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[发明专利]mGluR5和5-HT2A受体的双重调节剂及其用途-CN202180065998.1在审
发明人：崔大奎;金孝真;裴美善;崔真;许贤珍;李龙锡;李健浩;沈美娟;朴珍宣;李汉美 -专利权人：（株）倍宝尊
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/4402 文献下载
摘要：公开了mGluR5和5‑HT2A受体的双重调节剂及其用途。更具体地，公开了作为mGluR5的调节剂和5‑HT2A受体的拮抗剂的化合物及其作为疼痛治疗剂的用途。
mglur5 ht2a 受体双重调节剂及其用途

[发明专利]5-HT2A受体的选择性激动剂及其使用方法-CN202180079434.3在审
发明人： J·埃尔曼;D·康菲尔;O·S·奎恩;B·罗斯;K·金;B·肖切特;A·莱维特;J·J·欧文 -专利权人：耶鲁大学;北卡罗来纳大学教堂山分校;加利福尼亚大学董事会
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本公开内容在一个方面描述了式(I)的四氢吡啶化合物，其为表现出与5‑HT2A受体相对于5‑HT2B受体的选择性结合的5‑HT2A受体激动剂。在某些实施方式中，式(I)的化合物是式(II)的化合物。
ht2a 受体选择性激动剂及其使用方法

[发明专利]一种2-咪唑酮衍生物及其应用-CN202211671555.X在审
发明人：徐祥清;邱印利;郭强;于民权;赵松;窦飞;靖鹏;赵义 -专利权人：江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及化学医药领域，尤其涉及一种2‑咪唑酮衍生物及其应用。本发明提供的一种2‑咪唑酮衍生物如式I所示化合物，作用于5‑HT2A、5‑HT2C受体，对5‑HT2A的选择性优于或与哌马色林类似。
一种咪唑衍生物及其应用

[发明专利]作为双重活性H1反向激动剂/5‑HT2A拮抗剂的(噻吩并[2,3‑b][1,5]苯并氧杂氮杂*‑4‑基)哌嗪‑1‑基化合物-CN201480004741.5有效
发明人： P·T·加拉格尔 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：描述了下式的双重H1反向激动剂/5‑HT2A受体拮抗剂其用途及其制备方法。
作为双重活性 h1 反向激动剂 ht2a 拮抗剂噻吩氧杂氮杂哌嗪化合物

[发明专利]一种派嗪衍生物、其制备方法及应用-CN202011487623.8在审
发明人：张宏武;胡杰;薛春美;扈靖;鞠志赫 -专利权人：北京盈科瑞创新药物研究有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07D333/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种哌嗪衍生物，如式(I)所示或其立体异构体及其药学上可接受的盐；本发明提供的派嗪衍生物对多巴胺的D2，D3，以及5‑羟色胺的5‑HT1A，5‑HT2A受体亲和力较强，而对多巴胺的D4以及5‑羟色胺的5‑HT2C、5‑HT7以及α1‑肾上腺素、组胺H1受体有中等的亲和力，对5‑羟色胺再摄取位点也有中等亲和力，对胆碱能蕈毒碱受体无明显的亲和力，在功能上，它是D2、5‑HT1A受体的部分激动剂和5‑HT2A受体的拮抗剂，可用于治疗或预防需要调节多巴胺D2类受体、5‑HT1受体、5‑HT2受体、5‑HT7受体、α1‑肾上腺素受体、组胺H1受体与5‑羟色胺再摄取位点中的一种或多种的病症。
一种衍生物制备方法应用

[发明专利]精神药剂及其用途-CN201880048781.8在审
发明人：安德鲁·R·法诺;文森特·T·格拉顿;扎克瑞·普伦斯基 -专利权人： LB制药公司
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K31/165 文献下载
摘要：本文公开的氨磺必利衍生物和氨磺必利的R对映体或其药物组合物可单独或与其它CNS活性剂联合用于拮抗受试者中的血清素(例如5‑HT2a，5‑HT7)受体。本文公开的氨磺必利衍生物和氨磺必利的R对映体或其药物组合物可单独或与其它CNS活性剂联合用于治疗一种或多种响应于受试者中血清素(例如5‑HT2a，5‑HT7)受体的调节的病症
精神药剂及其用途

[发明专利]哌嗪(啶)环己基衍生物及其治疗精神神经疾病的应用-CN201410410220.1有效
发明人：李建其;陈晓文;张飞龙;王慧慧;张志国 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2014-08-20 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：药理实验结果表明，本发明涉及的哌嗪(啶)环己基衍生物，对多巴胺D2、D3和五羟色胺5‑HT1A、5‑HT2A受体具较高亲和力；对D3/D2受体选择性良好，对5‑HT1A/5‑HT2A受体选择性较好；对α
哌嗪环己基衍生物及其治疗精神神经疾病应用

[发明专利]5-HT2A受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病的应用-CN202211178292.9在审
发明人：邢洪涛 -专利权人：瀚远医药有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5‑HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5‑HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症
ht2a 受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病应用

[发明专利]5HT2A受体拮抗剂及其医疗应用-CN202010068325.9有效
发明人：邢洪涛 -专利权人：瀚远医药有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5‑HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5‑HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症
ht2a 受体拮抗剂及其医疗应用

[发明专利]5HT2A受体拮抗剂及其制备和应用-CN202010076066.4有效
发明人：邢洪涛 -专利权人：瀚远医药有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5‑HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5‑HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症
ht2a 受体拮抗剂及其制备应用

[发明专利]5-HT2A受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病的应用-CN202010076067.9有效
发明人：邢洪涛 -专利权人：瀚远医药有限公司
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D498/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有中枢神经系统疾病治疗作用的式I结构的化合物，其具有5‑HT2A受体拮抗剂或反向激动剂活性，并且对5‑HT2A受体的选择性高、心脏毒性低、代谢稳定性好，可以用于治疗某些精神疾病(如抑郁症
ht2a 受体拮抗剂及其治疗中枢神经系统疾病应用

[发明专利]用于预防和治疗与神经退行性疾病相关联的幻觉的二芳基和芳基杂芳基脲衍生物-CN201680050628.X在审
发明人：劳伦斯·蒂姆·弗里德霍夫;尚卡尔·拉马斯瓦米;文延东 -专利权人：阿速万科学有限责任公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及某些调节5‑HT2A血清素受体的活性的具有式(I)的吡唑衍生物及其药物组合物，以及它们用于治疗和预防与路易体痴呆相关联的幻视的用途。
式( I )神经退行性疾病芳基杂芳基脲关联路易体痴呆血清素受体药物组合物吡唑衍生物二芳基治疗预防幻觉

[发明专利]具有血清素受体结合活性的芳香族杂环衍生物-CN202180038091.6在审
发明人：中原健二;渊野光记;永谷幸太郎 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K31/435 文献下载
摘要：本发明提供具有血清素5‑HT2A受体反向激动作用的化合物或其制药上允许的盐、以及含有这些的血清素5‑HT2A受体反向激动用组合物。血清素5‑HT2A受体反向激动用组合物，其含有式(I)表示的化合物或其制药上允许的盐，式(I)中，R1是取代或未取代的芳香族杂环式基等，R2各自独立地为氢原子等，R3各自独立地为氢原子等，n是1或2，R4是取代或未取代的非芳香族含氮杂环式基8是氢原子等，R5各自独立地为氢原子等，R6各自独立地为氢原子等，p是1或2，
具有血清受体结合活性芳香族衍生物

[发明专利]认知障碍预防和治疗-CN202180019449.0在审
发明人： E.邦廷克斯 -专利权人：安尤罗泰克IP私人有限公司
申请日： 2021-01-05 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/16 文献下载
摘要：本发明涉及认知障碍的预防或治疗，其中受试者(特别是有发生认知障碍风险的受试者)用多巴胺D4(和血清素5‑HT2A)受体拮抗剂、反向激动剂或部分激动剂治疗。
认知障碍预防治疗

[发明专利]一种复方药物组合物在制备治疗间质性肺炎药物中的应用-CN202210244761.6在审
发明人：傅继华 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K31/225 文献下载
摘要：本发明公开一种以沙格雷酯和卡比多巴为活性成分的复方药物组合物在制备治疗间质性肺炎药物中的应用，本发明的复方药物组合物能够抑制肺组织细胞(包括巨噬细胞)的5‑羟色胺(5‑HT)合成酶及5‑HT2A受体(5‑HT2AR)活性，具体用5‑HT2AR拮抗剂沙格雷酯与5‑HT合成抑制剂卡比多巴在一定的重量比范围内组成复方，对治疗间质性肺炎有明显的协同作用
一种复方药物组合制备治疗间质性肺炎中的应用

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