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[发明专利]一种高纯度的二氟泼尼酯的制备方法-CN201410317861.2在审
发明人：周玲;吴晨 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2014-07-06 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明涉及利用丙酮和乙腈的混合溶剂A重结晶二氟泼尼酯的方法，所述混合溶剂A中丙酮和乙腈的体积比为1:9-4:6。利用该方法可以很容易得到含量99.7％以上，最大单杂含量小于0.1％的高纯度的二氟泼尼酯。
一种纯度二氟泼尼酯制备方法

[发明专利]一种含有氟喹诺酮类抗生素与二氟泼尼酯的药物组合物-CN201810314791.3有效
发明人：程林锋;汪敏;喻进;马颖;高斌 -专利权人：海正药业(杭州)有限公司;浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有氟喹诺酮类抗生素与二氟泼尼酯的药物组合物，该药物组合物可提高二氟泼尼酯乳液的光稳定性，同时该药物组合物还能提高氟喹诺酮类抗生素的抑菌能力。
一种含有喹诺酮类抗生素二氟泼尼酯药物组合

[发明专利]含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物-CN200710200950.9无效
发明人：孙娟;俞建江;张红军;刘恩祥 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物为缓释注射剂和缓释植入剂；抗癌有效成分为爱必妥、易瑞沙、特罗凯、舒尼替尼、赫赛汀、格列卫、达沙替尼、麦罗塔、坎帕斯、美罗华、泽娃灵、百可沙、阿瓦斯汀、帕尼单抗、索拉非尼、特奥斯塔、帕尼托马、马立马司他或烟曲霉素等酪氨酸激酶抑制剂和/或选自Edelfosine、miltefosine、perifosine、ilmofosine等磷酸肌醇3－激酶抑制剂的组合；缓释辅料选自等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果
酪氨酸激酶抑制剂抗癌组合

[发明专利]一种含酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物-CN200710200953.2无效
发明人：孙娟;张婕;邹会凤 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物为缓释注射剂和缓释植入剂；抗癌有效成分为爱必妥、易瑞沙、特罗凯、舒尼替尼、赫赛汀、达沙替尼、麦罗塔、坎帕斯、美罗华、泽娃灵、百可沙、阿瓦斯汀、帕尼单抗、索拉非尼、特奥斯塔、帕尼托马、马立马司他或烟曲霉素等酪氨酸激酶抑制剂和/或选自多西他赛、去乙酰紫杉醇、紫杉醇、去乙酰紫杉醇等紫杉烷的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；药物组合物瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果
一种酪氨酸激酶抑制剂药物组合

[发明专利]一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌药物组合物-CN200710200951.3无效
发明人：孙娟;张婕;邹会凤 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌药物组合物为缓释注射剂和缓释植入剂；抗癌有效成分为爱必妥、易瑞沙、特罗凯、舒尼替尼、赫赛汀、达沙替尼、麦罗塔、坎帕斯、美罗华、泽娃灵、百可沙、阿瓦斯汀、帕尼单抗、索拉非尼、特奥斯塔、帕尼托马、马立马司他或烟曲霉素等酪氨酸激酶抑制剂和/或选自洛铂、右奥马铂、奥马铂、米铂等铂类化合物的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌药物组合物瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果
一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物组合

[发明专利]一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物-CN200710200952.8无效
发明人：张红军;邹会凤;俞建江;张婕 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌组合物为缓释注射剂和缓释植入剂；抗癌有效成分为爱必妥、易瑞沙、特罗凯、舒尼替尼、赫赛汀、格列卫、达沙替尼、麦罗塔、坎帕斯、美罗华、泽娃灵、百可沙、阿瓦斯汀、帕尼单抗、索拉非尼、特奥斯塔、帕尼托马、马立马司他或烟曲霉素等酪氨酸激酶抑制剂和/或选自秋水仙素、秋水仙胺、秋水仙碱、诺考达唑等抗有丝分裂药物的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达50天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强化疗及放疗等非手术疗法的治疗效果
一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌组合

[发明专利]固态形式的维罗菲尼胆碱盐-CN201380035844.3在审
发明人： F·莱曼;W·阿尔布雷克特;R·古瑟尔;R·塞利格 -专利权人：通益制药有限公司
申请日： 2013-07-02 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及维罗菲尼胆碱盐、其固态形式、其制备方法和其制剂。本发明还涉及固态形式的维罗菲尼胆碱盐用于制备维罗菲尼或其他维罗菲尼盐及其固态形式的用途。维罗菲尼具有下列化学结构。
固态形式维罗菲尼胆碱

[发明专利]一种尼罗替尼口服纳米制剂及其制备方法-CN201710660832.X有效
发明人：乐园;陈鹏;陈丽娜;戴田晨;林谡轩;沈煜栋 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种尼罗替尼口服纳米制剂，包括活性成分尼罗替尼、主要辅料、附加辅料和稳定剂；其中尼罗替尼的质量含量为30％‑55％，主要辅料的质量含量为20％‑40％，附加辅料的质量含量为2％‑10％，稳定剂的质量含量为2％‑20％，所述尼罗替尼纳米制剂的粒径小于1μm。本发明还公开了尼罗替尼口服纳米制剂的制备方法。本发明通过制备尼罗替尼口服纳米制剂，解决了该药物在水中溶解度低，在人体内生物利用度不高等问题，有利于提高尼罗替尼的溶解性和渗透性，最终提高达到提高其生物利用度的目的，使得药物的溶出性能大幅度提升，15min
一种尼罗替尼口服纳米制剂及其制备方法

[发明专利]一种测定二氟泼尼酯眼用乳剂中山梨酸含量的高效液相色谱方法-CN202011182793.5在审
发明人：庄昌萌;叶翔;徐欣;宋德兰;文路乔 -专利权人：诺峰药业（成都）有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种测定二氟泼尼酯眼用乳剂中山梨酸含量的高效液相色谱方法,包括以下步骤：(1)对照品溶液的制备：取山梨酸对照品，加稀释剂溶解配制对照品溶液；(2)样品溶液的制备：取二氟泼尼酯眼用乳剂，加稀释剂溶解配制样品溶液本发明方法专属性强，精密度高且回收率高，是检测二氟泼尼酯眼用乳剂中山梨酸含量的有效方法，具有良好的应用前景。
一种测定二氟泼尼酯眼用乳剂山梨含量高效色谱方法

[发明专利]一种尼罗替尼的制备方法-CN201110231557.2无效
发明人：张杰;贺浪冲;潘晓艳;卢闻;王琛;王嗣岑;李西玲 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2011-08-12 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种尼罗替尼的制备方法，通过将化合物II与化合物III溶解在对所述化合物III呈惰性的有机溶剂中形成混合物，然后在混合物中加入碱，在室温下反应，从而合成含所述尼罗替尼的粗产品，对所述粗产品进行尼罗替尼的常规后处理，从而获得尼罗替尼；本发明原料易得，各步反应条件温和，便于进行尼罗替尼的合成，具有步骤短，操作简单，收率较高的特点，可应用于工业化生产。
一种尼罗替尼制备方法

[发明专利]含有罗匹尼罗的贴附剂及其包装体-CN201280026046.X在审
发明人：内田尚志;高木祐香;山口登志郎 -专利权人：久光制药株式会社
申请日： 2012-05-23 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明提供一种含有罗匹尼罗的贴附剂，其为具备粘着剂层和支持体层，且上述粘着剂层含有罗匹尼罗和/或其可药用盐的含有罗匹尼罗的贴附剂，上述粘着剂层中的上述罗匹尼罗和/或其可药用盐的换算成罗匹尼罗游离体的含量满足下述两个条件
含有罗匹尼罗贴附剂及其包装

[发明专利]盐酸安罗替尼在制备治疗多发性硬化药物中的用途-CN202110900360.7在审
发明人：李龙;诸浩然;尹洁;樊广跃 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： A61K31/4709 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸安罗替尼在制备治疗多发性硬化药物中的用途，相比于对照组，盐酸安罗替尼治疗组的EAE模型小鼠瘫痪程度明显降低；根据EAE模型的临床评分，盐酸安罗替尼能够显著抑制EAE的发生；盐酸安罗替尼对EAE模型小鼠体重无明显影响，表明在该剂量下，盐酸安罗替尼对EAE模型小鼠无毒性作用；盐酸安罗替尼能够抑制Th17细胞的体外分化。
盐酸安罗替尼制备治疗多发性硬化药物中的用途

[发明专利]盐酸罗匹尼罗的纯化方法-CN201780090511.9有效
发明人：涂国良;徐中明;周涛;黄文锋;张士文 -专利权人：浙江华海立诚药业有限公司;浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：提供一种盐酸罗匹尼罗4‑2‑二正丙基胺乙基‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮盐酸盐的纯化方法。该方法包括：将含有杂质A单丙基罗匹尼罗的盐酸罗匹尼罗加入水中，并加入有机溶剂，室温下搅拌溶清加入碱，搅拌后静置分层，除去水层，任选地用无水硫酸镁干燥有机层并过滤，向有机层加入酰氯或酸酐，搅拌后，浓缩有机层至干，向得到的油状物中加入有机溶剂，加入浓盐酸搅拌后得到盐酸罗匹尼罗。所述方法能够有效地除去盐酸罗匹尼罗中的杂质A，能够以较好的收率和纯度获得盐酸罗匹尼罗，从而控制杂质A使产品纯度达到药用标准。
盐酸罗匹尼罗纯化方法

[发明专利]一种制备罗匹尼罗二聚物的方法-CN201710483866.6在审
发明人：林金生;黄天培;陈思强;赵丹娜;陈文斌;朱文泉;李敏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海立诚药业有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种3,3’‑亚甲基罗匹尼罗二聚物的制备方法，包括以下步骤(a)将罗匹尼罗游离碱或罗匹尼罗与酸形成的盐加入反应溶剂中，接着加入有机碱或无机碱，再加入醛溶液，所述醛选自甲醛，二聚甲醛，三聚甲醛或多聚甲醛；(b)加热升温至30～100℃反应0.5～36小时；(c)接着分离获得目标产物3,3’‑亚甲基罗匹尼罗二聚物。本发明所提供的罗匹尼罗杂质制备方法收率操作简单，产品收率高、纯度好并且成本低。
一种制备罗匹尼罗二聚物方法

[发明专利]安罗替尼白蛋白纳米颗粒及其制备方法和用途、及包含其的制剂-CN202110923366.6在审
发明人：陈伟;蔡丽莎;王翔 -专利权人：杭州美中疾病基因研究院有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提出了一种安罗替尼白蛋白纳米颗粒及其制备方法和用途、及包含其的制剂，所述安罗替尼白蛋白纳米颗粒，包括安罗替尼或其药学上可接受的盐和至少一种白蛋白，其中纳米颗粒的平均粒径不超过1微米。本发明还提供了一种安罗替尼白蛋白纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：混合：一种有机溶剂，将安罗替尼或其盐溶解在其中，与水或水性溶液、以及白蛋白混合；从上述混合物中除去溶剂得到安罗替尼或其盐的白蛋白纳米颗粒本发明所提出了包括安罗替尼白蛋白纳米颗粒的制剂，重现性好、粒径小且分布均匀，并且水溶性好，在肿瘤微环境中实现化学键的缓慢断裂与药物的高效释放，从而实现提高安罗替尼药效、降低安罗替尼毒副作用的效果。
安罗替尼白蛋白纳米颗粒及其制备方法用途包含制剂