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[发明专利]9-甲基反式链霉戊二酰亚胺及其制备方法-CN201310460498.5有效
发明人：邓洪斌 -专利权人：无锡华奈生物科技有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C12P17/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备9-甲基反式链霉戊二酰亚胺的方法，包括以下步骤：Ⅰ培养：采用补料分批培养方式培养具有产生戊二酰亚胺类抗生素的链霉菌属的微生物，获得发酵液；Ⅱ分离：将发酵液过滤心，然后以石油醚和丙酮的混合物为洗脱液层析滤液，得到9-甲基反式链霉戊二酰亚胺粗品；Ⅲ精制：将9-甲基反式链霉戊二酰亚胺粗品通过工业反向色谱柱，以甲醇溶液展开，得到洗脱液，洗脱液通过HPLC法检测提纯，得到9-甲基反式链霉戊二酰亚胺精品。
甲基反式链霉戊二酰亚胺及其制备方法

[发明专利]一种天然抗肿瘤活性物质的用途-CN202110069413.5有效
发明人：张治针;连晓媛;葛恒菊;张迪 -专利权人：浙江大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K31/45 文献下载
摘要：本发明提供一种天然抗肿瘤活性物质的用途，所述活性物质为链霉戊二酰亚胺H，所述用途是链霉戊二酰亚胺H在制备治疗肺癌药物中的应用。本发明证明链霉戊二酰亚胺H显著抑制不同肺癌细胞增殖和癌细胞集落的形成，阻滞肺癌细胞周期于G0/G1期,下调多种与细胞周期相关的调控因子，抑制肺癌细胞多个生物合成途径的关键催化酶，显著降低肺癌细胞葡萄糖消耗和乳酸生成
一种天然肿瘤活性物质用途

[发明专利]9-甲基反式链霉戊二酰亚胺抗炎作用的新用途-CN201110131557.5无效
发明人：邓洪斌;李电东;蔡年生;王真;赵春燕;徐榕 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： A61K31/45 文献下载
摘要：本发明涉及9-甲基反式链霉戊二酰亚胺抗炎作用的新用途。具体地，本发明涉及以下式I化合物在制备治疗和/或预防炎性疾病或免疫相关疾病及其并发症的药物中的用途。本发明发现，9-甲基反式链霉戊二酰亚胺(S632A3)能显著下调小鼠巨噬细胞中糖原合成酶激酶-3β活性和核转录因子NF-κB的转录活性，能抑制小鼠巨噬细胞中LPS刺激的促炎性细胞因子TNF-α、IL-6
甲基反式链霉戊二酰亚胺作用用途

[发明专利]用于产生戊二酸和戊二酸甲酯的方法-CN201580032459.2在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：本文件描述了用于产生2,4‑戊二烯酰基‑CoA的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如戊二酰基‑CoA，戊二酰基‑[acp]或戊二酸甲酯中形成一个或两个由羧基或羟基基团构成的末端官能团进行。可以将2,4‑戊二烯酰基‑CoA酶促转化为1,3‑丁二烯。
用于产生戊二酸戊二酸甲酯方法

[发明专利]一种链霉亲和素磁珠及其制备方法和应用-CN202211283478.0有效
发明人：张子昕;赵光耀;钱亚如;叶堃;李浩然;郑慧茹 -专利权人：苏州纳微生命科技有限公司
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种链霉亲和素磁珠及其制备方法和应用。所述链霉亲和素磁珠的制备方法包括：利用甲苯磺酰基磁珠与链霉亲和素进行偶联，得到所述链霉亲和素磁珠，所述链霉亲和素磁珠的制备方法不使用交联剂。本发明采用甲苯磺酰基磁珠制备链霉亲和素磁珠，制备得到的链霉亲和素磁珠偶联效率高，活性强，且无需额外添加交联剂，有效简化工艺、降低成本，此外采用独特的老化缓冲液进行老化，控制老化时间，进一步提高产品的稳定性
一种亲和素磁珠及其制备方法应用

[发明专利]从发酵液中回收头孢菌素类化合物的方法-CN99804550.0有效
发明人： I·A·L·A·伯阁斯;E·J·A·X·范德桑迪特;D·斯切皮尔 -专利权人： DSM公司
申请日： 1999-03-26 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：一种从除通式(I)的化合物外还含有6-氨基青霉烷酸(6-APA)和任选一种或多种N-取代青霉烷酸化合物的复杂混合物回收通式(I)的N-取代头孢霉烷酸化合物的方法，其中，R₂选自：己二酰(1，4-二羧基丁烷)、丁二酰、戊二酰、己二酰、庚二酰、辛二酰、2-(羧基乙硫基)乙酰、3-(羧基乙硫基)丙酰、高级烷基饱和的和高级烷基不饱和的二羧酸，该方法包括如下步骤：(a)酸化所述复杂混合物至低于6.5的pH并将低于所述pH的混合物保持在10℃和150℃之间的温度；和/或(b)将所述复杂混合物与二氧化碳源接触；以及(c)从步骤(a)和/或(b)之后获得的混合物回收式(I)的头孢霉烷酸化合物。
发酵回收头孢菌素化合物方法

[发明专利]含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的耐高温环氧树脂及其制备方法-CN201010167654.5有效
发明人：孙建中;任华;包培善;包秀群;叶琳 -专利权人：黄山市善孚化工有限公司
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C08G59/08 文献下载
摘要：本发明属于环氧树脂技术领域，具体涉及一种含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的耐高温环氧树脂及其制备方法。本发明通过分别合成含萘环和双环戊二烯环的羟基化合物和含萘环和酰亚胺结构的羟基化合物；再将上述两种羟基化合物合成含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的羟基化合物扩链产物；再使得到的羟基化合物扩链产物和环氧氯丙烷在氢氧化钠的催化下合成分子链中含萘环、双环戊二烯环和酰亚胺结构的环氧树脂。本发明合成得到的新型环氧树脂耐热性好以及吸湿性低，所得到的环氧树脂在二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、甲苯、二甲苯以及丙酮等有机溶剂中具有良好的溶解性，而且本发明合成的环氧树脂的固化产物具有优异的耐热性、良好的耐湿性和介电性能
含萘环双环戊二烯环亚胺结构耐高温环氧树脂及其制备方法

[发明专利]制备抗体-链霉亲和素偶联物的方法-CN201910394668.1在审
发明人：常文伟;李印军;艾峰 -专利权人：深圳优普生物技术有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种制备抗体‑链霉亲和素偶联物的方法。该方法包括：将抗体和还原剂接触，获得经还原的含有巯基的抗体；将所述经还原的含有巯基的抗体和马来酰亚胺修饰的链霉亲和素接触，以便获得所述抗体‑链霉亲和素偶联物。本发明提供的抗体‑链霉亲和素偶联物的制备方法简单快速，而且方便可控。
抗体链霉亲和素偶联物制备巯基还原生物技术领域马来酰亚胺还原剂可控修饰

[发明专利]用于生成戊二酸和戊二酸甲酯的方法-CN201580038453.6在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本文件描述了用于生成戊二酸、5‑氨基戊酸、5‑羟基戊酸、尸胺或1,5‑戊二醇的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如丙二酰基‑CoA或丙二酰基‑[acp]中形成一个或两个由羧基、胺或羟基基团构成的末端官能团进行
用于生成戊二酸戊二酸甲酯方法

[发明专利]具聚碳酸酯软链段的性聚合物制品-CN88108719.X无效
发明人：加里·A·洛多恩 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1988-12-17 - 公布日： 1989-07-05 - 主分类号： D01F6/42 文献下载
摘要：一种具有特殊聚碳酸酯软链段的聚(氨酯-尿素)弹性聚合物的成型制品，该制品具改进的抗氯和扩霉性能。所述软链段是得自聚(碳酸戊-1，5-二醇酯)二醇、聚(碳酸己-1，6-二醇酯)二醇，以及它们的共聚物或混合物。
聚碳酸酯软链段聚合物制品

[发明专利]CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法-CN200310109947.8无效
发明人：王丽萍;张皓;房学迅;李惟;杨柏 -专利权人：吉林大学
申请日： 2003-10-28 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明的CdTe纳米晶偶联链霉亲和素荧光标记生物分子的方法属于生物分子的检测方法。包括生物分子的生物素化—纳米晶共价偶联链霉亲和素—生物分子标记荧光的过程。生物素化是将生物分子的碳酸钠溶液加入到羟基琥珀酰亚胺生物素脂溶液中，混合反应1－3小时；纳米晶共价偶联链霉亲和素是在发光CdTe纳米晶胶体溶液中加入N－羟基琥珀酰亚胺溶液和链霉亲和素，在pH 8－11条件下反应1－4小时；最后将生物素化所得产物与偶联链霉亲和素所得产物混合，得到标记荧光的生物分子。
cdte 纳米晶偶联链霉亲和荧光标记生物分子方法

[发明专利]用于生物合成化合物的方法、试剂和细胞-CN201580043259.7在审
发明人： A.L.博特斯;A.V.E.康拉迪 -专利权人：英威达技术有限责任公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12P7/18 文献下载
摘要：本文件描述了用于生成戊二酸、5‑氨基戊酸、5‑羟基戊酸或1,5‑戊二酸的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如尸胺或5‑氨基戊酰烷中形成一个或多个由羧基、氨基或羟基基团构成的末端官能团进行。
用于生物合成化合物方法试剂细胞

[发明专利]一种耐热链霉菌发酵生产乙酰异戊酰泰乐菌素的培养基和发酵方法-CN201310265454.7有效
发明人：任勇;王义;王文超;刘洋 -专利权人：宁夏泰瑞制药股份有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C12P19/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种耐热链霉菌发酵生产乙酰异戊酰泰乐菌素的培养基及发酵方法。本发明确认培养基配方和生产工艺，实现乙酰异戊酰泰乐菌素稳定、高效的生产。同时利用该培养基和生产工艺，可提高发酵单位、缩短发酵周期、提高乙酰异戊酰泰乐菌素产量。
一种耐热霉菌发酵生产乙酰异戊酰泰乐菌素培养基方法

[发明专利]一种含赤霉酸的除草剂组合物及其制备方法和应用-CN201510861230.1在审
发明人：尚嘉彦;徐志杰;董庆文 -专利权人：佛山市盈辉作物科学有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含赤霉酸的除草剂组合物及其制备方法和应用。本发明所述的含赤霉酸的除草剂组合物，由按重量份计的以下组分组成:赤霉酸0.01-99份，除草剂1-90份。所述除草剂为氰氟草酯、五氟磺草胺、噁唑酰草胺、双草醚、二氯喹啉酸、莎稗磷、丙草胺、丁草胺、苯噻酰草胺、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧草醚、灭草松、硝磺草酮、氯吡嘧磺隆、异丙甲草胺、二甲戊灵、噁草酮、丙炔噁草酮、2甲4氯、氯氟吡氧乙酸、吡氟酰草胺中的一种或两种以上的混合。
一种含赤霉酸除草剂组合及其制备方法应用

[发明专利]β-羟基异戊酰紫草素衍生物及其制备方法-CN201010210436.5有效
发明人：李绍顺;饶镇;易静;刘昕;周文 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2010-06-26 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07C69/675 文献下载
摘要：一种医药化工技术领域的β-羟基异戊酰紫草素衍生物及其制备方法。β-羟基异戊酰紫草素衍生物结构式Ⅰ中的因子R1、R2为H、1～6个碳原子的烷基、苯基，R3为H、甲基、乙基、乙酰基；结构式Ⅱ中的R1为含氧杂环；结构式Ⅲ中的R1为H、甲基、乙酰基，R2为H、1～4个碳原子的烷基由于β-羟基异戊酰紫草素的这种对肿瘤细胞的选择性抑制与其侧链酯键β位的羟基有很大的关系，因此本发明以β-羟基异戊酰紫草素为先导，设计合成一系列β-羟基异戊酰紫草素的类似物(侧链羟基β位含氧的酯或醚)，进行了抗肿瘤活性筛选
羟基异戊酰紫草衍生物及其制备方法

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