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[发明专利]蛋白质组的表面增强拉曼光谱检测方法-CN200610163296.4无效
发明人：赵冰;韩晓霞;徐蔚青;赵纯;孙志华 -专利权人：吉林大学
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-07-25 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明属于蛋白质分析检测领域，特别涉及一种利用表面增强拉曼光谱在印迹固定化基质上直接对蛋白质进行检测的方法。包括处理蛋白质样品、提取蛋白质组；进行蛋白质电泳，将蛋白质混合物分离；进行蛋白质印迹，将已分离的蛋白质转移到固定基质上；进行银溶胶染色，显示出分离的蛋白质条带或蛋白质点；进行拉曼光谱检测，得到待测蛋白质的拉曼指纹图谱等步骤根据蛋白质的拉曼指纹图谱，可检测出蛋白质组中特定的蛋白质。本发明可用于蛋白质印迹后，固定基质上蛋白质的直接检测，也可用于免疫复合物的检测。本发明在蛋白质组研究的高通量检测方面具有巨大的应用潜力，可为蛋白质组研究提供新的检测手段。
蛋白质表面增强光谱检测方法

[发明专利]一种立体漂浮蛋白质分子印迹色谱固定相的制备及使用方法-CN201110137745.9无效
发明人：孟子辉;雷雯;张维冰;薛敏 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： B01J20/286 文献下载
摘要：本发明属于分离材料领域，具体为一种蛋白质分子印迹分离介质的制备及使用方法。在硅胶、高分子等基质表面通过物理或化学的方法连接模板蛋白质分子，进一步采用部分包埋技术将与基质表面结合的蛋白质部位包埋。清洗掉部分包埋不牢固的蛋白质，剩余的蛋白质将漂浮在基质表面，并与基质表面的印迹点一起实现立体印迹效应。这种蛋白质印迹分离介质可以对模板蛋白质进行高选择性分离。本发明的优点为分离材料制备简单、选择性好。
一种立体漂浮蛋白质分子印迹色谱固定制备使用方法

[发明专利]一种羟基改性蛋白质芯片的制备方法-CN202111533848.7在审
发明人：许文革;刘洋;宋立明 -专利权人：中核同辐（长春）辐射技术有限公司
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种羟基改性蛋白质芯片的制备方法，本发明属于蛋白质芯片的制备技术领域，本发明提供的蛋白质芯片以玻璃载玻片为主要原料，利用预先配制的刻蚀液在载玻片上进行周期阵列刻蚀；以环硅氧烷和环氧化物为聚合原料，利用辐射聚合的方式使得聚合原料与载玻片之间形成了共价连接，得到蛋白质芯片基质；利用蛋白质芯片基质在生理条件下对蛋白质进行吸附，蛋白质芯片基质具有两种不同的区域，经刻蚀并辐射聚合后的区域不仅为蛋白质提供良好的水相环境，还能与蛋白质表面的基团发生氢键等弱相互作用，而未处理区域则表现为疏水，因此反差巨大，使得制备的蛋白质芯片的信噪比高，灵敏度也很高。
一种羟基改性蛋白质芯片制备方法

[发明专利]一种羟基改性蛋白质芯片的制备方法-CN202211178821.5在审
发明人：覃淑芬;覃淑宁;黄俊卿;农萍 -专利权人：广西呈鸣生物科技有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种羟基改性蛋白质芯片的制备方法，本发明属于蛋白质芯片的制备技术领域。本发明提供的蛋白质芯片以玻璃载玻片为主要原料，利用预先配制的刻蚀液在载玻片上进行周期阵列刻蚀；以环硅氧烷和环氧化物为聚合原料，利用辐射聚合的方式使得聚合原料与载玻片之间形成了共价连接，得到蛋白质芯片基质；利用蛋白质芯片基质在生理条件下对蛋白质进行吸附。蛋白质芯片基质具有两种不同的区域，经刻蚀并辐射聚合后的区域不仅为蛋白质提供良好的水相环境，还能与蛋白质表面的基团发生氢键等弱相互作用，而未处理区域则表现为疏水，因此反差巨大，使得制备的蛋白质芯片的信噪比高
一种羟基改性蛋白质芯片制备方法

[发明专利]获得植物蛋白质和/或肽的方法、根据所述方法生产的蛋白质和/或肽、及其用途-CN200810086143.3无效
发明人：马丁·罗茨;格罗尔德·埃根戈尔 -专利权人：埃姆斯兰德－斯达克有限公司
申请日： 2008-03-17 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07K1/18 文献下载
摘要：本发明涉及获得植物蛋白质和/或肽的方法，以及根据该方法制备的蛋白质、肽和/或其混合物，及其用途，所述方法包括以下步骤：a)制备在含水基质中包含植物蛋白质和/或肽的起始材料；b)任选地从所述含水基质除去固体组分和/或净化所述含水基质；c)通过吸附到至少一种由合成聚合物制成的离子交换膜上从含水基质分离蛋白质和/或肽；d)任选地漂洗离子交换膜，以便除去杂质；e)用至少一种洗脱液从离子交换膜解吸蛋白质和/或肽；f)从洗脱液分离蛋白质和/或肽；和g)任选地干燥分离的蛋白质和/或肽。
获得植物蛋白质方法根据生产及其用途

[发明专利]从融合多肽制备感兴趣的多肽的方法-CN02814814.2有效
发明人：李愚钟;朴兴福;赵泰勋;金正旻;朴然成 -专利权人：高级蛋白质技术公司
申请日： 2002-07-26 - 公布日： 2004-10-06 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及分离感兴趣的蛋白质的方法，包括与融合的伴体一起表达感兴趣的蛋白质、在基质上选择性地吸附、及对吸附在基质上或从基质分离的融合蛋白质进行高效的切割和回收感兴趣的蛋白质。此外，本发明提供了包括感兴趣的蛋白质和融合的伴体的融合蛋白质，其中融合伴体包含可以被泛素蛋白酶在其C－端进行切割的氨基酸序列，并具有一个或多个不同于感兴趣的蛋白质的等电点。按照本发明，可以高回收率和高纯度地纯化感兴趣的蛋白质。另外，可以不使用生产重组蛋白质所需的复杂的分离过程从而降低生产成本。
融合多肽制备感兴趣方法

[发明专利]杯冠化合物及其用途-CN202080021184.3在审
发明人：康仁哲;N·李 -专利权人：创新药物筛选有限公司
申请日： 2020-03-16 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07D323/00 文献下载
摘要：本文提供的是新的杯冠化合物，例如式(I)化合物，其可用于包被固体基质例如蛋白质芯片、诊断试剂盒或蛋白质分离包。本文还提供的是用文中杯冠化合物包被的固体基质和固定的蛋白质检测蛋白质‑蛋白质相互作用的方法。
化合物及其用途

[发明专利]等电聚焦样品基质-CN202180022815.8在审
发明人：张新;L·切马利;J·丁;李正剑 -专利权人：百时美施贵宝公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C11D3/386 文献下载
摘要：本公开文本提供了icIEF样品基质，所述icIEF样品基质使得能够对处于其实际缀合状态下的PEG化蛋白质进行icIEF分析。本公开文本的样品基质能够包括甘氨酸，其使得能够分离共迁移的PEG化蛋白质电荷变体。所述样品基质还能够包括牛磺酸，其通过消除基质导致的基线干扰来进一步改进icIEF测定。因此，本公开文本的包括甘氨酸和牛磺酸的组合的样品基质使得能够对PEG化蛋白质的酸性种类和碱性种类与主峰进行icIEF分离，允许对离散的PEG化蛋白质种类进行鉴定/分离、表征和定量。通过使用本公开文本的样品基质经由icIEF来表征PEG化蛋白质，实现了可重复性、线性、准确性、样品稳定性和方法稳健性。
聚焦样品基质

[发明专利]宿主细胞蛋白质的鉴定-CN202080029055.9在审
发明人： I-H·陈;李宁;肖辉 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：提供了鉴定样品基质中宿主细胞蛋白质的方法。所述方法包括：将所述宿主细胞蛋白质从所关注蛋白质解离；使用分子量截止过滤器过滤解离的宿主细胞蛋白质；及鉴定所述宿主细胞蛋白质，优选利用质谱进行。
宿主细胞蛋白质鉴定

[发明专利]参与蛋白质－蛋白质相互作用的蛋白质亚群的分离方法-CN02829465.3无效
发明人： D·L·阿尔康;T·J·尼尔森 -专利权人：布朗歇特洛克菲勒神经科学研究所
申请日： 2002-08-14 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供了在复合体混合物中分离和鉴定参与蛋白质－蛋白质相互作用的蛋白质的方法。该方法使用化学反应性支持基质来分离蛋白质，蛋白质随后非共价结合其它蛋白质。分离支持基质，随后将非共价结合的蛋白质释放用于分析。由于在结合和释放步骤中都可通过化学操作影响蛋白质，鉴定非共价结合蛋白产生关于特定相互作用蛋白质种类的信息，如钙依赖或底物依赖性蛋白质相互作用。这允许在特定相互作用标准基础上从复合体混合物中选择蛋白质亚群。此方法优势是能同时筛选完整蛋白质组，不像双杂交系统或噬菌体展示方法，它们每次仅能检测结合单一钓饵蛋白。该方法可应用于研究活组织切片和尸体解剖样本中的蛋白质－蛋白质相互作用，研究信号分子、药物试剂或毒素存在时的蛋白质－蛋白质相互作用，用于比较患病和正常组织或癌和未转化细胞。
参与蛋白质相互作用分离方法

[发明专利]一种白念珠菌生物被膜胞外基质蛋白质外组分的检测方法-CN201810882815.5在审
发明人：邵菁;汪天明;施高翔;段强军;笪文悦;李倩倩;吴大强;汪长中 -专利权人：安徽中医药大学
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种白念珠菌生物被膜胞外基质蛋白质外组分的检测方法，其特征在于，活化白念珠菌并孵育流动态白念珠菌生物被膜，利用离子交换树脂提取生物被膜胞外基质，用UPLC‑TOF‑MS鉴别被膜胞外基质中除蛋白质以外的成分本发明的样本的前处理过程去除蛋白质成分彻底，从而使得蛋白质外组分的检测效果好。
白念珠菌生物被膜胞外基质蛋白质胞外基质蛋白质检测离子交换树脂除蛋白质前处理被膜孵育活化去除样本鉴别

[发明专利]细胞基质刺激细胞附着及半桥粒装配-CN94192305.3无效
发明人： J·C·R·琼斯;V·夸兰塔 -专利权人：迪斯莫斯公司
申请日： 1994-04-05 - 公布日： 1996-06-19 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了特殊的细胞外基质蛋白质，以及使用这些蛋白质的方法，和由这些蛋白质包被的制成一定形状的物品。这些蛋白质刺激生长于其上的细胞的细胞粘附和半桥粒形成。在该基质上生长的内分泌细胞前体，包括胎儿胰腺的胰岛细胞前体，保持生物功能和分化。
细胞基质刺激附着半桥粒装配

[发明专利]一种环境基质中微生物宏蛋白质组样品的制备方法-CN202110718614.3有效
发明人：任洪强;林原;许柯;王黎晔 -专利权人：南京大学
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种环境基质中微生物宏蛋白质组样品的制备方法，包括以下步骤：(1)基质样品前处理；(2)蛋白质提取和纯化；(3)蛋白水解和(4)肽段样品纯化，最终酶解后的肽段样品经过纯化和冻干后，得到蛋白样品，在蛋白质提取和纯化步骤中，同时沉淀水相和有机相中蛋白含量，减少亲水性蛋白损失，本发明有效的解决了现有技术中亲水性的蛋白的损失，提高了蛋白质组样品中蛋白质丰富度；同时解决了目前宏蛋白质组学研究环境微生物样品重复性差导致的蛋白定性定量出现较大偏差的问题，提高了蛋白质鉴定的重现性。
一种环境基质微生物蛋白质样品制备方法

[发明专利]与多糖交联的蛋白质的制备和/或制剂-CN201180065782.1有效
发明人：简斯·萨默尔-克努森 -专利权人：艾拉斯塔根私人有限公司
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K38/39 文献下载
摘要：提供了治疗组合物和/或制剂、及其制备方法，所述治疗组合物和/或制剂包括至少一种交联的蛋白质基质，其中所述至少一种交联的蛋白质基质包含至少一个蛋白质残基和至少一个含糖残基。交联的蛋白质基质可以来源于全长或基本上全长蛋白质与含糖交联剂的交联，所述全长或基本上全长蛋白质如弹性蛋白原、弹性蛋白、白蛋白、胶原蛋白、胶原蛋白单体、免疫球蛋白、胰岛素和/或其衍生物或组合，所述含糖交联剂如来源于例如透明质酸纤维素衍生物或的多糖交联剂
多糖交联蛋白质制备制剂

[发明专利]具有改善的免疫原性的蛋白质基质疫苗-CN201080050412.6无效
发明人： K·P·基利恩;T·J·格里芬四世;A·萨纳瓦斯蒂恩 -专利权人：马特里瓦克斯研究和开发公司
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：本发明涉及含有目的抗原被包载在交联的载体蛋白质基质中的免疫原性组合物、制造疫苗的方法以及疫苗给药的方法，其中通过控制或筛选蛋白质基质颗粒的尺寸以消除低分子量基质颗粒（例如直径小于100nm的颗粒）而改善蛋白质基质的免疫原性
具有改善免疫原性蛋白质基质疫苗

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