“酸三唑”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果3942505个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种三唑磺草酮-水杨酸共晶及其制备方法和应用-CN201810487875.7有效
发明人：赵德;刘岩;林贝贝;张景远;范宗臣 -专利权人：青岛清原化合物有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明涉及农药共晶技术领域，具体地说涉及一种三唑磺草酮‑水杨酸共晶及其制备方法和应用。所述三唑磺草酮‑水杨酸共晶包括水杨酸分子和三唑磺草酮分子，三唑磺草酮分子和水杨酸分子的摩尔比为2∶1，且还包括二分子结晶水。所述共晶中三唑磺草酮的溶解度提高约十倍，远超三唑磺草酮A晶型，且物理化学性质稳定，生测数据表明三唑磺草酮‑水杨酸共晶针对稗草和千金子等杂草的药效增效明显。
一种三唑磺草酮水杨酸及其制备方法应用

[发明专利]一种三唑磷与藻酸丙二醇酯混配农药制剂-CN201710113140.3在审
发明人：王涛 -专利权人：王涛
申请日： 2017-02-28 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑磷与藻酸丙二醇酯混配农药制剂，属于农药技术领域，由三唑磷按重量计5％～80％，三唑磷按重量计1‑20％，其余为助剂混配而成。所述三唑磷与藻酸丙二醇酯的配比为10:1、7:1、5:1、1:5、1:7 或1:10。本发明三唑磷与藻酸丙二醇酯混配农药制剂，通过三唑磷与藻酸丙二醇酯之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。
三唑磷藻酸丙二醇酯混配农药制剂重量计混配农药技术领域配比为杀虫谱用药量污染安全

[发明专利]一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法-CN201510512879.2有效
发明人：苏法;鄂德林;孙政军;贾建;朱立强;张挺进;郝春波;李保勇;樊长莹 -专利权人：齐鲁天和惠世制药有限公司
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明公开了一种他唑巴坦二苯甲酯的合成方法。它是将1‑H‑1,2,3‑三氮唑与NaOH或KOH反应，反应完成后经过提纯、析晶后得到晶体1,2,3‑三氮唑钠或1,2,3‑三氮唑钾；然后将1,2,3‑三氮唑钠或1,2,3‑三氮唑钾晶体配制成水溶液，滴入2β‑氯甲基青霉烷酸二苯甲酯中反应得到2β‑[(1,2,3‑三唑‑1‑基)甲基]青霉烷酸二苯甲酯；2β‑[(1,2,3‑三唑‑1‑基)甲基]青霉烷酸二苯甲酯再经双氧化反应得到他唑巴坦二苯甲酯。与目前大生产的路线相比，该方法简单，安全性高，更适合工业化大生产；与目前报道的三氮唑工艺相比，该方法由于选择性较好，故使用三氮唑量小，收率高，反应时间短。
一种唑巴坦二苯甲酯合成方法

[发明专利]用于抛光铜基金属的浆-CN03152491.5有效
发明人：土屋泰章;青柳健一;井上智子;板仓哲之;樱井伸 -专利权人：恩益禧电子股份有限公司;东京磁气印刷株式会社
申请日： 2003-08-01 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C09G1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抛光铜基金属的浆，包括二氧化硅抛光材料，氧化剂，氨基酸，三唑类化合物和水，其中，所述氨基酸与所述三唑类化合物的含量比(氨基酸/三唑类化合物(重量比))为5－8。
用于抛光基金

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗缺氧药物-CN201610347868.8在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗缺氧药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其在抗缺氧药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗缺氧作用，具有开发抗缺氧药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备缺氧药物

[发明专利]2β-三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法-CN202111237441.X有效
发明人：洪浩;肖毅;熊正常;王学智;王成栋 -专利权人：凯莱英医药集团（天津）股份有限公司
申请日： 2021-10-25 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D499/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯、他唑巴坦中间体及他唑巴坦三者的制备方法。该制备方法包括：将包括双硫开环化合物、1,2,3‑三氮唑、第一氧化剂的反应原料在第一溶剂中进行反应，得到包括2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的产物体系，其中，双硫开环化合物的结构式为，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的结构式为在第一氧化剂的作用下使用1,2,3‑三氮唑对双硫开环化合物直接关环，成功实现了由双硫开环化合物直接到关键中间体2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯的高效、高选择性合成。进一步地，2β‑三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯作为合成他唑巴坦的关键中间体，提高了他唑巴坦的收率，降低了成本。
三氮唑甲基青霉烷酸二苯甲酯唑巴坦中间体唑巴坦三者制备方法

[发明专利]三氟甲基四氢三唑并吡嗪衍生物及制备方法-CN201010200833.4无效
发明人：漆又毛 -专利权人：漆又毛
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一类三氟甲基四氢三唑并吡嗪衍生物，通过将三氟甲基四氢三唑并吡嗪先后与酸、碱金属元素或铵(氨)化合物或氨基酸或氨基醇反应或直接与酸式盐反应而得。当酸或酸式盐为硫酸根时，得到三氟甲基四氢三唑并吡嗪硫酸复盐，当酸或酸式盐为磷酸根时，得到三氟甲基四氢三唑并吡嗪磷酸复盐。本发明方法，设计合理，工艺稳定，生产可行性好。本发明提供的三氟甲基四氢三唑并吡嗪衍生物，具有溶解度好、生物利用度高等明显的优势，可制成制剂，口服后，以三氟甲基四氢三唑并吡嗪入血，吸收快、起效快，从而发挥更佳的治疗糖尿病作用；本发明具有以下结构通式：
甲基四氢三唑衍生物制备方法

[发明专利]一种耐雨水冲刷型三环唑悬浮剂及其制备方法-CN202211499576.8在审
发明人：张龙;蔡娟;范宏伟;张阳洋;邢刚;石伟山 -专利权人：江苏艾津作物科技集团有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本申请涉及农药技术领域，具体公开了一种耐雨水冲刷型三环唑悬浮剂及其制备方法。一种耐雨水冲刷型三环唑悬浮剂，包括三环唑悬浮剂母液和改性单宁酸溶液，三环唑悬浮剂母液包括以下重量份的原料：三环唑原药30‑50份、增稠剂0.5‑1份、防冻剂5‑10份、防腐剂0.5‑0.6份、分散润湿剂4‑6份、水30‑40份；改性单宁酸溶液是通过单宁酸络合铁离子后得到的溶液。本申请所得到的耐雨水冲刷型三环唑悬浮剂具有较为优异的粘附性能，且可以有效抵御雨水冲刷，减少药液损失；同时在改性单宁酸的协同作用下，悬浮剂的药效更佳。
一种雨水冲刷型三环唑悬浮及其制备方法

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗心衰药物-CN201610347901.7在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗心衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗心衰药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗心衰作用，具有开发抗心衰药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备心衰药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗鼻炎药物-CN201610349743.9在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗鼻炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗鼻炎作用，具有开发抗鼻炎药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备鼻炎药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗炎药物-CN201610347675.2在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗炎药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗炎药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗炎的作用，具有开发抗炎药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备抗炎药

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备升高白细胞的药物-CN201610348813.9在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在升高白细胞的药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备升高白细胞药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有升高白细胞的作用，具有开发升高白细胞药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备升高白细胞药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗菌药物-CN201610349130.5在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗菌药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗菌药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗菌作用，具有开发抗菌药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备抗菌药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗急性痛风药物-CN201610347738.4在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备急性痛风药物

[发明专利]阿掏比克酸三唑基与1H‑四氮唑基衍生物的组合物用于制备抗急性肾衰药物-CN201610347870.5在审
发明人：丁秋菊 -专利权人：南京海澳斯生物医药科技有限公司
申请日： 2016-05-24 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： A61K31/4192 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物在抗急性肾衰药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性肾衰药物上的用途。本发明公开了一种阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的阿掏比克酸即Artalbic acid的O‑(三唑基)乙基与O‑(1H‑四氮唑基)乙基衍生物的组合物具有抗急性肾衰的作用，具有开发抗急性肾衰药物的价值。
克酸三唑基四氮唑基衍生物组合用于制备急性药物

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条