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[发明专利]一种萘环-氨基嘧啶型化合物及其制备方法与应用-CN202010085352.7有效
发明人：王广成;彭知云;王亚静;巩仔鹏;李勇军;马雪 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2020-02-10 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘环‑胺基嘧啶型化合物及其制备方法与应用，属于新药化合物制备技术领域。本发明公开的制备方法包括：1‑甲氧基萘与取代苯乙酸通过酰化反应制备得到1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基乙烷‑1‑酮，再与DMF‑DMA反应制得(E)‑3‑(二甲胺基)‑1‑(4‑甲氧基萘‑1‑基)‑2‑取代苯基丙‑2‑烯‑1‑酮，最后在与盐酸胍、碳酸钾发生关环反应得到如说明书通式(I)所示的萘环‑胺基嘧啶型化合物(I)。本发明萘环‑胺基嘧啶型化合物具有良好的抑制微管蛋白聚合活性，并能有效抑制人乳腺癌MCF‑7细胞的增殖活性，可以作为新型的抗肿瘤药物研究的先导化合物，适于市场推广与应用。
一种氨基嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]多环芳烃并氮杂萘类衍生物、其合成方法及其电子器件-CN202010301079.7在审
发明人：崔林松;朱向东;张业欣;陈华 -专利权人：苏州久显新材料有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及多环芳烃并氮杂萘类衍生物及其合成方法和含有多环芳烃并氮杂萘类衍生物的电子器件，其由通式(1)表示：其中，Z表示CR1或者本发明的多环芳烃并氮杂萘类衍生物通过引入多环芳烃并氮杂萘类刚性结构，得到的多环芳烃并氮杂萘类衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池。另外，本发明的多环芳烃并氮杂萘类衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等。
芳烃氮杂萘类衍生物合成方法及其电子器件

[其他]6，7-双取代-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸的制备方法-CN86100126无效
发明人：乌韦·彼得森;克劳斯·格罗;汉斯-乔基姆·蔡勒;卡尔·乔治·梅茨路 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1986-01-10 - 公布日： 1989-02-08 - 主分类号： C01D471/04 文献下载
摘要：通式如(I)的新的6，7-双取代-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代-1，8-萘啶-3-羧酸，及其作为抗菌剂的使用状况。式中X表示卤素或硝基和A表示其中R1，R2，R3和R4所代表的意义见说明
取代丙基萘啶羧酸制备方法

[发明专利]一种可用作种衣剂的硫双威与吡虫啉杀虫剂组合物-CN201110267428.9无效
发明人：许辉;唐剑峰;刘杰;吴雪 -专利权人：山东中农联合生物科技有限公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A01N51/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可用作种衣剂的硫双威与吡虫啉杀虫剂组合物，由下述重量百分比的原料组成：硫双威9.5-11.5%、吡虫啉4-6%、木素磺酸钠6-8%、丁基萘磺酸钠1-3%、环氧化大豆油3-6%，余量为高岭土本发明将硫双威与吡虫啉两种杀虫活性成份组合使用，从而提高杀虫效果，避免害虫对其单一活性成份的抗药性。
一种用作种衣剂硫双威吡虫啉杀虫剂组合

[发明专利]有机化合物、发光元件、发光装置、电子设备、显示装置及照明装置-CN202310504996.9在审
发明人：竹田恭子;尾坂晴惠;濑尾哲史;铃木恒德;桥本直明;泷田悠介 -专利权人：株式会社半导体能源研究所
申请日： 2018-05-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：提供一种一个或两个以下述通式(g1)表示的基键合于萘并双苯并呋喃骨架、萘并双苯并噻吩骨架以及萘并苯并呋喃苯并噻吩骨架中的任一个的有机化合物。#imgabs0#
有机化合物发光元件装置电子设备显示装置照明

[发明专利]纳米石墨烯三苯并苉盘状液晶化合物的合成与发光性-CN201910560223.6在审
发明人：杭俊方;赵可孝;赵可清;胡平;汪必琴 -专利权人：四川师范大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07C43/20 文献下载
摘要：本发明涉及基于纳米石墨烯三苯并苉盘状液晶化合物和2,6‑双（3'，4,4'，5‑四（烷氧基）‑[1,1'‑联苯]‑2‑基）萘的取代。其特征在于具有通式（Ⅰ）、（Ⅱ）所示的结构。本发明还提供了纳米石墨烯三苯并苉盘状液晶化合物和2,6‑双（3'，4,4'，5‑四（烷氧基）‑[1,1'‑联苯]‑2‑基）萘取代的制备方法。通式（Ⅰ）中化合物可通过通式（Ⅱ）中化合物在FeCl₃分子内氧化关环获得。
盘状液晶化合物纳米石墨烷氧基联苯发光性六方柱内氧化烷基链自组装关环制备液晶合成

[发明专利]4,5－双取代－1,8－萘酰亚胺类化合物及其应用-CN200410082745.3无效
发明人：钱旭红;崔京南;徐兆超;肖义 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2004-11-03 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07D221/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类以萘酰亚胺为发色团母体，在4，5－位引入相同或不同的芳胺(或芳杂环胺)取代基作为受体的4，5－双取代－1，8－萘酰亚胺类荧光化合物；该类荧光化合物是以4－溴－5－硝基－1，8－萘酐为原料
取代亚胺化合物及其应用

[发明专利]1,ω‑双(3,6‑二芳基咔唑基)‑烷烃及其制备方法-CN201711038409.2在审
发明人：牛芳芳;曾鹏举;连加荣;李晓聪 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,ω‑双(3,6‑二芳基咔唑基)‑烷烃，该1,ω‑双(3,6‑二芳基咔唑基)‑烷烃具有如下结构其中，Ar为苯基、对甲基苯基、α萘基、或β萘基；R为乙基、丙基、丁基、或苯甲基。本发明还提供一种1,ω‑双(3,6‑二芳基咔唑基)‑烷烃的制备方法。
二芳基咔唑基烷烃及其制备方法

[发明专利]s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂-CN97196130.1无效
发明人： S·拜莱;D·R·布克勒;A·法勒;D·G·史密斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-05-06 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物可用于治疗由s－CD23引起的疾病,其中R是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;R1是芳甲基或杂环甲基;R2是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基;和R3是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;条件是如果R1是苯甲基或萘甲基,其中苯基或萘基是未取代的或由多至5个取代基取代,所述取代基选自卤素(C1－6)烷基、芳(C1－6)烷基、(C1－6)烷氧基、(C1－6)烷氧(C1－6)烷基、卤代(C1－6)烷基、羟基、硝基、氨基、单—和双－N－(C1－6)烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－N－(C1－6)烷基氨基甲酰基、(C1－6)烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、(C1－6)烷硫基、(C1－6)烷基亚磺酰基(C1－6)烷基磺酰基、杂环基、杂环(C1－6)烷基和连接2个相邻环碳原子形成碳环的(C3－5)烯链;则R是羟基。
cd23 产生 tnf 分泌抑制剂

[发明专利]一种萘酰亚胺双光子荧光染料、其制备方法和应用-CN201511000130.6在审
发明人：解丽娟 -专利权人：华侨大学
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C08G73/04 文献下载
摘要：本发明属于精细化工领域，公开了一种萘酰亚胺双光子荧光染料、其制备方法和应用，该萘酰亚胺双光子荧光染料为下式所示的4-位偶联低分子量PEI、N-位为烷烃或脂肪胺取代的萘酰亚胺化合物，具有双光子吸收特性，水溶性好
一种亚胺光子荧光染料制备方法应用

[发明专利]一种双羟萘酸多肽药物的制备方法-CN202010999282.6在审
发明人：申彦军;刘铠豪;谷冠宇 -专利权人：深圳市星银医药有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种双羟萘酸盐药物的制备方法，解决了传统的多肽转双羟萘酸盐方法的杂质含量高、收率低的问题。所述方法主要为在以反相聚合物填料为固定相的色谱柱中，将双羟萘酸无机盐水溶液与有机溶剂按一定比例上样后再与多肽药物进行离子交换，完成转盐，通过洗脱程序以及后处理的控制，使得收率提高、离子和溶剂残留降低。
一种双羟萘酸多肽药物制备方法

[发明专利]一种合成手性2,2'－双(二苯磷基) －1,1'－联二萘的方法-CN200510111478.2无效
发明人：罗云飞 -专利权人：上海奥普迪诗化学科技有限公司
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07F9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成手性2，2’－双(二苯磷基)－1，1’－联二萘的方法，该方法是在络合物催化剂和助催化剂的催化作用下，由2，2’－双(三氟甲磺酸酯基)－1，1’－联二萘和二苯基磷卤反应生成手性2，2’－双(二苯磷基)－1，1’－联二萘。
一种合成手性二苯磷基联二萘方法

[发明专利]1,4－双(2,4－二氨基苯氧基)萘的制备方法-CN200810035956.X无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-11 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，4－双(2，4－二氨基苯氧基)萘的制备方法，包括步骤：1，4－双(2，4－二硝基苯氧基)萘，在钯/炭、水合肼溶液以及饱和脂肪醇溶剂体系中于70℃～85℃温度范围内反应1～5小时后，趁热过滤，冷却母液，滴加纯水，析出晶体产物，过滤，真空干燥，得到1，4－双(2，4－二氨基苯氧基)萘晶体。
氨基苯氧基制备方法

[发明专利]2,6－双(2,4－二氨基苯氧基)萘的制备方法-CN200810035486.7无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-02 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，6－双(2，4－二氨基苯氧基)萘的制备方法，包括步骤：2，6－双(2，4－二硝基苯氧基)萘，在钯/炭、水合肼溶液以及饱和脂肪醇溶剂体系中于70℃～85℃温度范围内反应1～5小时后，趁热过滤，冷却母液，滴加纯水，析出晶体产物，过滤，真空干燥，得到2，6－双(2，4－二氨基苯氧基)萘晶体。
氨基苯氧基制备方法

[发明专利]1,5－双(2,4－二氨基苯氧基)萘的制备方法-CN200810035997.9无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-04-14 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，5－双(2，4－二氨基苯氧基)萘的制备方法，包括步骤：1，5－双(2，4－二硝基苯氧基)萘，在钯/炭、水合肼溶液以及饱和脂肪醇溶剂体系中于70℃～85℃温度范围内反应1～5小时后，趁热过滤，冷却母液，滴加纯水，析出晶体产物，过滤，真空干燥，得到1，5－双(2，4－二氨基苯氧基)萘晶体。
氨基苯氧基制备方法