应用。
masp2 基因人源化非人动物构建方法应用

[发明专利]用于治疗与MASP-2依赖性补体活化有关的病况的方法-CN202010267076.6在审
发明人： G.A.德莫普罗斯;T.杜勒;H-W.施维布尔 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：在一个方面中，本发明提供在患有或有风险发生血栓性微血管病(TMA)的活的受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。在一些实施方案中，MASP‑2抑制剂抑制与MASP‑2‑介导的替代补体途径活化有关的细胞损伤，同时保留免疫系统的经典(C1q‑依赖性)途径组分完整。
用于治疗 masp 依赖性补体活化有关病况方法

[发明专利]用于治疗与MASP-2依赖性补体活化有关的病况的方法-CN201480057024.9有效
发明人： G.A.德莫普罗斯;T.杜勒;H-W.施维布尔 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2014-10-17 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：在一个方面中，本发明提供在患有或有风险发生血栓性微血管病(TMA)的活的受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。在一些实施方案中，MASP‑2抑制剂抑制与MASP‑2‑介导的替代补体途径活化有关的细胞损伤，同时保留免疫系统的经典(C1q‑依赖性)途径组分完整。
用于治疗 masp 依赖性补体活化有关病况方法

[发明专利]MASP－2,一种补体固定酶及其用途-CN01814642.2无效
发明人：詹斯·C·詹斯尼厄斯;斯蒂芬·蒂尔 -专利权人：詹斯·C·詹斯尼厄斯;斯蒂芬·蒂尔
申请日： 2001-07-13 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C12N9/64 文献下载
摘要：本发明涉及基本上纯的甘露聚糖－结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶－2(MASP－2)多肽及其片段，以及编码该多肽的核酸。而且，本发明涉及使用基本上纯的、含有衍生自甘露聚糖－结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶－2(MASP－2)或其功能性同系物的氨基酸序列的多肽在制备药物组合物以及含有MASP－2和/或MASP－2片段的药物组合物中的用途另外，本发明涉及MASP－2抑制剂和含有该抑制剂的药物组合物。本发明也包括检测MASP－2核酸表达的方法。
masp 一种补体固定及其用途

[发明专利]用于治疗与MASP-2依赖的补体活化相关的疾病的方法-CN201510121700.0在审
发明人： H.-W.施韦布勒;C.M.斯托弗;C.E.特德福特;J.B.帕伦特;T.福吉塔 -专利权人：奥默罗斯公司;莱斯特大学
申请日： 2005-06-09 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗与MASP－2依赖的补体活化相关的疾病的方法。一方面，本发明提供了抑制活的受试者中MASP－2依赖的补体活化效应的方法。该方法包括给予有此需要的受试者一定量的MASP－2抑制剂的步骤，其量可有效抑制MASP－2依赖的补体活化。在一些实施方案中，MASP－2抑制剂抑制了与MASP－2介导的替代补体途径活化相关的细胞损伤，同时保持了免疫系统的经典（C1q依赖的）途径成分的完整。在另一方面，本发明提供了用于抑制凝集素依赖的补体活化效应的组合物，包括治疗有效量的MASP－2抑制剂和药学可接受的载体。
用于治疗 masp 依赖补体活化相关疾病方法

[发明专利]用于治疗与MASP-2依赖性补体活化相关的状况的方法-CN201910000825.6在审
发明人： G.A.德莫普罗斯;T.达德勒;H-W.施维布尔 -专利权人：莱斯特大学;奥默罗斯公司
申请日： 2012-04-06 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：在一个方面，本发明提供了在有生命受试者中抑制MASP‑2依赖性补体活化的影响的方法。本发明包括将有效抑制MASP‑2依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂施用于需要其的受试者的步骤。在一些实施方案中，MASP‑2抑制剂抑制与MASP‑2介导的替代补体途径活化相关的细胞损伤，而使免疫系统的经典(C1q依赖性)途径组分保持完整。在另一个方面，本发明提供了用于抑制凝集素依赖性补体活化的影响的组合物，所述组合物包含治疗有效量的MASP‑2抑制剂和药学可接受的载体。
补体活化抑制剂治疗有效量补体途径免疫系统细胞损伤有效抑制可接受凝集素活化介导替代治疗

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