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[发明专利]小分子化合物MLN4924在促进外泌体分泌中的应用-CN202110646123.2有效
发明人：蔡志坚;王建莉;费雪枫;李志杰;杨迪雅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明公开了小分子化合物MLN4924在促进外泌体分泌中的应用。本发明研究发现MLN4924能够显著增加细胞的外泌体分泌，但不影响细胞的增殖和凋亡，也没有改变外泌体的形态和大小分布。体内研究发现MLN4924剂量依赖性地增加了实验动物血清内外泌体的数量，表明MLN4924对外泌体分泌的促进在体外和体内均有效应。MLN4924能用于提高外泌体的产量具有重要的生产和应用价值。
分子化合物 mln4924 促进外泌体分泌中的应用

[发明专利]一种MLN4924在制备治疗糖尿病和/或肥胖药物的新用途-CN201810585678.9在审
发明人：饶枫 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及一种抑制剂MLN4924在制备治疗糖尿病和肥胖的新用途，特别涉及一种泛素连接酶靶向药物MLN4924在制备治疗糖尿病和/或肥胖药物的新用途。本发明通过将抑制剂MLN4924作用于小鼠，发现MLN4924抑制剂可以靶向泛素连接酶，抑制类泛素化修饰，从而抑制胰岛素，实现糖尿病和肥胖的治疗。
制备治疗糖尿病肥胖新用途抑制剂泛素连接酶靶向药物胰岛素靶向泛素小鼠修饰糖尿病治疗发现

[发明专利]MLN4924在缓解秋水仙碱中毒中的新用途-CN202110280667.1在审
发明人：谭敏佳;刘彬;翟琳辉 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;江苏海洋大学
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明提供了MLN4924在缓解秋水仙碱中毒中的新用途。本发明通过实验证明，秋水仙碱能较大程度抑制细胞的存活，而MLN4924与秋水仙碱联用能显著降低秋水仙碱对细胞的毒性，从而增加细胞的存活率。该结果证明MLN4924能够逆转秋水仙碱对细胞的增殖抑制等毒性作用，MLN4924具有作为秋水仙碱中毒解毒剂的新用途。
mln4924 缓解秋水碱中毒中的用途

[发明专利]一种MLN4924在制备预防或治疗APAP诱导急性肝损伤药物中的应用-CN202110392896.2在审
发明人：董洁;张纪岩;何佳;程倩倩;杨锡琴;牛春晓;郭璐 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种MLN4924在制备预防或治疗APAP诱导急性肝损伤药物中的应用，属于生物医学技术领域。本发明提出了APAP诱导急性肝损伤模型，并试验说明肝损伤、凋亡、免疫细胞招募等相关机制变化；进一步提出APAP诱导肝损伤模型体内体外试验中，Neddylation修饰均存在增强；进一步提出以MLN4924作用于制备预防或治疗APAP诱导急性肝损伤药物，通过肝损伤模型，所述MLN4924具备抑制Neddylation修饰作用；经MLN4924作用，APAP诱导肝损伤减轻，中性粒细胞招募显著降低；提出MLN4924本发明通过MLN4924在制备预防或治疗APAP诱导急性肝损伤药物中的应用，具备有效降低由APAP诱导急性肝损伤的有益效果。
一种 mln4924 制备预防治疗 apap 诱导急性损伤药物中的应用

[发明专利]MLN4924在制备脉络膜新生血管治疗药物中的应用-CN202010468240.X有效
发明人：刘晓娟;朱曼辉;孙晓雷;李爱红;郭爱松 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，具体是MLN4924在制备脉络膜新生血管治疗药物中的应用。本发明优点在于：本发明提供了MLN4924在脉络膜新生血管治疗中的应用，解决了现有技术中的抗VEGF药物反复眼内注射及部分患者无应答的问题。并且MLN4924为腹腔注射给药的方式，避免了眼内多次注射及其可能带来的副作用如眼内炎。经动物实验，MLN4924在降低CNV的渗出、面积及体积方面的效果优于目前临床使用的抗VEGF药物雷珠单抗。
mln4924 制备脉络新生血管治疗药物中的应用

[发明专利]化合物MLN4924在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用-CN201611194629.X有效
发明人：王志云;王涛;庞正;李雪平;潘明磊 -专利权人：天津大学
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了化合物MLN4924在制备布尼亚病毒科白蛉病毒属病毒抑制剂的应用，所述化合物MLN4924为式(I)所示结构：
布尼亚病毒科病毒属病毒式( I )抑制剂制备发热伴血小板减少综合征病毒干扰素抗病毒病毒病毒感染宿主细胞泛素降解介导增殖应用复制激活

[发明专利]小分子抑制剂MLN4924在制备抑制博来霉素诱导的肺纤维化的药物中的应用-CN201410728140.0在审
发明人：王平;邓琦;张娇娇 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了小分子抑制剂MLN4924在制备抑制博来霉素诱导的肺纤维化的药物中的应用。本发明还公开了小分子抑制剂MLN4924在制备抑制博来霉素诱导的肺纤维化早期炎症过程的药物中的应用。本发明还公开了小分子抑制剂MLN4924在制备抑制炎症反应中NF-κB和MAPK信号通路的激活的药物中的应用。
分子抑制剂 mln4924 制备抑制霉素诱导纤维化药物中的应用

[发明专利]MLN4924在制备治疗狼疮药物中的应用-CN202310707998.8在审
发明人：章云;温成平;杜丽君;王晨茜 -专利权人：浙江中医药大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：MLN4924在制备治疗狼疮药物中的应用，属于药物技术领域。本发明通过实验证实，MLN4924通过促进体内双阴性T细胞的凋亡，减少双阴性T细胞在体内的积累从而显著缓解狼疮的病情，包括提高狼疮小鼠的生存率，减少肾脏损伤，减少自身抗体的积累以及炎症因子的水平，因此，MLN4924能够成为治疗狼疮的候选药物，具有很大的临床应用前景和价值。
mln4924 制备治疗狼疮药物中的应用

[发明专利]一种含MLN4924和索拉菲尼的药物组合物及其应用-CN201810398133.7有效
发明人：陆荫英;王晶;孙杰;曾珍;李茵茵;陈刚;杨新瑞;卢珊珊;董金珂;董政;陈艳;程家敏 -专利权人：中国人民解放军第三0二医院
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物组合物，包含MLN4924和索拉非尼(Sorafenib)，所述MLN4924与索拉非尼物质量比为1:160至16:5；本发明还提供了所述药物组合物在制备抗肝癌药物中的应用，其效果明显优于索拉非尼和MLN4924单独使用，说明二者在本发明特定配比下配合使用后具有协同增效的作用，在肝癌治疗领域具有潜在，良好的应用前景。
一种 mln4924 索拉菲尼药物组合及其应用

[发明专利]小分子化合物MLN4924与IFNα组合在抗HBV中的应用-CN202010343914.3在审
发明人：郑敏;谢明杰;姚吉平 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：本发明提供一种小分子化合物MLN4924与IFNα组合在抗HBV中的应用。本发明利用可稳定表达HBV病毒颗粒的HepG2.2.15细胞作为细胞模型，选用效率高，毒性小且经过较多实验室及临床研究验证的小分子化合物MLN4924与IFNα组合，来阻断细胞类泛素化(Neddylation)通路，通过实验证明已在临床人体试验中有较好表现的抗肿瘤小分子化合物MN4924与IFNα组合后具有较强的抗HBV活性。由于MLN4924在抗肿瘤领域具有较长的前期实验室及临床试验经验，药物作用效果强，可大规模生产，从而具有较大的潜力成为高效抗HBV药物。本发明为抗HBV的药物研究建立新的靶标及研究思路。
分子化合物 mln4924 ifn 组合 hbv 中的应用

[发明专利]肿瘤抑制剂MLN4924在制备抗病毒药物中的应用-CN201310500094.4无效
发明人：于晓方;魏伟;郭浩然 -专利权人：天津大学
申请日： 2013-10-22 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了肿瘤抑制剂MLN4924在制备抗病毒药物中的应用。通过实验证明在抗肿瘤临床人体试验中有较好表现的小分子抑制剂MLN4924具有较强的抗病毒活性，通过抑制病毒辅助蛋白作用，能够达到大于80%的抑制病毒复制。利用小分子药物抑制病毒蛋白主导的Neddylation激活下的泛素系统，检测肿瘤抑制剂MLN4924在制备抗病毒药物中的应用价值。
肿瘤抑制剂 mln4924 制备抗病毒药物中的应用

[发明专利]一种苏拉明类化合物在制备五磷酸肌醇激酶抑制剂中的应用-CN202010618298.8在审
发明人：饶枫;张晓哲;石少东 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：同时，以苏拉明类化合物为五磷酸肌醇激酶抑制剂，与MLN4924联用，能够增强MLN4924的抗肿瘤效果，从而减少MLN4924的用量，缓解非特异性毒副作用，增加生物安全性。
一种苏拉明类化合物制备磷酸激酶抑制剂中的应用

[发明专利]肿瘤抑制剂MLN4924的合成方法-CN201611056724.3有效
发明人：魏金建;张文泰;张坤;徐华 -专利权人：成都柏睿泰生物科技有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了肿瘤抑制剂MLN4924的合成方法，属于化学合成领域，该方法以化合物A和化合物E为起始原料，经光延反应、氨化反应、脱保护基和磺酯化四步反应即可合成目标产物MLN4924，具有合成路线短的优点
肿瘤抑制剂合成化学合成领域操作安全反应条件合成路线合成目标环境友好起始原料四步反应脱保护基磺酯化氨化收率

[外观设计]玩具（4924--警车）-CN202230565280.6有效
发明人：林蔚烽 -专利权人：东莞大伟成记玩具有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： 21-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：玩具（4924‑‑警车）。2.本外观设计产品的用途：用于儿童玩耍和娱乐的玩具。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
玩具 4924 警车

[外观设计]羊绒衫（4924）-CN03348943.2无效
发明人： -专利权人：
申请日： 2003-05-20 - 公布日： 2003-12-03 - 主分类号： 02-02 文献下载
摘要：省略其他视图。
羊绒衫 4924

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