本发明涉及一种抗SAR‑COV‑2抗体或其抗原结合片段及其应用,具体公开了,其具有SEQ ID No:1‑3所示的重链互补决定区,以及SEQ ID No:4‑6所示的轻链互补决定区,或具有SEQ ID No:7‑9所示的重链互补决定区,以及SEQ ID No:10‑12所示的轻链互补决定区,或具有SEQ ID No:13‑15所示的重链互补决定区,以及SEQ ID No:16‑18所示的轻链互补决定区,或具有SEQ ID No:19‑21所示的重链互补决定区,以及SEQ ID No:22‑24所示的轻链互补决定区。
本发明涉及一种CHI3L1抗体及其应用、核酸、重组表达载体系统和宿主细胞,该CHI3L1抗体包括可变区,可变区包括轻链可变区和重链可变区,轻链可变区包括轻链互补决定区,重链可变区包括重链互补决定区,轻链互补决定区的氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.3所示,重链互补决定区的氨基酸序列如SEQ ID No.4~SEQ ID No.6所示。
本发明关于一种单离抗体,包含重链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3与轻链互补决定区CDR1、CDR2、CDR3,其重链互补决定区包含于具有SEQ ID NO:1或3的重链可变区序列,轻链互补决定区包含于具有SEQ ID NO:2或4的轻链可变区序列,该抗体可与血管内皮生长因子受体‑2(vascular endothelial growth factor receptor‑2,VEGFR2)及VEGFR3特异性结合
本发明公开了一种抗RCP抗体及其制备方法,所述抗RCP抗体包含重链可变区和轻链可变区;所述重链可变区包含:由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR1,由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR2,由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的重链互补决定区HCDR3;所述轻链可变区包含:由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR1,由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR2,由SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成的轻链互补决定区LCDR3。
本发明涉及一种新冠病毒SARS‑CoV‑2核衣壳蛋白单克隆抗体,其重链可变区包含具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列的重链互补决定区CDRH1、SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列的重链互补决定区CDRH2和SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列的重链互补决定区CDRH3;轻链可变区包含具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列的轻链互补决定区CDRL1、SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列的轻链互补决定区CDRL2和SEQ IDNO:8所示的氨基酸序列的轻链互补决定区CDRL3。
该人IL‑1β蛋白结合分子具有与人IL‑1β蛋白特异结合的抗原结合位点,抗原结合位点含有至少一个重链可变区和至少一个轻链可变区,重链可变区具有三个重链互补决定区,三个重链互补决定区的氨基酸序列选自SEQID No.11‑17,轻链可变区具有三个轻链互补决定区,三个轻链互补决定区的氨基酸序列选自SEQ ID No.28‑33。
该单克隆抗体具有SEQ ID NO.9~11所示的重链互补决定区CDR1~CDR3,以及SEQ ID NO.12~14所示的轻链互补决定区CDR1~CDR3;或具有SEQ ID NO.19~21所示的重链互补决定区CDR1~CDR3,以及SEQ IDNO.22~24所示的轻链互补决定区CDR1~CDR3;或具有SEQ ID NO.29~31所示的重链互补决定区CDR1~CDR3,以及SEQ ID NO.32~34所示的轻链互补决定区CDR1~CDR3,其能够特异性识别CV‑A4的结构蛋白VP1N末端。
好多本发明涉及抗SAR‑COV‑2抗体或其抗原结合片段及其应用,具体公开了,抗体9O21κ具有SEQ ID No:1‑3所示的重链互补决定区,以及SEQ ID No:4‑6所示的轻链互补决定区;抗体9O21λ具有SEQ ID No:11‑13所示的重链互补决定区,以及SEQ ID No:14‑16所示的轻链互补决定区。
一种分离的抗体,包含:重链可变区序列的重链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,该重链可变区序列系选自SEQ ID NOs:2、6、10和14;以及轻链可变区序列的轻链互补决定区CDR1、CDR2和CDR3,该轻链可变区序列系选自SEQ ID NOs:4、8、12和16;其中,该抗体与RSPO3蛋白特异性地结合。
该单克隆抗体具有SEQ IDNO.9所示的重链互补决定区CDR1、SEQ ID NO.10所示的重链互补决定区CDR2、SEQ ID NO.11所示的重链互补决定区CDR3,以及SEQ ID NO.12所示的轻链互补决定区CDR1、SEQ ID NO.13所示的轻链互补决定区CDR2、SEQ ID NO.14所示的轻链互补决定区CDR3,其能够特异性结合柯萨奇病毒A2和A4的结构蛋白VP1N末端的前15