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[发明专利]一种表达BDNF-HA₂TAT的重组腺相关病毒及其构建方法-CN201110332237.6无效
发明人：高成阁;马现仓;党永辉;杨广笑;李强;陈策;杨小波;郭丽阳 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种表达BDNF-HA2TAT的重组腺相关病毒及其构建方法。本发明优点在于：本发明构建了携带融合基因BDNF-HA2TAT的腺相关病毒载体BDNF-HA2TAT/AAV，表达BDNF-HA2TAT的重组腺相关病毒即可以分泌表达大分子蛋白BDNF，表达的BDNF又有穿过血脑屏障作用，同时将BDNF基因序列导入AAV载体，可以持续分泌表达BDNF，解决了BDNF需反复给药的难题；通过抗抑郁效力筛选实验证明了可分泌表达BDNF-HA2TAT的重组腺相关病毒具有抗抑郁的作用，建立了一种有效预防和治疗抑郁障碍和应激障碍等精神疾病的手段和方法
一种表达 bdnf ha sub tat 重组相关病毒及其构建方法

[发明专利]用于促进脑源性神经营养因子产生的组合物-CN201680027049.3在审
发明人：夏目绿;大柴幸男;山地健人;伊藤裕之;大泽俊彦 -专利权人：株式会社明治
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K36/185 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供用于促进脑源性神经营养因子(BDNF)产生的新组合物和药剂以及BDNF的产生促进方法。根据本发明，提供含有可可多酚的用于促进BDNF产生的组合物和BDNF产生促进剂。根据本发明，另外还提供BDNF的产生促进方法，所述方法包括以对促进BDNF产生有效的1日的摄取量摄取可可多酚2周以上。
用于促进脑源性神经营养因子产生组合

[发明专利]表达BDNF-HA₂TAT的重组腺相关病毒在制备治疗抑郁症疾病药物中的应用-CN201110332238.0无效
发明人：马现仓;高成阁;党永辉;杨广笑;亢万虎;伏炜;王崴;李雅妹;马明芳 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种表达BDNF-HA2TAT的重组腺相关病毒在制备治疗抑郁症疾病药物中的应用。本发明优点在于：本发明的表达BDNF-HA2TAT的重组腺相关病毒即可以分泌表达大分子蛋白BDNF，表达的BDNF又有穿过血脑屏障作用，同时将BDNF基因序列导入AAV载体，可以持续分泌表达BDNF，解决了BDNF需反复给药的难题；通过抗抑郁效力筛选实验证明了可分泌表达BDNF-HA2TAT的重组腺相关病毒具有抗抑郁的作用，建立了一种有效预防和治疗抑郁障碍和应激障碍等精神疾病的手段和方法。
表达 bdnf ha sub tat 重组相关病毒制备治疗抑郁症疾病药物中的应用

[发明专利]BDNF酶联免疫测定试剂盒-CN201210116534.1无效
发明人：宋耀华;吴庆宇;唐晓文 -专利权人：苏州大学
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种BDNF酶联免疫检测试剂盒，其包括：已包被BDNF-牛血清白蛋白连接物酶标；明胶；BDNF标准品；单克隆抗体BDNF-IgG；兔抗鼠IgG-辣根过氧化物酶结合物；邻苯二胺；稀释液和底物液本发明的BDNF酶联免疫测定试剂盒合具有良好的特异性，可准确测定人血浆和体液中的BDNF的浓度。
bdnf 免疫测定试剂盒

[发明专利]由脑组织获得的神经营养因子-CN90108380.1有效
发明人：卡罗琳·海曼;拉尔夫·奥尔德森;乔治·扬科普洛斯;伊夫斯-阿伦·巴尔德;汉斯·弗里德里希·厄尔温·特伦;安德烈斯·霍恩;弗里德里希·洛斯派希;罗纳德·M·林赛;马格达莱娜·霍弗;约阿希姆·莱布洛克;戴维·埃德加 -专利权人：马克斯普朗克科学促进协会;里珍纳龙药品有限公司
申请日： 1990-08-30 - 公布日： 1991-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及编码了脑源神经营养因子(BDNF)的核酸序列以及用这些核酸顺序大量制得的BDNF蛋白及其片段和衍生物。此外，本发明还涉及BDNF的药物组合物及治疗用途。第一次为临床使用提供了产生足够数量的，基本纯净的BDNF。在一个具体的实施例中，可以用BDNF来促进黑多巴胺能神经元和前脑底部胆碱能神经元的存活，从而分别为帕金森症和早老性痴呆症提供了一种治疗方法。本发明还涉及针对BDNF或其片段的抗体，从而提供了一种产生足量免疫原的方法。此外，通过对BDNF和NGF的核酸序列进行比较，本发明还为BDNF和NGF之间核酸序列的同源区域提供了识别方法，从而定义了BDNF/NGF基因族；本发明还提供了用于识别和分离该基因族中其它成员的方法。
组织获得神经营养因子

[发明专利]一种提高BDNF水平的方法和药物-CN202180077296.5在审
发明人：李季男 -专利权人：泰伦基国际有限公司
申请日： 2021-11-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种促进成熟BDNF形成和提高BDNF水平的方法，包括给药受试者治疗有效量的纤溶酶原途径激活剂。本发明还涉及用于促进成熟BDNF形成和提高BDNF水平的包含纤溶酶原途径激活剂的药物组合物、制品和试剂盒。
一种提高 bdnf 水平方法药物

[发明专利]一种过表达脑源性神经营养因子的重组病毒的医药用途-CN201810607738.2在审
发明人：姜虹;刘彦 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K35/761 文献下载
摘要：本发明涉及一种过表达脑源性神经营养因子(BDNF)的重组病毒的医药用途，主要涉及在制备增加血浆BDNF水平的基因药物中的应用或在制备减缓动脉粥样硬化的基因药物中的应用。其中所述过表达BDNF的重组病毒的构建，首先将BDNF片段导入病毒载体中，然后包装制得过表达BDNF蛋白的9型腺相关病毒。所述重组病毒能在小鼠体内高效感染主动脉内皮并在主动脉内皮细胞中持续表达分泌，能增加血浆BDNF的水平，能显著抑制动脉粥样硬化的发展。
重组病毒脑源性神经营养因子动脉粥样硬化基因药物医药用途血浆制备主动脉内皮细胞腺相关病毒主动脉内皮病毒载体构建小鼠分泌应用蛋白体内感染

[发明专利]共表达GDNF和BDNF的转基因神经干细胞-CN200710027835.6无效
发明人：王尚武;徐评议 -专利权人：王尚武;徐评议
申请日： 2007-05-08 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明描叙了一种构建共表达GDNF和BDNF的转基因神经干细胞的方法及其用途和意义，其主要特征为：1)表达的GDNF和BDNF亲本为人源的、为编码成熟GDNF和BDNF蛋白的核苷酸序列；2)GDNF和BDNF的N－未端连结人IL－2分泌先导序列，表达的重组GDNF和BDNF为分泌型蛋白；3)构建的表达质粒含有由CMV启动子驱动，通过内部核糖体结合位点(IRES)连结GDNF和BDNF的表达盒；4)神经干细胞为人源的，应用电击转导法，使其为共表达GDNF和BDNF的转基因神经干细胞；本发明的转基因神经干细胞，弥补了神经干细胞自身GDNF和/或BDNF的不足，为临床冶疗神经退行性疾病－帕金森氏病和/或其他中枢神经系统疾病提供了一种转基因神经干细胞治疗新途经
表达 gdnf bdnf 转基因神经干细胞

[发明专利]编码BDNF的核酸及其应用-CN202010947013.5有效
发明人：李斌;刘婷 -专利权人：武汉纽福斯生物科技有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及编码BDNF的核酸及其应用。本发明通过密码子优化，获得了体内高效表达的BDNF片段，由此构建了高效表达BDNF的AAV载体、腺相关病毒以及治疗眼部疾病的药物。实验表明，携带BDNF基因的AAV病毒能够直接感染视网膜神经节细胞，并在靶细胞中持续表达保护和促进视神经再生的BDNF蛋白，从而保护视神经损伤后的视网膜神经细胞。
编码 bdnf 核酸及其应用

[发明专利]高翻译稳定性BDNF mRNA的设计和制备方法-CN202111580132.2在审
发明人：李天邦;廉云飞;强斌;张舒 -专利权人：江苏拓弘康恒医药有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：一种高翻译稳定性BDNF mRNA的设计和制备方法，包括：在野生型人BDNF基因序列的基础上，通过哺乳动物细胞密码子偏好设计优化基因序列来作为稳定型BDNF序列；同时，舍弃了野生型人BDNF基因中原有的5’‑/3’‑非翻译区(UTR)，转而采用长度短于100nt的5’‑UTR和珠蛋白的3’‑UTR来修饰BDNF mRNA。此设计下的BDNF mRNA在经过体外转录合成、加帽/加尾反应后可被用于包括转染间充质干细胞在内的下游应用。
翻译稳定性 bdnf mrna 设计制备方法

[发明专利]过表达COX5A/低表达BDNF转基因鼠模型及其构建方法与应用-CN201810171169.1有效
发明人：习杨彦彬;金华;陈波;张丽;王廷华;张连峰 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种过表达COX5A/低表达BDNF转基因鼠模型及其构建方法与应用，该构建方法包括以下步骤：构建过表达COX5A转基因鼠模型；构建低表达BDNF转基因鼠模型；将COX5A过表达最高品系以及BDNF低表达最低品系代合笼，从子代鼠中获得过表达COX5A/低表达BDNF双杂交鼠。本发明首次获得过表达COX5A/低表达BDNF转基因鼠模型，为制备预防或者治疗脑老化、老化相关疾病药物提供了新的策略。
表达 cox5a bdnf 转基因模型及其构建方法应用

[发明专利]通过抑制脑源神经营养因子(BDNF)的天然反义转录物治疗BDNF相关疾病-CN201910388967.4在审
发明人： M·A·法格西西;C·科伊托 -专利权人：科纳公司;斯克里普斯研究学院
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及调节脑源神经营养因子(BDNF)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，特别是通过靶向于脑源神经营养因子(BDNF)的天然反义多核苷酸调节脑源神经营养因子(BDNF)的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其治疗与BDNF的表达相关的疾病和障碍的用途。
脑源神经营养因子反义寡核苷酸反义多核苷酸天然反义转录疾病靶向治疗

[发明专利]通过抑制脑源神经营养因子(BDNF)的天然反义转录物治疗BDNF相关疾病-CN201380024874.4在审
发明人： M·A·法格西西;C·科伊托 -专利权人：科纳公司;斯克里普斯研究学院
申请日： 2013-03-12 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及调节脑源神经营养因子(BDNF)的表达和/或功能的反义寡核苷酸，特别是通过靶向于脑源神经营养因子(BDNF)的天然反义多核苷酸调节脑源神经营养因子(BDNF)的表达和/或功能。本发明还涉及这些反义寡核苷酸的鉴定及其治疗与BDNF的表达相关的疾病和障碍的用途。
通过抑制神经营养因子 bdnf 天然反义转录治疗相关疾病

[发明专利]修饰的BDNF-CN01808667.5无效
发明人：五十岚理慧;水岛裕;泰地睦夫;中山智加男;野口浩 -专利权人：株式会社LTT研究所
申请日： 2001-02-26 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C07K14/475 文献下载
摘要：通过用1－酰基甘油衍生物修饰BDNF而获得的具有提高的药理活性、生物动力学特征和物理性质的修饰的BDNF。该修饰的BDNF具有治疗对BDNF有特异性的神经变性疾病和糖尿病的作用，还具有高效且优良的生物动力学特征，这使得其特别适于治疗2型糖尿病。
修饰 bdnf

[发明专利]含有BDNF的融合蛋白-CN201680036433.X有效
发明人：园田启之;高桥健一 -专利权人： JCR制药股份有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种含有脑源性神经营养因子(BDNF)的融合蛋白。该融合蛋白为BDNF与特定范围的抗人转铁蛋白受体抗体的融合蛋白，给药于血中的BDNF能够通过血脑屏障。
含有 bdnf 融合蛋白

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