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[发明专利]一种普瑞巴林手性异构体的分离测定方法-CN200510057381.8有效
发明人：张道林;付晓泰;诸葛明;蔡教泉;樊斌 -专利权人：重庆医药工业研究院有限责任公司;上海复星医药（集团）股份有限公司
申请日： 2006-02-05 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属分析化学领域，涉及普瑞巴林经衍生化后用高效液色谱法分离测定普瑞巴林的手性异构体(杂质)的方法。具体涉及以N^α－(5－氟－2，4－二硝基苯基)－L－氨基酸类化合物为衍生化试剂，与普瑞巴林进行柱前衍生化，用高效液相色谱法或高效液相色谱—质谱法分离测定普瑞巴林及其手性异构体。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生化产物稳定、反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定、使用普通色谱柱即可实现普瑞巴林与其手性异构体分离等优点。
一种巴林手性异构体分离测定方法

[发明专利]衍生化HPLC法测定药物中双氢睾酮的方法-CN201910140494.6有效
发明人：聂阳;杨燕军;朱俊访;李博;郭珅珅;沈小莉;丁立 -专利权人：广东食品药品职业学院
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种衍生化HPLC法测定药物中双氢睾酮的方法，包括以下步骤:(1)以苯甲酰卤类化合物为衍生化试剂对待测药物中的双氢睾酮进行衍生化反应，得到含有双氢睾酮衍生化产物的样品；(2)以所述含有双氢睾酮衍生化产物的样品配制供试品溶液本发明建立的衍生化HPLC‑UVD测定双氢睾酮的方法简单、通用性好，可以用于双氢睾酮制剂中药物含量测定，经方法学验证的结果显示该方法专属性、灵敏度良好、准确性高。
衍生 hplc 测定药物中双氢睾酮方法

[发明专利]一种硼替佐米有关物质的HPLC分析方法-CN201811640847.0有效
发明人：石海云;廖明毅;刘伟;田森群;李薇;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼替佐米有关物质的HPLC分析方法，包括以下步骤：使用苯甲酰氯对硼替佐米的有关物质进行衍生化处理，得到衍生化产物；采用反相手性色谱柱，流动相为含有磷酸盐的缓冲盐溶液和有机溶剂的混合液，采用高效液相色谱‑紫外检测器其对衍生化产物检测。衍生化操作简单，衍生化产物单一，分离度好，从而可以简便、快速、稳定的检测SCR‑3081及其异构体杂质SCR‑5220、SCR‑5221，以便有效地控制产品质量。
一种硼替佐米有关物质 hplc 分析方法

[发明专利]一种衍生化-串联液质联用测定还原糖含量的方法-CN202111229709.5在审
发明人：万慧慧;叶凡凡;唐泽坤;宋玉明;徐强;张华 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-10-22 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种衍生化‑串联液质联用测定还原糖含量的方法，以二苄胺为衍生化试剂进行如下步骤：(1)标准曲线的绘制；(2)还原糖含量的测定。本发明利用二苄胺与还原糖发生衍生化反应，在正离子模式下可检测到衍生化产物。而且二苄胺中所带氮元素，很容易地在正ESI模式下质子化，显著提高了还原糖在ESI模式下的离子化效率。本发明通过还原糖和衍生化试剂进行衍生反应，并对衍生产物进行测量，具有反应衍生化效率高、操作简便、重现性好的优势；本发明通过液相色谱串联质谱进行检测，具有灵敏度高，专属性强，测定时间短的特点；本发明有效地解决了还原糖因结构中缺乏易离子化的基团低限值难以检测的问题
一种衍生串联联用测定还原含量方法

[发明专利]固相萃取、用冠醚衍生化、以及质谱、方法、试剂和试剂盒-CN201680019469.7在审
发明人：黄琦;菲利浦·迪姆逊;E·L·马洛莱斯钱科 -专利权人：帝肯样品制备股份有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：本发明涉及用于固相萃取、用含冠醚的衍生试剂进行衍生化、以及衍生化分析物的质谱的方法、试剂和试剂盒。
萃取用冠醚衍生以及方法试剂试剂盒

[发明专利]一种蛋氨酸亚砜酰亚胺快速检测方法-CN202111403679.5在审
发明人：张存超;宋昱瑛;沈春雷;伍维;左帅;陈经公;那可;陈建新 -专利权人：上海臻格生物技术有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋氨酸亚砜酰亚胺快速检测方法，包括以下步骤：(1)MSX衍生：采用AQC衍生试剂，利用AccQ Tag方法分别对MSX标准溶液和待测样品溶液进行衍生化处理得到衍生化标准品和衍生化待测样品；(2)液相色谱检测：分别将衍生化标准品和衍生化待测样品进行液相色谱检测，对检测结果进行分析，绘制标准曲线，根据标准曲线计算待测样品溶液中MSX的浓度。本发明方法衍生简单，无需复杂衍生试剂的配制或萃取，检测快速，反应时间短，衍生约需要10min即可。无需特殊仪器设备，且流动相配制简单，单个流动相配制时无需与有机溶剂混合。
一种蛋氨酸亚砜亚胺快速检测方法

[发明专利]一类聚胺衍生化的开环葫芦脲及应用-CN201711129501.X有效
发明人：杨波;张东京;吕品;赵榆林 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一类聚胺衍生化的开环葫芦脲，其结构通式如下：，其中n为0、1、2或3；采用聚胺衍生化的开环葫芦脲对模板药物进行包合，水溶性试验证明聚胺衍生化的开环葫芦脲能够有效提高模板药物的水溶性；另外聚胺衍生化的开环葫芦脲的胺基还能够与含有羧基的药物发生酰胺缩合，使药物与衍生化的开环葫芦脲进行键接；该聚合物在药用超分子载体领域具有较高的应用潜能
类聚衍生开环葫芦应用

[发明专利]一种尿素水解沉积物的衍生化反应装置-CN202210199610.3有效
发明人：向小凤;张向宇;张波;刘雯;王志超;姚伟;徐宏杰 -专利权人：西安热工研究院有限公司;华能集团技术创新中心有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： B01D53/78 文献下载
摘要：本发明提供一种尿素水解沉积物的衍生化反应装置，操作简单，效果明显，提高衍生化反应的安全性和稳定性，经济可行。包括硅烷衍生化反应管以及硅烷衍生化反应管的顶部设置的端盖；其中，所述端盖为三段式，包括依次旋转连接的端盖第一段、端盖第二段和端盖第三段，所述端盖第三段的底部与所述硅烷衍生化反应管的顶部连接，每段端盖上均对应设置有两个通孔
一种尿素水解沉积物衍生反应装置

[发明专利]用于质谱检测的羧基衍生化试剂组合物及其用途-CN201910202028.6有效
发明人：郭寅龙;王珊珊;张菁;张立;王蕾 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于质谱检测的羧基衍生化试剂组合物及其用途。具体涉及式I化合物与酰胺缩合剂的组合物及其作为羧基衍生化试剂的用途。所述式I化合物在酰胺缩合剂存在下，能与羧基化合物中的羧基发生衍生化反应，将羧基化合物中的羧基酰胺化。所述衍生化试剂羧基衍生化效率高，产物质谱响应好，可以实现在质谱中同时检测脂肪酸和磷脂和MALDI质谱中脂肪酸和磷脂的同时成像。
用于检测羧基衍生试剂组合及其用途

[发明专利]一种普瑞巴林手性异构体的分离检测方法-CN201510193642.2有效
发明人：尚宝虎;王雪 -专利权人：北京紫萌同达科技有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种普瑞巴林手性异构体的衍生化分离检测方法，属分析化学领域。该方法以芴甲氧羰酰氯为衍生化试剂进行柱前衍生普瑞巴林，以CHIRALPAK手性色谱柱为色谱柱，正已烷与无水乙醇的混合物为流动相，通过高效液相色谱法进行分离测定。本发明提供的柱前衍生化方法具有反应条件温和、衍生产物稳定，反应速度快、副反应少、过量衍生化试剂不干扰测定，可实现普瑞巴林及其手性异构体分离等优点。
一种巴林手性异构体分离检测方法

[发明专利]衍生化HPLC法测定药物或其中间体中叠氮化合物的方法-CN201810852355.1在审
发明人：王亚农;王美玉;孙浪;武婕 -专利权人：苏州诺衡生命科技有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种衍生化HPLC法测定药物或其中间体中叠氮化合物的方法，首先在实验温度下，使用联苯酰氯类衍生化试剂对叠氮化合物进行衍生化反应5~60min，反应液作为样品进行检测；以上述生成的衍生化反应液作为样品，利用HPLC‑DAD法在220~300nm之间测定衍生化产物，从而实现对药物或其合成中间体中叠氮化合物的定量检测。本发明能够避免药物或合成中间体本身带来的基质干扰，建立一种灵敏度高、专属性强、简单通用的柱前衍生化方法继而以HPLC方法测定药物或其合成中间体中叠氮化物的残留量，提高了叠氮化合物检测方法的灵敏度和专属性
叠氮化合物衍生化反应合成灵敏度衍生化专属性衍生化产物衍生化试剂柱前衍生化氮化合物叠氮化物定量检测基质干扰残留量通用的检测对叠联苯酰氯

[发明专利]一种庆大霉素C1a的检测方法-CN201510245922.3在审
发明人：李继安;林惠敏;陈齐;丁碧粉;张韬;李亚军;张羡媛;刘一阳;张骏梁;张建斌 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种庆大霉素C1a的检测方法，其包括如下步骤：将含有庆大霉素C1a的待测样品和衍生化试剂混合均匀并进行衍生化反应，然后进行液相色谱或液相色谱-质谱联用方法检测，即可；其中，所述衍生化试剂包含溶剂、邻苯二甲醛、巯基乙酸及缓冲溶液这几种组分；所述衍生化试剂中邻苯二甲醛与巯基乙酸的摩尔比为1:8～1:3.89；所述衍生化试剂的pH＝10～11；单次检测结果中所用衍生化试剂中邻苯二甲醛的摩尔量与所述待测样品中所测得的庆大霉素
一种庆大霉素 c1a 检测方法

[发明专利]衍生化HPLC-UV法测定甲磺酸酯的方法-CN201810833521.3有效
发明人：徐洁 -专利权人：淄博职业学院
申请日： 2018-07-26 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于药品分析检测技术领域，具体涉及一种衍生化HPLC‑UV法测定甲磺酸酯的方法。使用2‑萘硫酚衍生化试剂对甲磺酸酯衍生化，生成在紫外光区252‑253nm有吸收的衍生化产物，利用HPLC反相分配色谱法在紫外光区252‑253nm测定甲磺酸酯的衍生化产物，从而实现对含甲磺酸的原料药中甲磺酸酯的定性与定量检测采用本发明所述的测定方法测定时甲磺酸伊马替尼中甲磺酸伊马替尼和其他杂质均不会对分析造成干扰，该方法专属性良好；方法的检测限为0.03μg/ml，定量限为0.10μg/ml，线性关系良好；平均回收率在87.5‑102.1％之间，无明显的基质干扰；且衍生化产物在
衍生 hplc uv 测定甲磺酸酯方法

[发明专利]一种庆大霉素C1a的检测方法-CN201510245924.2有效
发明人：李继安;林惠敏;陈齐;丁碧粉;张韬;李亚军;张羡媛;刘一阳;张骏梁;张建斌 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种庆大霉素C1a的检测方法，其包括如下步骤：将含有庆大霉素C1a的待测样品和衍生化试剂混合均匀并进行衍生化反应，然后进行液相色谱或液相色谱‑质谱联用方法检测，即可；其中，所述衍生化试剂包含溶剂、邻苯二甲醛、巯基乙酸及缓冲溶液这几种组分；所述衍生化试剂中邻苯二甲醛与巯基乙酸的摩尔比为1:3.8～1:0.5；所述衍生化试剂的pH＝10～11；单次检测结果中所用衍生化试剂中邻苯二甲醛的摩尔量与所述待测样品中所测得的庆大霉素
一种庆大霉素 c1a 检测方法

[发明专利]一种提高农作物样本中赤霉素检测灵敏度的方法-CN201910133854.X有效
发明人：唐堂;卢勇 -专利权人：嘉兴迈维代谢生物科技有限公司
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：首先从农作物样本中获取赤霉素样本提取液；向赤霉素样本提取液中加入过量的衍生化试剂溶液，再加入过量的碱催化剂，恒温震荡进行衍生化反应，再经氮吹、复溶后，得到用于LC‑MS检测的含赤霉素衍生化产物的农作物样本本发明中所述衍生化试剂反应条件温和，反应步骤简单，反应活性很高，对于痕量的赤霉素有较好的选择性，且衍生化试剂本身带正电，利于衍生化产物的离子化，能够大大提高赤霉素衍生物的离子化效率，从而极强增加农作物中赤霉素的检测灵敏度
一种提高农作物样本赤霉素检测灵敏度方法