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[发明专利]基于ELISA法的免疫共沉淀试验方法-CN200710020681.8无效
发明人：龚爱华;张志坚;孙湘兰;步雪峰;肖德生;杨勇;王穆兵;谷晓楚 -专利权人：江苏大学
申请日： 2007-03-22 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：基于ELISA法的免疫共沉淀试验方法，涉及生物技术，将免疫共沉淀法和酶联免疫吸附检测法结合起来，即，利用酶联免疫吸附检测法中的96孔塑料板来捕获目的蛋白(蛋白质A)—兴趣蛋白(蛋白质B)-抗兴趣蛋白抗体复合物
基于 elisa 免疫共沉淀试验方法

[发明专利]酶联免疫吸附法封闭溶液、制备方法、应用及具有其的试剂盒-CN201810352736.3有效
发明人：骆鹏杰;赵云峰;李敬光;邱楠楠;苗宏健;陈霞;刘卿 -专利权人：国家食品安全风险评估中心;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2018-04-19 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明提供了一种酶联免疫吸附法封闭溶液，其中，所述封闭溶液用于利用酶联免疫吸附法测定真菌毒素，所述封闭溶液包括：胎牛血清、脱脂奶粉、蛋白稳定剂以及磷酸缓冲溶液，其中，每1000mL所述封闭溶液含有胎牛血清
免疫吸附封闭溶液制备方法应用具有试剂盒

[发明专利]一种利用量子点荧光免疫分析法检测泰妙菌素的方法-CN202110608484.8在审
发明人：王爱萍;张改平;陈玉梅;周景明;张晓丽;王新洲;梁超 -专利权人：河南中泽生物工程有限公司
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用量子点荧光免疫分析法检测泰妙菌素的方法，包括以下步骤：检测溶液的配置；泰妙菌素单克隆抗体(TMLmAb)的大量制备与纯化；间接竞争酶联免疫吸附法(icELISA)的建立；还包括步骤S4、QDs与IgG的偶联；QDs与IgG偶联效果的鉴定；间接竞争荧光免疫分析法(icFLISA)的建立。优点在于：本研究以ZnCdSe/ZnS(核壳)量子点与羊抗鼠IgG结合作为新型荧光探针，建立了荧光免疫分析法(icFLISA)，用于动物食用性组织中泰妙菌素残留的定量检测。与传统的间接竞争酶联免疫吸附法(icFLISA)相比更灵敏。
一种利用量子荧光免疫分析检测菌素方法

[发明专利]检测血清中过敏原特异性抗体的方法-CN201110158650.5无效
发明人：高其康;吴善东;楼兵干;赵铖铖 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测血清中过敏原特异性抗体的方法，包括：将抗人IgE抗体与表面羧基修饰的磁性微球偶联，制得免疫磁性微球；将免疫磁性微球与待测血清混合孵育，使免疫磁性微球与待测血清中的IgE结合；磁分离得到免疫磁性微球-IgE结合物，将沉淀溶于缓冲液，加入到包被有过敏原的酶标板孔内，经孵育、洗板后采用酶联免疫吸附法进行检测。本发明方法通过磁性微球偶联抗人IgE抗体，制得的免疫磁性微球与待测血清混合孵育，与血清中所有IgE结合，富集并分离IgE，接着利用酶联免疫吸附法进行检测，判定血清当中是否含有与过敏原结合的特异性IgE。本发明通过免疫磁性微球将所有IgE从血清中分离出来，去除了杂质，提高了酶联免疫吸附检测的灵敏度、特异性和准确性。
检测血清过敏原特异性抗体方法

[实用新型]酶联免疫吸附试验用微孔板-CN201120549814.2有效
发明人：叶青;江键;崔黎丽;梁媛媛;董法杰;徐扬 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：酶联免疫吸附试验用微孔板，包括一底板，底板上方设有一由复数个孔排列构成孔芯，孔芯的上方设有一顶盖，孔芯与顶盖可拆卸连接。由于采用上述技术方案，在采用本实用新型进行酶联免疫吸附试验时，既保留了手工法简便操作的优点，又能减少手工法重复利用时的污染、试液氧化和拍板时的空间污染问题。
免疫吸附试验微孔

[发明专利]一种酶联免疫吸附试验模拟方法-CN202110525636.8在审
发明人：胡永林;何玉婷;陈婧婧;葛梦琴 -专利权人：遵义医科大学附属医院
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶联免疫吸附试验模拟方法，包括现有的标准酶联免疫吸附试验方法，该方法是用48孔空白酶标板替代已包被的酶标板，利用蒸馏水或生理盐水替代血清，利用蓝色指示剂替代酶试剂和底物试剂，利用盐酸溶液替代终止液，最后采用现有的标准酶联免疫吸附试验方法进行模拟试验，即可反映出标准酶联免疫吸附试验可见的客观现象。本发明采用低廉的蒸馏水和48孔空白酶标板来模拟酶联免疫吸附试验(ELISA)的操作方法及可见的客观现象，学生可人手一块48孔空白酶标板，实验前和实验后进行两次洗板的训练；在48孔空白酶标板上各孔分别加入
一种免疫吸附试验模拟方法

[发明专利]层析滤纸型酶联免疫吸附测定-CN201310159427.1在审
发明人：许闵彦;林耿弘;郑兆珉 -专利权人：郑兆珉
申请日： 2013-05-02 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： G01N33/564 文献下载
摘要：一种层析滤纸型酶联免疫吸附测定，包括：提供一层析滤纸纸盘，其具有至少一疏水区以定义出独立的复数个亲水区；将一样本的一抗原固定于层析滤纸纸盘的亲水区之其一；以及利用酶联免疫吸附测定检测抗原，其中酶联免疫吸附测定方式是使用一单株抗体
层析滤纸型酶联免疫吸附测定

[发明专利]自动化液相免疫反应分析用分析装置及利用该分析装置的免疫反应分析方法-CN202080087458.9在审
发明人：朱厚暾;金亨勋;金学成;吉慧修;丹麦马利克·拉菲亚·赛义德 -专利权人：韩国巴迪泰生物科技有限公司
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测生物样品中包含的特定成分的自动化分析装置及其试验方法。
自动化免疫反应分析装置利用方法

[发明专利]脱氢表雄酮酶联免疫吸附测定试剂盒的研制方法-CN201110275129.X无效
发明人：何峰容;李华渊;童晓玲;杨娟;章秀波;汪景;谢正红 -专利权人：武汉优尔生科技股份有限公司
申请日： 2011-09-16 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开的了一种脱氢表雄酮酶联免疫吸附测定试剂盒的研制方法，采用脱氢表雄酮和琥珀酸酐作为原料，利用混合酸酐法，分别制备脱氢表雄酮人工抗原(DHEA-BSA和DHEA-OVA)、抗脱氢表雄酮(DHEA)单克隆抗体，进而制备酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒。通过与高效液相色谱(HPLC)法的比较，其操作步骤简单、可一次检测多个样本、且不需贵重仪器、同时在检测灵敏度、所需时间等方面均优于HPLC法。同时，相较于HPLC法ELISA方法无需使用正己烷、乙腈、甲醇等有机试剂，可减少对实验者及环境的毒害，在环保方面更胜一筹。
脱氢表雄酮免疫吸附测定试剂盒研制方法

[发明专利]鉴别诊断禽流感感染鸡群的酶联免疫吸附试验方法-CN200610148212.X无效
发明人：孙建和;王琰;陆承平;严亚贤 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-12-28 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：一种鉴别诊断禽流感感染鸡群的酶联免疫吸附试验方法，属于生物工程技术领域。型禽流感病毒进行扩增，获得目的片断，将该片断与载体连接，得到重组表达质粒，导入大肠杆菌表达，获得一个融合蛋白；该融合蛋白经过纯化，得到H9N2型禽流感病毒NS1蛋白，将该蛋白作为抗原包被酶标反应板，建立酶联免疫吸附试验方法测定待检血清中与抗原反应的抗体水平，通过统计学分析确定酶联免疫吸附试验阴阳性判定的临界值、最少的检测样本数；最后根据鸡群样本的酶联免疫吸附试验平均OD值大小，从群体水平鉴别诊断鸡群是否被禽流感野毒感染。
鉴别诊断禽流感感染免疫吸附试验方法

[发明专利]一种检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法-CN200410086251.2无效
发明人：王保民;赵静;俞彩霞;何素平;李召虎;李刚;何钟佩 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2004-10-28 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： G01N33/547 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法。其目的是提供一种简化的检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法。该检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法，由以下步骤组成：1)包被；2)洗板；3)依次加入标准样品和待测样品，酶标二抗和小分子物质特异性抗体；4)洗板；5)加底物显色和终止反应。本发明的检测小分子物质的间接竞争酶联免疫吸附测定法中，采用了加入酶标二抗之后立即加入小分子物质特异性抗体的步骤，与现有的方法相比，不但省去了一步洗板的步骤，而且节省了酶标二抗与抗体结合所需的半小时，使测定时间缩短半小时以上
一种检测分子物质间接竞争免疫吸附测定法

[实用新型]用于ELISA试剂盒的两用酶标板-CN201420625704.3有效
发明人：冷毅斌;刘旻;吴娟;胡勤芹;王长乐 -专利权人：武汉伊莱瑞特生物科技有限公司
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：技术方案包括板体及多个板孔，所述板孔具有非透明的侧壁以及透明的底面，每个板孔的透明底面的外壁上均对应覆盖有一片非透明的不干胶层，本实用新型结构简单、操作简单、准确性好、省时省力，既可用于普通的色原法酶联免疫吸附实验，又可用于化学发光的酶联免疫吸附实验。
用于 elisa 试剂盒两用酶标板

[发明专利]敌百虫仿生酶联免疫吸附检测方法-CN201110213929.9有效
发明人：徐志祥;孟玲;乔旭光 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2011-07-28 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种敌百虫仿生酶联免疫吸附检测方法，是以敌百虫分子印迹聚合物膜作为人工抗体代替生物抗体，利用酶联免疫吸附测定原理，建立对敌百虫具有高灵敏度的仿生酶联免疫吸附检测方法。该方法的最低检出限为7μgL-1，大大低于最高残留限量值，且大大缩短了分析时间（比传统生物免疫分析缩短1.0h），适用于快速检测敌百虫。
敌百虫仿生免疫吸附检测方法

[发明专利]标签蛋白或含标签的融合蛋白的定量检测方法-CN200610041751.3无效
发明人：金伯泉;徐竹蔚;宋朝君 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2006-01-28 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用双抗体夹心酶联免疫吸附试验来定量检测标签蛋白或含标签的融合蛋白的方法，其定量检测方法是：它利用在制备抗标签蛋白单克隆抗体的基础上，经过配对抗体的筛选，建立的双抗体夹心酶联免疫吸附试验，为了克服免疫印迹法的不足，本发明提供一种标签蛋白或含标签的融合蛋白的定量检测方法，它不仅可以定量检测，而且特异性强、灵敏度高、重复性好、简便易行，非常适合于快速定量检测标签蛋白或含标签的融合蛋白。
标签蛋白融合定量检测方法

[发明专利]一种检测待测样品中的茉莉酸-异亮氨酸含量的方法-CN201510557842.1在审
发明人：谢道昕;杨脉;闫建斌;马穗;姚瑞枫 -专利权人：清华大学
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明所提供的一种检测待测样品中的茉莉酸-异亮氨酸含量的方法包括如下步骤：通过酶联免疫吸附法检测待测样品中的茉莉酸-异亮氨酸含量；所述酶联免疫吸附法中，以JAZ1蛋白为包被原，以含有COI1蛋白和待测样品的溶液为待测溶液
一种检测样品中的茉莉异亮氨酸含量方法

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