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[发明专利]莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱制备GLUT4活性促进剂的用途-CN201710017338.1在审
发明人：杨新洲;赵平;黄密;熊明瑞 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明公开了莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱中的一种或几种在制备GLUT4活性促进剂中的用途，且GLUT4的活性通过AMPK信号通路来介导。但是这三种化合物的活性均能被AMPK抑制剂Compond C完全抑制，说明莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱通过AMPK信号通路来发挥其活性作用。发现了异莲心碱可以激活AMPK代谢通路。本发明为以GLUT4和AMPK信号通路为靶点的新药开发提供了一种新的选择和资源，将更有助于细致深入开发此类药物打下了良好的基础。
莲心甲基制备 glut4 活性促进剂用途

[发明专利]获得具有线粒体解偶联作用的药物的方法-CN201810156633.X在审
发明人：程坚 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-24 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：公开了一种导致线粒体解偶联以及激活腺苷酸活化蛋白激酶的方法：即含硫化合物通过SQR的氧化导致线粒体呼吸链复合物I水平的反向电子传递，降低跨线粒体内膜膜电位，从而导致线粒体解偶联；而线粒体解偶联可导致细胞内ATP合成水平下降，进而激活AMPK本发明还公开了一种基于SQR获得线粒体解偶联剂及AMPK激活剂的方法。本发明通过实验验证了：1)SQR对含硫化合物的氧化是导致线粒体解偶联或AMPK激活的新方法；2)基于SQR可以获得新型线粒体解偶联剂或AMPK激活剂；3)以及获得的化合物具有细胞特异性的线粒体解偶联或AMPK
线粒体偶联激活含硫化合物解偶联剂活化蛋白激酶线粒体呼吸链细胞特异性线粒体内膜电子传递毒副作用疾病治疗偶联作用实验验证医药领域复合物膜电位腺苷酸可用细胞

[发明专利]丙酮酸钙在制备靶向激活大黄鱼AMPK饲料中的应用及饲料-CN202210226863.5在审
发明人：艾庆辉;张运强;王震;赖文聪;崔坤;麦康森 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-03-08 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A23K20/105 文献下载
摘要：本发明涉及丙酮酸钙在制备靶向激活大黄鱼AMPK饲料中的应用，属于水产饲料添加剂技术领域，纯度＞97％丙酮酸钙在大黄鱼饲料中添加的有效量为0mg/kg‑1500mg/kg，但不包括0mg/kg。本发明还提供一种靶向激活大黄鱼AMPK的饲料，本发明首次发现丙酮酸钙能够激活AMPK及其介导的AMPK/ACC/CPT1级联反应，从而降低大黄鱼幼鱼脂肪异常沉积的量，达到预防或治疗脂肪异常沉积及其不利影响的目的
丙酮酸制备靶向激活大黄鱼 ampk 饲料中的应用

[发明专利]腺苷酸激活的蛋白激酶抑制剂Compound C的新应用-CN200810028982.X无效
发明人：吴东海;高野;徐爱民 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2008-06-24 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了腺苷酸激活的蛋白激酶(AMPK)抑制剂compound C的在制备预防和治疗肥胖的药物中的应用。AMPK活性抑制剂compound C可通过抑制前脂肪细胞向脂肪细胞的分化进程。在3T3－L1前脂肪细胞分化过程中，compound C除了抑制AMPK活性外，还剂量依赖性抑制脂质的形成，下调前脂肪细胞分化早期关键转录因子C/EBP家族和PPARγ的表达水平，抑制前脂肪细胞分化早期的克隆性增殖过程本发明所述的AMPK抑制剂Compound C的新应用，将为临床预防和治疗肥胖提供一种新药物。
腺苷酸激活蛋白激酶抑制剂 compound 应用

[发明专利]AMPK激活剂及其使用方法-CN202180066924.X在审
发明人： P·里姆勒;D·施莫尔;Y·哈拉 -专利权人：比奥维拉迪维治疗股份有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本公开文本涉及使用AMPK激活剂治疗或预防与血液障碍相关的特定症状和障碍的方法。还公开了包含用于所述方法的AMPK激活剂的药物组合物。
ampk 激活剂及其使用方法

[发明专利]水杨酸类化合物及其医药用途-CN201811616948.4在审
发明人：喻生琪;程亚龙;孙宏斌 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C65/17 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有AMPK激动活性的水杨酸类化合物及其制备方法和医药用途，其为结构式如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或前药或溶剂化物。本发明的结构如式(I)所示的化合物激活AMPK，因而可用于制备预防或治疗AMPK介导的疾病的药物。
式( I )水杨酸类化合物医药用途制备激动活性溶剂化物可接受介导可用前药激活疾病预防治疗

[发明专利]低表达GFPT1的DU145稳定细胞株及构建与应用-CN201711314666.4有效
发明人：朴海龙;刘静 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开一种新发现的可以对前列腺癌增殖产生影响的通路‑GFPT1调控AMPK磷酸化的通路。具体采用shRNA干扰技术在DU145细胞中干涉GFPT1，以达到激活AMPK的活性，抑制细胞增殖的目的，经过结晶紫染色和蛋白免疫印迹实验检测证实，GFPT1的抑制能够激活AMPK通路抑制细胞增殖，从而达到有效治疗前列腺癌的目的
表达 gfpt1 du145 稳定细胞株构建应用

[发明专利]AMPK抑制剂Compound C在制备激活坐骨神经髓鞘形成制剂中的应用-CN201610301629.9有效
发明人：孙诚;刘晓宇 -专利权人：南通大学
申请日： 2016-05-09 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明公开了一种AMPK抑制剂Compound C在制备激活坐骨神经髓鞘形成制剂中的应用。本发明AMPK抑制剂Compound C可有效促进外周神经髓鞘的形成。
ampk 抑制剂 compound 制备激活坐骨神经髓鞘形成制剂中的应用

[发明专利]AMPK激活剂在制备改善骨髓间充质干细胞内AMPK信号通路异常产品中的应用-CN201910552801.1在审
发明人：刘文佳;张立强 -专利权人：西安组织工程与再生医学研究所
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了AMPK激活剂在制备改善骨髓间充质干细胞内AMPK信号通路异常产品中的应用。体外实验证实低碱性磷酸酯酶症患者或ALPL敲除小鼠来源的骨髓间充质干细胞的成骨分化能力异常，信号通路蛋白芯片发现成骨分化能力异常的骨髓间充质干细胞的细胞内AMPK蛋白磷酸化显著下降，利用AMPK激活剂二甲双胍作用于成骨分化能力异常的骨髓间充质干细胞
ampk 激活剂制备改善骨髓间充质干细胞内信号通路异常产品中的应用

[发明专利]甘草查耳酮A的新用途-CN201280018883.8无效
发明人：郑圣显;权海燕 -专利权人：庆熙大学校产学协力团
申请日： 2012-04-20 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明涉及包含作为用于预防、改善或治疗AMPK相关疾病的活性成分的甘草查耳酮A的药物或食物组合物，所述AMPK相关疾病具体为涉及脂代谢紊乱、高脂血症、代谢综合征、肥胖症、脂肪肝或退行性疾病(特别是痴呆)根据本发明的药物或食物组合物可显著降低脂肪细胞分化、在脂肪细胞中脂肪蓄积以及肝脏细胞中脂肪生成，并且可表现激活肝细胞中AMPK的效果。因此，本发明的药物或食物组合物可有效用于AMPK相关疾病，具体为涉及脂代谢紊乱、高脂血症、代谢综合征、肥胖症、脂肪肝或退行性疾病(特别式痴呆)的疾病。
甘草查耳酮用途

[发明专利]用于提高CHO细胞的表达效率的CRISPR-Cas13d系统以及重组CHO细胞-CN202011266396.6有效
发明人：丁丽华;叶棋浓;刘婕;张亚楠 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了用于抑制AMPK基因表达的物质在促进CHO细胞表达外源蛋白中的应用。本发明保护sgRNAAMPK‑1，其靶序列结合区如序列3中第1至21位核苷酸所示。本发明保护一种特异重组质粒，其表达所述sgRNAAMPK‑1和Cas13d蛋白。本发明保护表达sgRNAAMPK‑1和Cas13d蛋白的重组慢病毒。本发明的发明人通过CRISPR/Cas13d系统有效抑制了CHO细胞中的AMPK基因表达，得到了重组CHO细胞,表达外源蛋白的能力极其显著的提高,可以作为生物反应器大大提高生物制品的产量。
用于提高 cho 细胞表达效率 crispr cas13d 系统以及重组

[发明专利]SIRT2在制备治疗心肌纤维化药物中的应用及药物-CN202210647017.0在审
发明人：唐小强 -专利权人：四川大学华西第二医院
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： A61K38/50 文献下载
摘要：SIRT2可通过调节代谢酶AMPK活性来抑制老年相关的和Ang II诱导的心肌纤维化、心肌肥厚，其中，SIRT2是通过对LKB1去乙酰化来促进其磷酸化水平，进而激活AMPK并抑制了心肌纤维化、心肌肥厚的发生发展再者，研究发现SIRT2缺失抑制了二甲双胍对心脏中AMPK的激活作用，结果提示SIRT2参与了二甲双胍对AMPK的激活作用，并且在二甲双胍抑制心脏重塑和心衰的过程中起着重要作用。
sirt2 制备治疗心肌纤维化药物中的应用

[发明专利]一种含腺苷酸环化酶抑制剂及溶血磷脂酸作为活性成分的调控细胞衰老的组合物-CN200880129179.3无效
发明人：朴相哲;吕义珠;林志宪 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力财团
申请日： 2008-05-14 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明涉及利用AC抑制剂和LPA抑制AMPK，从而诱导衰老的人成纤维细胞的细胞增殖的分子机制。具体地，本发明涉及一种含LPA和ACI作为活性成分的组合物，本发明利用所述组合物证明了LPA和ACI调控AMPKα的不同磷酸化，由此导致p53失活，诱导衰老细胞的增殖。该结果支持了AMPK信号转导在衰老细胞的细胞增殖中发挥着重要作用的事实。
一种腺苷酸环化酶抑制剂溶血磷脂酸作为活性成分调控细胞衰老组合

[发明专利]一种用于替代锥叶柴胡制备前列腺癌治疗药物的组合物及其测定方法-CN201810458558.2在审
发明人：杨真慧 -专利权人：杨真慧
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：由柴胡次皂苷F、柴胡次皂苷I、柴胡皂苷C、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D组成的组合物基本可以等效替代锥叶柴胡对AMPK基因表达的抑制效应，二者强度相当；该组合物可以用于等效替代锥叶柴胡制备AMPK基因表达抑制剂；本领域技术人员知道，抑制AMPK基因表达可以有效抑制前列腺癌细胞的增殖(RNA干扰沉默AMPK对前列腺癌细胞生物学行为影响，中华肿瘤防治杂志2018年1月第25卷第2期)，因此，该组合物可以用于等效替代锥叶柴胡制备前列腺癌治疗药物
柴胡制备前列腺癌治疗柴胡皂苷等效替代前列腺癌细胞基因表达次皂基因表达抑制剂生物学行为领域技术有效抑制肿瘤防治替代增殖

[发明专利]小分子化合物双水杨酸酯在制备治疗非酒精性脂肪肝病药物中的应用-CN202011210283.4在审
发明人：李尔广;杨光;陈昌买;李晶晶;张薇 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-11-03 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K31/618 文献下载
摘要：本发明通过体外酶活试验筛选，发现水杨酸类化合物具有直接激活AMPK酶活性的作用，包括分子化合物水杨酸制备治疗酒精性脂肪肝病药物中的应用